论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 英文缩略词表(Abbreviation) | 第8-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-24页 |
| 1.1 HIV的潜伏感染与表观遗传学修饰 | 第13-15页 |
| 1.1.1 HIV及其潜伏感染 | 第13-14页 |
| 1.1.2 表观遗传学修饰 | 第14页 |
| 1.1.3 HIV-1 潜伏与DNA甲基化 | 第14-15页 |
| 1.2 DNA甲基化及去甲基化调控机制 | 第15-19页 |
| 1.2.1 DNA甲基化简介 | 第15页 |
| 1.2.2 DNA甲基化机制 | 第15-16页 |
| 1.2.3 DNA去甲基化 | 第16-19页 |
| 1.3 APOBEC3 家族分子 | 第19-21页 |
| 1.3.1 APOBEC家族分子简介 | 第19页 |
| 1.3.2 APOBEC3 家族蛋白抗病毒作用 | 第19-21页 |
| 1.4 APOBEC家族蛋白与DNA去甲基化 | 第21-22页 |
| 1.4.1 APOBEC家族蛋白的甲基化胞嘧啶(mC)脱氨活性 | 第21-22页 |
| 1.4.2 APOBEC3A与 DNA去甲基化 | 第22页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 DNA糖基化酶(TDG和 MDB4)对A3A去甲基化活性的影响 | 第24-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第25-31页 |
| 2.1.1 主要试剂和材料 | 第25页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.1.3 细胞、慢病毒和载体 | 第25页 |
| 2.1.4 溶液的配制 | 第25-27页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.1.6 统计学分析方法 | 第31页 |
| 2.2 结果 | 第31-33页 |
| 2.2.1 TDG和 MBD4 敲降细胞系的构建 | 第31-32页 |
| 2.2.2 TDG、MBD4 的敲降对APOBEC3A去甲基化的影响 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 A3A与 BER通路下游分子TDG、MBD4及Gadd45a相互作用研究 | 第35-50页 |
| 3.1 材料和方法 | 第35-42页 |
| 3.1.1 试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.2 仪器 | 第36页 |
| 3.1.3 菌株、DNA及引物 | 第36页 |
| 3.1.4 试剂的配制 | 第36-38页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第38-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-48页 |
| 3.2.1 pCMV-Myc-TDG、pCMV-Myc-MBD4和pCAAGGS-Flag-Gadd45a真核表达载体的构建 | 第42-45页 |
| 3.2.2 APOBEC3A与 TDG、MBD4 的相互作用分析 | 第45-46页 |
| 3.2.3 Gadd45a可以增强APOBEC3A与 TDG、MBD4 相互作用 | 第46-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 研究展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 在学期间的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
