论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7
页 |
| Abstract | 第7-13
页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-36
页 |
| 1 前言 | 第13-16
页 |
| 2 文昌鱼-研究脊椎动物起源与进化的模式动物 | 第16-21
页 |
| 3 载脂蛋白 D(Apolipoprotein D, ApoD)的研究进展 | 第21-30
页 |
| 4 氧自由基与抗氧化物质 | 第30-34
页 |
| 5 本文研究目的以及采用的技术路线 | 第34-36
页 |
| 第二章 载脂蛋白D 基因的系统发生、基因结构与表达调控分析 | 第36-52
页 |
| 1 前言 | 第36-37
页 |
| 2 方法 | 第37-38
页 |
| · 系统发生分析 | 第37
页 |
| · 基因结构和序列比对分析 | 第37-38
页 |
| · 调控序列分析 | 第38
页 |
| 3 结果与分析 | 第38-49
页 |
| · 系统进化树的构建 | 第38-39
页 |
| · 不同物种的基因结构和序列比对 | 第39-44
页 |
| · 不同物种调控元件的存在情况 | 第44-49
页 |
| · 高度保守调控元件 | 第45
页 |
| · 高度特化的调控元件 | 第45-47
页 |
| · 特殊调控元件 | 第47-49
页 |
| 4 讨论 | 第49-52
页 |
| 第三章 青岛文昌鱼BbApoD 基因的体外表达与功能研究 | 第52-78
页 |
| 1 前言 | 第52-53
页 |
| 2 材料与方法 | 第53-68
页 |
| · 材料 | 第53-56
页 |
| · 特异性引物 | 第53
页 |
| · 质粒与菌株 | 第53
页 |
| · 药品与试剂 | 第53-56
页 |
| · 实验方法 | 第56-68
页 |
| · 融合表达载体的构建 | 第56-59
页 |
| · CaCl_2 感受态细胞的制备 | 第59
页 |
| · 连接产物的转化 | 第59
页 |
| · 重组质粒pET32a- BbApoD 的筛选 | 第59-60
页 |
| · 重组质粒pET32a- BbApoD 的提取和酶切鉴定 | 第60-61
页 |
| · 重组质粒pET32a- BbApoD 的序列测定 | 第61
页 |
| · 重组BbApoD 基因在大肠杆菌中的融合表达 | 第61
页 |
| · 重组BbApoD 融合蛋白的纯化 | 第61-63
页 |
| · BbApoD 融合蛋白的SDS-PAGE 分析 | 第63-64
页 |
| · 纯化蛋白中咪唑的透析 | 第64-65
页 |
| · BCA 法测定纯化后BbApoD 融合蛋白的浓度 | 第65-66
页 |
| · BbApoD 重组蛋白清除羟自由基作用的测定 | 第66-67
页 |
| · BbApoD 重组蛋白对DNA 氧化损伤的保护作用 | 第67-68
页 |
| 3 结果 | 第68-75
页 |
| · BbApoD cDNA 的 PCR 扩增 | 第68
页 |
| · pET32a- BbApoD 重组质粒的构建 | 第68-69
页 |
| · pET32a- BbApoD 重组质粒的PCR 和酶切鉴定 | 第69-70
页 |
| · 重组质粒的序列测定 | 第70
页 |
| · 重组pET32a- BbApoD 基因在大肠杆菌中的表达与纯化 | 第70-71
页 |
| · BCA 法测定纯化后BbApoD 融合蛋白的浓度 | 第71-72
页 |
| · BbApoD 重组蛋白的抗氧化活性 | 第72-75
页 |
| 4 讨论 | 第75-78
页 |
| 总结 | 第78-80
页 |
| 参考文献 | 第80-90
页 |
| 附录 | 第90-92
页 |
| 致谢 | 第92-93
页 |
| 个人简历 | 第93
页 |
| 发表的学术论文 | 第93
页 |
