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肺癌组织中EGFR 19、21外显子基因突变丰度的荧光偏振检测研究
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肺癌组织中EGFR 19、21外显子基因突变丰度的荧光偏振检测研究
论文目录
 
缩略语表第1-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-13页
前言第13-15页
文献回顾第15-28页
第一部分EGFR 19、21外显子基因突变拷贝数荧光偏振检测标准体系的建立第28-45页
1 实验材料第28-31页
　　1.1 主要实验仪器第28-29页
　　1.2 主要购买试剂第29页
　　1.3 主要配制试剂第29-31页
2 实验步骤第31-38页
　　2.1 设计引物与探针第31页
　　2.2 EGFR 19、21外显子野生型与突变型标准品的构建第31-36页
　　2.3 荧光偏振检测PCR反应体系的初步建立第36-37页
　　2.4 荧光偏振检测标准体系的建立与优化第37页
　　2.5 验证荧光偏振检测标准体系的敏感性第37页
　　2.6 验证荧光偏振检测标准体系的稳定性第37-38页
　　2.7 验证荧光偏振检测标准体系的特异性第38页
　　2.8 统计分析检测结果第38页
3 结果第38-43页
　　3.1 重组质粒标准品的验证第38-39页
　　3.2 琼脂糖凝胶电泳验证PCR产物的变化趋势第39-40页
　　3.3 反应体系的优化第40-41页
　　3.4 荧光偏振值与模板拷贝数关系的曲线趋势图第41-42页
　　3.5 荧光偏振检测反应标准体系的灵敏度分析第42页
　　3.6 荧光偏振检测反应标准体系的稳定性分析第42页
　　3.7 荧光偏振检测反应标准体系的特异性分析第42-43页
4 讨论第43-45页
第二部分 非小细胞肺癌临床标本中EGFR基因突变丰度的检测第45-57页
1 实验材料第45-47页
　　1.1 实验仪器及设备第45-46页
　　1.2 购买试剂第46页
　　1.3 配制试剂第46-47页
2 实验方法第47-50页
　　2.1 收集患者标本与资料第47页
　　2.2 设计引物与探针第47-48页
　　2.3 标本DNA提取第48页
　　2.4 标本荧光偏振PCR与基因突变丰度的检测第48-49页
　　2.5 直接测序法验证标本EGFR基因突变第49页
　　2.6 统计分析随访资料第49-50页
3 结果第50-55页
　　3.1 整理患者临床资料第50页
　　3.2 PCR产物片段大小验证第50-51页
　　3.3 标本荧光偏振PCR与基因突变丰度的检测第51页
　　3.4 直接测序结果与荧光偏振检测结果的比较第51-53页
　　3.5 疗效与生存分析第53-55页
4 讨论第55-57页
小结第57-58页
参考文献第58-65页
个人简历和研究成果第65-66页
致谢第66页

本篇论文共66页，点击这进入下载页面。
 
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