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超细硼粉的表面包覆研究

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超细硼粉的表面包覆研究
论文目录
 
摘要第1-5 页
ABSTACT第5-11 页
第一章 文献综述第11-23 页
  1.1 研究背景第11 页
  1.2 含硼推进剂的特点第11-15 页
    1.2.1 硼元素的特性第11-13 页
    1.2.2 含硼推进剂的特点第13-15 页
      1.2.2.1 能量特性突出第13 页
      1.2.2.2 燃烧产物洁净第13-14 页
      1.2.2.3 对含硼贫氧推进剂的燃烧性能要求第14 页
      1.2.2.4 硼的燃烧第14-15 页
  1.3 含硼推进剂在应用过程中存在的问题第15-18 页
    1.3.1 工艺性能方面第15-17 页
    1.3.2 燃烧性能方面第17-18 页
  1.4 包覆材料的选择第18-20 页
  1.5 超细粒子的表面改性方法第20 页
  1.6 表面包覆的材料表征测试技术第20-21 页
  1.7 本论文的主要研究工作第21-23 页
    1.7.1 硼粒子包覆材料选择及方法研究第21 页
    1.7.2 包覆硼粒子的应用研究第21-23 页
第二章 超细硼粉的AP包覆研究第23-35 页
  2.1 引言第23 页
  2.2 实验部分第23-25 页
    2.2.1 实验药品及仪器第23 页
    2.2.2 实验原理第23-24 页
    2.2.3 实验方法第24-25 页
  2.3 结果与讨论第25-34 页
    2.3.1 不同的溶剂对包覆层的影响第25-26 页
    2.3.2 不同的蒸发速率对包覆效果的影响第26 页
    2.3.3 添加氨基硅烷偶联剂对包覆效果得影响第26-27 页
    2.3.4 红外光谱分析第27-28 页
    2.3.5 热性能分析第28-31 页
    2.3.6 X-射线光电子能曲谱分析第31-32 页
    2.3.7 原子力显微镜分析第32-33 页
    2.3.8 TEM透射电镜分析第33-34 页
  2.4 小结第34-35 页
第三章 超细硼粉的LIF包覆研究第35-49 页
  3.1 引言第35 页
  3.2 实验部分第35-36 页
    3.2.1 原料及设备第35-36 页
    3.2.2 实验原理第36 页
    3.2.3 实验方法(包覆层的制备)第36 页
  3.3 测试与表征第36-37 页
    3.3.1 红外光潜分析第36 页
    3.3.2 透射电镜第36-37 页
    3.3.3 差热扫描量热分析第37 页
    3.3.4 X-射线光电子能谱分析第37 页
    3.3.5 扫描电镜第37 页
  3.4 结果与讨论第37-46 页
    3.4.1 工艺条件对包覆效果的影响第37-42 页
      3.4.1.1 包覆量的确定第37 页
      3.4.1.2 分散方式对包覆层的影响第37-38 页
      3.4.1.3 硅烷偶联剂对包覆的影响第38-39 页
      3.4.1.4 物料混合方式对包覆效果的影响第39 页
      3.4.1.5 搅拌速度对包覆层的影响第39-40 页
      3.4.1.6 LiOH浓度对包覆层的影响第40-41 页
      3.4.1.7 洗涤方式及干燥过程对包覆的影响第41-42 页
    3.4.2 包覆效果测试第42-46 页
      3.4.2.1 红外光谱分析第42 页
      3.4.2.2 X-射线光电子能谱分析第42-44 页
      3.4.2.3 热性能分析第44-45 页
      3.4.2.4 扫描电镜分析第45 页
      3.4.2.5 透射电镜分析第45-46 页
  3.5 小结第46-49 页
第四章 超细硼粉的PBT包覆研究第49-61 页
  4.1 引言第49-50 页
  4.2 实验部分第50-52 页
    4.2.1 实验原料第50 页
    4.2.2 实验原理第50 页
    4.2.3 实验过程第50-52 页
  4.3 结果与讨论第52-58 页
    4.3.1 不同溶剂对包覆层的影响第52 页
    4.3.2 硅烷偶联剂对包覆层的影响第52-53 页
    4.3.3 反应时间对包覆层的影响第53-54 页
    4.3.4 包覆方法对包覆层的影响第54-55 页
    4.3.5 催化剂的影响第55 页
    4.3.6 红外光谱分析第55-56 页
    4.3.7 X-射线光电子能谱分析第56-58 页
    4.3.8 透射电镜分析第58 页
  4.4 小结第58-61 页
第五章 超细硼粉的HTPB包覆研究第61-69 页
  5.1 引言第61 页
  5.2 实验部分第61-62 页
    5.2.1 实验原料第61-62 页
    5.2.2 酯化和固化反应第62 页
  5.3 结果与讨论第62-67 页
    5.3.1 包覆量的选择第63 页
    5.3.2 包覆方法的影响第63 页
    5.3.3 不同反应时间的影响第63-64 页
    5.3.4 红外光谱分析第64-65 页
    5.3.5 X-射线光电子能曲谱分析第65-67 页
    5.3.6 透射电镜分析第67 页
  5.4 小结第67-69 页
第六章 包覆的硼粉在推进剂中的应用研究第69-85 页
  6.1 引言第69 页
  6.2 实验部分第69-73 页
    6.2.1 主要仪器和试剂第69-70 页
    6.2.2 燃烧残渣化学分析的实验原理第70-71 页
    6.2.3 实验方法第71-73 页
      6.2.3.1 包覆前后硼粉的酸度测试第71 页
      6.2.3.2 包覆前后硼粉的粘度测试第71 页
      6.2.3.3 硼粉包覆前后的制药工艺第71 页
      6.2.3.4 含硼推进剂燃烧残渣的化学分析第71-73 页
  6.3 结果与讨论第73-83 页
    6.3.1 包覆的硼粉酸度研究第73-75 页
    6.3.2 含包覆硼粉的HTPB体系粘度研究第75-77 页
      6.3.2.1 粒子的物理状态对HTPB体系粘度的影响第76-77 页
      6.3.2.2 表面包覆层对HTPB体系粘度的影响第77 页
    6.3.3 含包覆硼粉制药工艺性能研究第77-78 页
    6.3.4 燃烧性能研究第78-80 页
    6.3.5 含硼推进剂燃烧残渣的化学研究第80-83 页
      6.3.5.1 试验方法的可靠性验证第81-82 页
      6.3.5.2 残渣分析结果第82 页
      6.3.5.3 包覆层对推进剂中硼粉燃烧效率的影响第82-83 页
  6.4 小结第83-85 页
第七章 结论第85-87 页
参考文献第87-93 页
硕士期间发表的论文题录第93-94 页
致谢第94-95 页

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