论文目录 | |
| 中文摘要 | 第11-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| 1 降血糖类中成药中非法添加西药的现状分析 | 第15-17页 |
| 2 检测降血糖类中成药中西药成分的分析方法 | 第17-21页 |
| 2.1 微鉴别法 | 第17页 |
| 2.2 薄层色谱法(TLC法) | 第17-18页 |
| 2.3 高效液相色谱法(HPLC) | 第18-19页 |
| 2.4 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS法) | 第19页 |
| 2.5 拉曼光谱法 | 第19-20页 |
| 2.6 近红外光谱法(NIR) | 第20页 |
| 2.7 其他方法 | 第20-21页 |
| 3 药品快检技术及常用快检方法 | 第21-22页 |
| 4 离子迁移谱的简介及其应用进展 | 第22-25页 |
| 4.1 离子迁移谱基本原理 | 第22-23页 |
| 4.2 离子迁移谱的应用进展 | 第23-25页 |
| 4.2.1 在安全检测方面的应用 | 第23-24页 |
| 4.2.2 在环境监测方面的应用 | 第24页 |
| 4.2.3 在农产品质量监测方面的应用 | 第24页 |
| 4.2.4 在食品检测方面的应用 | 第24-25页 |
| 4.2.5 在医药领域的应用 | 第25页 |
| 5 电喷雾-离子迁移谱(ESI-IMS)的仪器组成及特点 | 第25-27页 |
| 第二章 降血糖类中成药非法添加西药的ESI-IMS快筛方法的建立 | 第27-44页 |
| 1 材料及设备 | 第27-28页 |
| 2 ESI-IMS检测条件 | 第28-29页 |
| 3 标准物质的校正 | 第29页 |
| 4 降血糖类西药ESI-IMS标准数据库的建立 | 第29-37页 |
| 4.1 降血糖类西药的ESI-IMS分析 | 第30-34页 |
| 4.2 降血糖类西药混合添加的ESI-IMS分析 | 第34-37页 |
| 4.3 时间稳定性考察 | 第37页 |
| 5 基质干扰考察和模拟阳性样品的ESI-IMS分析 | 第37-41页 |
| 5.1 基质干扰考察 | 第38-39页 |
| 5.2 模拟阳性样品的ESI-IMS分析 | 第39-41页 |
| 6 温度对结果的影响 | 第41-42页 |
| 7 仪器所处环境稳定性对结果的影响 | 第42页 |
| 8 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 ESI-IMS与其他分析方法在检测降糖类中成药中非法添加的比对分析 | 第44-59页 |
| 1 与高效液相色谱法的比对分析 | 第44-56页 |
| 1.1 材料及设备 | 第44-45页 |
| 1.2 液相色谱条件 | 第45-46页 |
| 1.3 各对照品溶液的定性检测 | 第46-48页 |
| 1.4 对照品混合溶液的分析 | 第48-49页 |
| 1.5 基质的干扰考察和模拟阳性样品的HPLC分析 | 第49-56页 |
| 1.5.1 基质的干扰考察 | 第49-51页 |
| 1.5.2 模拟阳性样品的HPLC分析 | 第51-56页 |
| 2 与其他分析方法的比对分析 | 第56-59页 |
| 2.1 降糖类中成药中格列本脲检测方法比较 | 第56-57页 |
| 2.2 降糖类中成药中格列齐特的检测方法比较 | 第57-58页 |
| 2.3 降糖类中成药中盐酸二甲双胍的检测方法比较 | 第58-59页 |
| 第四章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 1 课题总结 | 第59-60页 |
| 2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第66-67页 |
| 附件 | 第67页 |
