反义磷脂酶D_γ（PLD_γ）基因转化悬铃木的研究



反义磷脂酶D_γ（PLD_γ）基因转化悬铃木的研究

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反义磷脂酶D_γ（PLD_γ）基因转化悬铃木的研究

论文目录
英文缩略词	第1-6 页
中文摘要	第6-7 页
1 引言	第7-13 页
1．1 控制悬铃木果毛污染的研究进展	第7-11 页
1．2 磷脂酶D基因的作用及研究进展	第11-12 页
1．3 选题依据	第12-13 页
2 材料与方法	第13-21 页
2．1 实验材料	第13-16 页
2．1．1 植物材料	第13 页
2．1．2 菌株和质粒	第13-14 页
2．1．3 细菌培养基	第14 页
2．1．4 植物激素和植物培养基	第14-15 页
2．1．5 试剂	第15-16 页
2．1．6 PCR引物	第16 页
2．2 实验方法	第16-21 页
2．2．1 悬铃木再生体系的建立	第16-17 页
2．2．2 悬铃木遗传转化体系的建立	第17-19 页
2．2．3 转化植株的分子生物学检测	第19-21 页
3 结果与分析	第21-33 页
3．1 悬铃木再生体系的建立	第21-27 页
3．1．1 悬铃木组培苗的获得	第21-23 页
3．1．2 悬铃木叶片外植体的芽分化	第23-26 页
3．1．3 悬铃木的壮苗	第26-27 页
3．1．4 悬铃木根的诱导	第27 页
3．2 悬铃木遗传转化体系的建立	第27-32 页
3．2．1 转化植株的获得	第28 页
3．2．2 选择压的确定	第28-29 页
3．2．3 抑菌抗生素的选择	第29 页
3．2．4 预培养对转化的影响	第29-30 页
3．2．5 农杆菌菌液浓度对转化的影响	第30 页
3．2．6 侵染时间对转化的影响	第30-31 页
3．2．7 共培养时间对转化的影响	第31-32 页
3．2．8 恢复培养对转化的影响	第32 页
3．3 转化植株的分子生物学检测	第32-33 页
3．3．1 PCR扩增检测	第32-33 页
3．3．2 PCR-Southern杂交检测	第33 页
4 讨论	第33-35 页
5 结论	第35-36 页
参考文献	第36-42 页
英文摘要	第42-44 页
图版	第44-49 页
致谢	第49 页

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