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手性环状胺膦配体在酮的不对称转移氢化中的应用研究

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手性环状胺膦配体在酮的不对称转移氢化中的应用研究
论文目录
 
摘要第11-11页
Abstract第11-13页
第一章 绪论第13-42页
  1.1 手性及不对称还原反应第13-16页
  1.2 贵金属催化酮的不对称转移氢化反应第16-23页
    1.2.1 手性钌催化体系第16-19页
    1.2.2 手性铑催化体系第19-20页
    1.2.3 手性铱催化体系第20-23页
  1.3 贵金属催化亚胺的不对称转移氢化反应第23-29页
    1.3.1 手性钌催化体系第24-26页
    1.3.2 手性铑催化体系第26-27页
    1.3.3 手性铱催化体系第27-29页
  1.4 手性铁、钴、镍金属催化酮和亚胺的不对称转移氢化第29-37页
    1.4.1 手性铁催化体系第30-33页
    1.4.2 手性钴催化体系第33-35页
    1.4.3 手性镍催化体系第35-37页
  1.5 开展本论文的目的、意义以及内容第37-38页
参考文献第38-42页
第二章 手性胺膦配体/钴络合物体系在酮的不对称转移氢化中的应用第42-71页
  2.1 引言第42-44页
  2.2 实验条件第44-46页
    2.2.1 试剂第44-45页
    2.2.2 仪器第45-46页
  2.3 手性胺膦配体的合成第46-54页
    2.3.1 双(2-甲酰基苯基)苯基膦的合成第46-48页
    2.3.2 手性胺膦配体(R,R)-C_6P_2N_2的合成第48页
    2.3.3 手性胺膦配体(R,R)-C_6P_2(NH)_2的合成第48-49页
    2.3.4 手性大环胺膦配体(R,R,R',R')-CyP_2N_4的合成第49-50页
    2.3.5 手性大环胺膦配体(R,R,R',R')-CyP_2(NH)_4的合成第50页
    2.3.6 (1R,2R)-2-氨基-环己氨基甲酸叔丁酯的合成第50-51页
    2.3.7 手性PN_4-Boc型配体的合成第51-52页
    2.3.8 手性P(NH)_4-Boc型配体的合成第52页
    2.3.9 手性(R,R,R',R')-PN_4H_6型配体的合成第52-53页
    2.3.10 手性(R,R,R',R')-P_3N_4H_2型配体的合成第53-54页
    2.3.11 手性胺膦配体(R,R,R',R')-P_3(NH)_4配体的合成第54页
  2.4 手性胺膦配体催化酮的不对称转移氢化反应第54-67页
    2.4.1 手性链状胺膦配体/钴络合物催化苯丙酮的不对称转移氢化反应第55-58页
    2.4.2 手性环状胺膦配体/钴络合物催化酮的不对称转移氢化反应第58-67页
  2.5 本章小结第67-68页
参考文献第68-71页
第三章 卤化铵在苯丙酮不对称转移氢化反应中的促进作用研究第71-91页
  3.1 引言第71-73页
  3.2 实验条件第73-74页
    3.2.1 试剂第73页
    3.2.2 实验仪器第73-74页
  3.3 金属铑络合物的合成第74-75页
    3.3.1 金属络合物RhH(CO)(PPh_3)_3的合成第74页
    3.3.2 金属络合物[Rh(COD)Cl]_2的合成第74页
    3.3.3 金属络合物RhCl(PPh_3)_3的合成第74-75页
  3.4 手性大环胺膦配体/铑络合物催化芳香酮的不对称转移氢化第75-88页
    3.4.1 手性大环胺膦配体/铑络合物催化苯丙酮的不对称转移氢化第75-76页
    3.4.2 添加剂对苯丙酮的不对称转移氢化反应的影响第76-78页
    3.4.3 碘化铵对苯丙酮不对称转移氢化反应的促进作用研究第78-88页
  3.5 本章小结第88-89页
参考文献第89-91页
第四章 论文总结与展望第91-93页
  4.1 论文的主要结论和创新点第91-92页
  4.2 问题和展望第92-93页
附录第93-103页
一、大环-铑络合物的质谱图第93-94页
二、大环-铑络合物的~(31)p NMR谱图第94-95页
三、手性醇的气相色谱图第95-103页
在学期间发表论文情况第103-104页
致谢第104-105页

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