论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6
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| Abstract | 第6-10
页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31
页 |
| · 含氮杂环化合物的重要性 | 第10-11
页 |
| · 吡咯基吡啶化合物的发展概况 | 第11-20
页 |
| · 由二羰基化合物合成吡咯基吡啶化合物 | 第11-14
页 |
| · 由炔键合成吡咯基吡啶化合物 | 第14-15
页 |
| · 利用光致反应合成吡咯基吡啶化合物 | 第15-16
页 |
| · 钯催化剂作用下合成吡咯基吡啶化合物 | 第16-17
页 |
| · 由吡啶盐合成吡咯基吡啶化合物 | 第17-18
页 |
| · 吡咯基吡啶聚合物的合成 | 第18-20
页 |
| · 其他合成方法 | 第20
页 |
| · 吡咯环的酰化研究进展 | 第20-24
页 |
| · Vilsmeier反应酰化法 | 第21
页 |
| · Friedel-Crafts反应酰化法 | 第21-23
页 |
| · 其它酰化方法 | 第23-24
页 |
| · SUZUKI偶合反应在合成含氮杂环化合物中的应用 | 第24-31
页 |
| · 引言 | 第24
页 |
| · Suzuki偶合反应的一般机理 | 第24-25
页 |
| · Suzuki偶合反应在合成含氮联芳基化合物中的应用 | 第25-31
页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-39
页 |
| · 中间体化合物的合成研究 | 第31-34
页 |
| · N-对甲苯曂酰基吡咯的合成研究 | 第31
页 |
| · N-对甲苯曂酰基吡咯的酰化反应研究 | 第31-32
页 |
| · 3,4-二氢吡啶-2-酮类化合物的合成研究 | 第32
页 |
| · 2-卤代-6-[2’-(N-甲苯磺酰基)吡咯基]吡啶化合物的合成研究 | 第32-34
页 |
| · 2-溴-6-[2’-(N-甲苯磺酰基)吡咯基]吡啶在碱性环境下的反应研究 | 第34-35
页 |
| · SUZUKI偶合反应研究 | 第35-37
页 |
| · 2-卤代-6-(2’-吡咯基)吡啶类化合物与苯硼酸之间的偶合反应 | 第35
页 |
| · 2-澳·6。(2。(N。甲苯磺酞基)毗咯基)毗吮与苯硼酸衍生物之间的偶 合反应研究 | 第35-36
页 |
| · 碱对Suzuki偶合反应及偶合产物的影响 | 第36-37
页 |
| · 3,4-二氢吡啶-2-酮类化合物的VILSMEIER反应探讨 | 第37-38
页 |
| · 结论 | 第38-39
页 |
| 第四章 实验部分 | 第39-53
页 |
| · 实验所用仪器及试剂 | 第39-40
页 |
| · 仪器 | 第39
页 |
| · 试剂 | 第39-40
页 |
| · 所用溶剂处理方法 | 第40
页 |
| · 实验步骤 | 第40-53
页 |
| · 中间体化合物的合成 | 第40-46
页 |
| · Suzuki偶合反应 | 第46-51
页 |
| · Suzuki偶合反应产物的脱保护基(Ts-)反应举例(以化合物119为例) | 第51-52
页 |
| · N-苄基-6-[2’-(N-甲苯磺酰基)吡咯基]-3,4-二氢吡啶-2-酮的Vilsmeier反应 | 第52-53
页 |
| 参考文献 | 第53-59
页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第59-60
页 |
| 附表 部分化合物的图谱 | 第60-70
页 |
| 致谢 | 第70页 |
