论文目录 | |
| 提要 | 第1-7
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| 第1章 绪论 | 第7-24
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| · 嘧啶环作为核心结构在新药研究中的应用 | 第7-10
页 |
| · 腺苷激酶抑制剂 | 第7-8
页 |
| · 叶酸拮抗剂 | 第8-9
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| · 其他 | 第9-10
页 |
| · 2-位含有取代基的嘧啶并环化合物的生物活性 | 第10-15
页 |
| · 细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdk）抑制剂 | 第10-11
页 |
| · 非受体型酪氨酸激酶抑制剂 | 第11-13
页 |
| · 受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂 | 第13-15
页 |
| · 苯并二氮类化合物的生物活性 | 第15-18
页 |
| · 中枢神经抑制作用 | 第15-16
页 |
| · 其它生物活性 | 第16-18
页 |
| · BISCHLER-NAPIERALSKI 反应及其应用 | 第18-21
页 |
| · Bischler-Napieralski 反应简介 | 第18-19
页 |
| · Bischler-Napieralski 反应在有机合成中的应用 | 第19-21
页 |
| · 本课题组嘧啶并环化合物的前期工作 | 第21-22
页 |
| · 小结 | 第22-24
页 |
| 第2章 利用BISCHLER-NAPIERALSKI类反应合成2-氯嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮七元环化合物 | 第24-35
页 |
| · 实验目的 | 第24-25
页 |
| · 结果与讨论 | 第25-29
页 |
| · 2,4-二氯-5-硝基嘧啶与芳胺的区域选择性取代反应 | 第25-26
页 |
| · 关环前体的合成 | 第26
页 |
| · 嘧啶并苯并二氮衍生物的合成 | 第26-28
页 |
| · 嘧啶环2-位氯原子反应活性的考察 | 第28-29
页 |
| · 小结 | 第29
页 |
| · 实验部分 | 第29-35
页 |
| · 试剂和仪器 | 第29-30
页 |
| · 合成部分 | 第30-35
页 |
| 第3章 利用BISCHLER-NAPIERALSKI 类反应合成2-氯嘧啶并[4,5-B]噻吩并[2,3-E][1,4]二氮七元环 | 第35-42
页 |
| · 实验目的 | 第35-36
页 |
| · 嘧啶并噻吩并二氮化合物的合成 | 第36-38
页 |
| · N-甲基-2-氨基噻吩的合成 | 第36
页 |
| · 关环前体的合成 | 第36-37
页 |
| · 利用Bischler-Napieralski 类反应一锅合成嘧啶并噻吩并二氮衍生物 | 第37
页 |
| · 利用Bischler-Napieralski 类反应分步一锅合成嘧啶并噻吩并二氮衍生物 | 第37-38
页 |
| · 小结 | 第38-39
页 |
| · 实验部分 | 第39-42
页 |
| · 试剂和仪器 | 第39
页 |
| · 合成部分 | 第39-42
页 |
| 参考文献 | 第42-46
页 |
| 附录 | 第46-66
页 |
| 致谢 | 第66-67
页 |
| 中文摘要 | 第67-69
页 |
| ABSTRACT | 第69-70
页 |
