肠道病毒71型VP1基因及2A基因和蛋白质特征 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-7页 | | Abstract | 第7-14页 | | 1 前言 | 第14-16页 | | 2 材料与方法 | 第16-28页 | | · 实验材料 | 第16-18页 | | · 毒株、细胞株 | 第16页 | | · 培养基 | 第16页 | | · 主要试剂及配方 | 第16-17页 | | · 主要仪器及设备 | 第17-18页 | | · 实验方法 | 第18-28页 | | · RD细胞的培养 | 第18-20页 | | · 病毒分离 | 第20-21页 | | · 提取病毒RNA,RT-PCR鉴别诊断EV71 | 第21-22页 | | · 聚合酶链反应扩增EV71 VP1、2A基因 | 第22-23页 | | · VP1、2A基因核苷酸序列测定与同源性比较、构建系统发生树 | 第23页 | | · 构建2A蛋白空间结构模拟图 | 第23页 | | · 2A基因的克隆 | 第23-26页 | | · DH5α(T)的制备 | 第26页 | | · 重组质粒pIRES2-EGFP-2A的构建 | 第26-28页 | | 3 结果 | 第28-37页 | | · RD细胞的培养及病毒分离 | 第28页 | | · 提取病毒RNA,RT-PCR鉴别诊断EV71 | 第28页 | | · VP1、2A基因的扩增 | 第28-29页 | | · VP1、2A基因核苷酸序列测定与同源性比较、构建系统发生树 | 第29-34页 | | · 2A蛋白空间结构模拟图 | 第34-35页 | | · 2A基因克隆 | 第35-36页 | | · 重组表达质粒pIRES2-EGFP-2A的构建 | 第36-37页 | | 4 讨论 | 第37-42页 | | · EV71的研究背景 | 第37页 | | · RT-PCR鉴别诊断EV71及VP1、2A基因的扩增 | 第37-38页 | | · VP1、2A基因核酸序列同源性、系统发生树分析 | 第38-39页 | | · 2A蛋白空间结构模拟图 | 第39-40页 | | · 2A基因克隆及重组表达质粒pIRES2-EGFP-2A的构建 | 第40-42页 | | 5 结论 | 第42-43页 | | 参考文献 | 第43-45页 | | 综述 肠道病毒71型的研究进展 | 第45-62页 | | 参考文献 | 第57-62页 | | 附录 | 第62-78页 | | 个人简历 | 第78页 | | 硕士研究生期间发表论文 | 第78-79页 | | 致谢 | 第79页 |
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