论文目录 | |
| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 引言 | 第11-29页 |
| 1.1 有机硫化合物 | 第11-19页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.1.2 含硫杂环化合物 | 第12-13页 |
| 1.1.3 含杂环硫醇化合物 | 第13-17页 |
| 1.1.4 2-巯基吡啶-N-氧化物 | 第17-19页 |
| 1.2 有机硒化合物 | 第19-27页 |
| 1.2.1 研究背景 | 第19-20页 |
| 1.2.2 有机硒化合物生物活性简介 | 第20-23页 |
| 1.2.3 含杂环硒醇化合物 | 第23-25页 |
| 1.2.4 含硒杂环化合物 | 第25-27页 |
| 1.3 本课题研究工作设计 | 第27-29页 |
| 2 2-巯基-N-氧化吡啶类化合物的合成和结构 | 第29-51页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验研究 | 第30-36页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 配体的合成 | 第31-34页 |
| 2.2.3 配合物的合成 | 第34-36页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第36-49页 |
| 2.3.1 X-射线衍射实验 | 第36页 |
| 2.3.2 化合物晶体结构分析 | 第36-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 3 有机硒N-氧化吡啶化合物的合成和结构 | 第51-59页 |
| 3.1 前言 | 第51页 |
| 3.2 实验研究 | 第51-53页 |
| 3.2.1 2-硒基5氯-N-氧化吡啶 ( HL = HClPSe ) 配体的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.2 配合物 [M(ClPSe)x] 的合成 | 第52-53页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 3.3.1 配合物的颜色、熔点与摩尔电导率 | 第53-54页 |
| 3.3.2 配合物的紫外-可见吸收光谱 | 第54页 |
| 3.3.3 配合物的红外光谱 | 第54-55页 |
| 3.3.4 X-射线衍射实验 | 第55页 |
| 3.3.5 化合物晶体结构分析 | 第55-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 4 含双硒、双硫和硫硒键化合物的合成和结构 | 第59-77页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验研究 | 第59-63页 |
| 4.2.1 2,2-二硒化双苯甲酸( DSDA )的合成 | 第59-60页 |
| 4.2.2 2, 2 -二硫化双苯甲酸 ( DTDA ) 的合成 | 第60页 |
| 4.2.3 2,2-二硒化双苯甲酸甲酯 ( DSDAM ) 的合成 | 第60-61页 |
| 4.2.4 2, 2′-二硒并烟酸 ( DSPA ) 的合成 | 第61页 |
| 4.2.5 N-氧化吡啶2基-2(乙氧酰基)硒酚基-硫醚( SeEPT )的合成 | 第61-62页 |
| 4.2.6 2-胺基苯基2羧基硒酚基-硫醚三乙胺盐 (PSSeA·TEA)的合成 | 第62-63页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第63-76页 |
| 4.3.1 X-射线衍射实验 | 第63页 |
| 4.3.2 化合物晶体结构分析 | 第63-76页 |
| 4.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 5 类伊布硒啉化合物的合成和结构 | 第77-85页 |
| 5.1 前言 | 第77-78页 |
| 5.2 实验研究 | 第78-79页 |
| 5.2.1 N-(2-甲基-吡啶基)-苯并[d][1,2]硒唑-3(2H)-酮( PEb.HBr)的合成 | 第78-79页 |
| 5.2.2 2-(苯并[d][1,2]硒唑-3(2H)-酮基-(亚氨)亚甲基)苯酚 [SDEb] 的合成 | 第79页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第79-84页 |
| 5.3.1 X-射线衍射实验 | 第79页 |
| 5.3.2 化合物晶体结构分析 | 第79-84页 |
| 5.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 6 部分含硫或硒化合物的生物活性研究 | 第85-93页 |
| 6.1 前言 | 第85页 |
| 6.2 实验部分 | 第85-93页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第85-86页 |
| 6.2.2 生物活性研究 | 第86-93页 |
| 总结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-111页 |
| 作者简历 | 第111-115页 |
| 学位论文数据集 | 第115页 |
