论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-9
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| ABSTRACT | 第9-11
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| 英文缩略词及中文对照表 | 第11-12
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| 1. 引言 | 第12-24
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| · 生物防治的重要性 | 第12
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| · 微生物在生物防治中的应用 | 第12-14
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| · 内生菌的概念及生防优势 | 第14-15
页 |
| · 内生菌的概念 | 第14
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| · 植物内生菌的生防优势 | 第14-15
页 |
| · 芽孢杆菌在生物防治中的应用 | 第15-19
页 |
| · 芽孢杆菌的特点 | 第16
页 |
| · 芽孢杆菌的分类 | 第16-17
页 |
| · 芽孢杆菌作为生防菌的应用 | 第17
页 |
| · 芽孢杆菌的拮抗作用 | 第17-19
页 |
| · 芽孢杆菌的抑菌蛋白 TasA | 第19-21
页 |
| · 抗菌蛋白基因的原核表达 | 第21-22
页 |
| · 本研究的目的意义 | 第22-24
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| 2. 材料与方法 | 第24-34
页 |
| · 材料 | 第24-27
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| · 供试材料 | 第24
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| · 菌株与质粒 | 第24
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| · 酶和生化试剂 | 第24
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| · 仪器 | 第24-25
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| · 溶液及培养基配制 | 第25-26
页 |
| · 引物设计 | 第26-27
页 |
| · 方法 | 第27-34
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| · 杨树内生细菌16S rRNA 与TasA 基因测序 | 第27-30
页 |
| · 解淀粉芽孢杆菌PEBA20 TasA 基因克隆 | 第30-32
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| · 原核表达TasA 融合蛋白 | 第32-34
页 |
| 3. 结果与分析 | 第34-62
页 |
| · 杨树内生细菌的分子鉴定 | 第34-47
页 |
| · 菌株的16S rRNA 序列比对 | 第35-37
页 |
| · 不同芽孢杆菌的16S rRNA 多态位点分析 | 第37-39
页 |
| · 基于16S rRNA 多态位点差异的酶切图谱分析 | 第39-41
页 |
| · TasA 及其类似序列同源性鉴定 | 第41-47
页 |
| · 重组克隆质粒 pMD18-T/TasA 构建 | 第47-49
页 |
| · 重组克隆质粒PMD18-T/TasA 构建 | 第47-48
页 |
| · 重组克隆质粒PMD18-T/TasA 鉴定 | 第48-49
页 |
| · 抗菌蛋白 TasA 序列分析 | 第49-55
页 |
| · 抗菌蛋白TasA 核苷酸与氨基酸序列分析 | 第49-51
页 |
| · 密码子使用情况 | 第51-52
页 |
| · 菌株PEBA20 TasA 氨基酸组成分析 | 第52-54
页 |
| · 菌株PEBA20 TasA 蛋白的跨膜区域预测 | 第54-55
页 |
| · 菌株PEBA20 TasA 蛋白的二级结构预测 | 第55
页 |
| · 重组表达质粒 pEASY-E1/TasA 构建 | 第55-60
页 |
| · 重组表达质粒pEASY-E1/TasA 构建 | 第55-56
页 |
| · 重组表达质粒pEASY-E1/TasA 鉴定 | 第56-60
页 |
| · TasA 融合蛋白的诱导表达 | 第60
页 |
| · 融合蛋白的SDS-PAGE 鉴定 | 第60-62
页 |
| 4. 结论与讨论 | 第62-70
页 |
| · 结论 | 第62-65
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| · 杨树内生细菌的分子鉴定 | 第62-64
页 |
| · 解淀粉芽孢杆菌PEBA20 TasA 功能基因的序列分析 | 第64-65
页 |
| · TasA 融合蛋白的原核表达 | 第65
页 |
| · 讨论 | 第65-70
页 |
| · 分子鉴定在微生物分类中的应用 | 第65-67
页 |
| · TasA 融合蛋白的原核表达 | 第67-70
页 |
| 参考文献 | 第70-77
页 |
| 致谢 | 第77-78
页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第78
页 |
