论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5
页 |
| Abstract | 第5-9
页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25
页 |
| 1 杂种优势理论及其预测 | 第9-14
页 |
| · 杂种优势理论 | 第9
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| · 杂种优势的遗传机理 | 第9-10
页 |
| · 动物杂种优势的遗传分析 | 第10-11
页 |
| · 杂种优势预测的方法及其应用 | 第11-14
页 |
| 2 微卫星标记 | 第14-23
页 |
| · 微卫星标记结构及其遗传长度多态性 | 第14-15
页 |
| · 微卫星位点的功能及其产生机理 | 第15-16
页 |
| · 微卫星作为分子标记的优点 | 第16
页 |
| · 微卫星在家畜遗传育种中的应用 | 第16-20
页 |
| · 构建遗传连锁图谱 | 第17
页 |
| · 个体及亲缘关系鉴定 | 第17-18
页 |
| · 制作 DNA 指纹图谱 | 第18-19
页 |
| · 定位功能基因及QTL | 第19
页 |
| · 群体遗传结构及遗传关系的分析 | 第19-20
页 |
| · 微卫星 DNA 标记与动物杂种优势的关系研究现状及其应用前景 | 第20-23
页 |
| · 微卫星 DNA 标记与动物杂种优势的关系研究现状 | 第20-21
页 |
| · 微卫星 DNA 标记应用于杂种优势的应用前景 | 第21-22
页 |
| · 利用微卫星 DNA 标记开展肉羊杂交生产的研究进展 | 第22-23
页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-25
页 |
| 第二章 试验研究 | 第25-57
页 |
| 1 材料与方法 | 第25-34
页 |
| · 试验材料 | 第25
页 |
| · 试验主要仪器与试剂 | 第25-27
页 |
| · 主要仪器 | 第25-26
页 |
| · 主要试剂 | 第26
页 |
| · DNA 提取有关试剂的配制 | 第26-27
页 |
| · PCR 扩增结果检测所用试剂的配制 | 第27
页 |
| · 试验方法 | 第27-31
页 |
| · 羊血液 DNA 的提取 | 第27-28
页 |
| · DNA 浓度和纯度的检测 | 第28
页 |
| · 微卫星 DNA 标记的选择及 PCR 反应体系的建立 | 第28-30
页 |
| · PCR 扩增产物的电泳检测 | 第30-31
页 |
| · 统计分析方法 | 第31-34
页 |
| 2 结果与分析 | 第34-46
页 |
| · 基因组 DNA 提取结果 | 第34
页 |
| · PCR 扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第34-35
页 |
| · 六个微卫星位点的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 | 第35-36
页 |
| · 六个微卫星位点在三个国外品种和三个杂交群体中的等位基因频率 | 第36-39
页 |
| · 基因多样性(杂合性)分析 | 第39-40
页 |
| · Hardy-Weiberg 比率的偏差（X适合性检验） | 第40-41
页 |
| · 群体内遗传变异结果 | 第41-44
页 |
| · 群体间遗传变异结果 | 第44-46
页 |
| 3 分析与讨论 | 第46-56
页 |
| · 关于利用微卫星进行群体遗传变异分析时的抽样和样本含量 | 第46-47
页 |
| · 关于微卫星标记的选择 | 第47-48
页 |
| · 微卫星的多态性与群体遗传变异的关系 | 第48-50
页 |
| · 关于基因多样性与杂种优势 | 第50
页 |
| · 影响微卫星 DNA 多态性分析的因素 | 第50-54
页 |
| · 关于 PCR 扩增产物的凝胶电泳和显色 | 第54-55
页 |
| · 关于PCR 扩增的效果 | 第55
页 |
| · 关于基因型的判读和“影子带”的问题 | 第55-56
页 |
| 4 结论 | 第56-57
页 |
| 参考文献 | 第57-63
页 |
| 致谢 | 第63-64
页 |
| 个人简介 | 第64
页 |
