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气相色谱—串联质谱技术在调味品有害物质分析中的应用研究

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气相色谱—串联质谱技术在调味品有害物质分析中的应用研究
论文目录
 
摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 前言第12-22页
  · 调味品中的有害物质及检测研究概况第12-13页
    · 调味品的概述第12页
    · 调味品中的有害物质第12页
    · 调味品中有害物质检测的相关国家标准第12-13页
    · 调味品中有害物质的检测方法第13页
  · 三种氯丙醇的研究概况第13-15页
    · 三种氯丙醇的结构与基本性质第13-14页
    · 三种氯丙醇的来源第14页
    · 三种氯丙醇的主要危害及毒性第14-15页
    · 三种氯丙醇含量检测方法的介绍第15页
  · 2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的研究概况第15-17页
    · 2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的结构与基本性质第15-16页
    · 2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的来源第16页
    · 2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的主要危害及毒性第16页
    · 2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量检测方法的介绍第16-17页
  · 三种糠醛类物质的研究概况第17-20页
    · 三种糠醛类物质的结构与基本性质第17-18页
    · 三种糠醛类物质的来源第18-19页
    · 三种糠醛类物质的主要危害及毒性第19页
    · 三种糠醛类物质含量检测方法的介绍第19-20页
  · 研究内容及意义第20-22页
    · 研究三种氯丙醇的内容和意义第20页
    · 研究2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的内容和意义第20-21页
    · 研究三种糠醛类物质的内容和意义第21-22页
第二章 气相色谱-串联质谱法测定调味品中三种氯丙醇第22-35页
  · 试验部分第22-24页
    · 仪器与试剂第22-23页
    · 标准工作溶液的制备第23页
    · 样品前处理第23页
    · GC-MS/MS分析第23-24页
    · 测定方法第24页
  · 结果与讨论第24-33页
    · 样品前处理条件的选择第24-27页
    · 色谱柱的选择第27页
    · GC-MS/MS质谱条件的优化第27-30页
    · 各组分的特征碎片离子归属及其可能的质谱断裂机理第30-31页
    · 检出限第31页
    · 标准曲线及线性范围第31-32页
    · 回收率及精密度第32-33页
    · 实际样品的测定第33页
  · 本章小结第33-35页
第三章 气相色谱-串联质谱法测定调味品中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑第35-44页
  · 试验部分第35-37页
    · 仪器与试剂第35-36页
    · 标准工作溶液的配制第36页
    · 样品前处理第36页
    · GC-MS/MS分析第36-37页
    · 测定方法第37页
  · 结果与讨论第37-42页
    · 样品前处理方法的优化第37页
    · 色谱柱的选择第37页
    · GC-MS/MS离子对的选择及分析第37-39页
    · 各组分的特征碎片离子归属及其可能的质谱断裂机理第39-40页
    · 线性范围和检出限第40-41页
    · 回收率和精密度第41页
    · 实际样品的测定第41-42页
  · 本章小结第42-44页
第四章 气相色谱-串联质谱法快速测定调味品中三种糠醛类物质第44-55页
  · 试验部分第44-46页
    · 仪器与试剂第44页
    · 标准工作溶液的制备第44-45页
    · 样品前处理第45页
    · GC-MS/MS分析第45-46页
    · 测定方法第46页
  · 结果与讨论第46-53页
    · 样品前处理条件的优化第46页
    · 色谱柱的选择第46-47页
    · GC-MS/MS质谱条件的优化第47-49页
    · 各组分的特征碎片离子归属及其可能的质谱断裂机理第49-50页
    · 检出限第50页
    · 标准曲线及线性范围第50-52页
    · 回收率及精密度第52-53页
    · 实际样品的测定第53页
  · 本章小结第53-55页
结论第55-56页
参考文献第56-60页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第60-61页
致谢第61-62页
附件第62页

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