环孢素A-pH敏感性纳米粒的药代动力学研究 |
论文目录 | | | 中文提要 | 第1-6
页 | | Abstract | 第6-13
页 | | 引言 | 第13-20
页 | | 1. 血药浓度监测方法学研究进展 | 第13-16
页 | | · HPLC 法 | 第13-14
页 | | · HPLC–MS 法 | 第14-15
页 | | · 放射免疫法（RIA） | 第15
页 | | · 荧光偏振免疫分析法（FPIA） | 第15-16
页 | | · 高效毛细管电泳法（HPCE） | 第16
页 | | · 受体结合法（RBA） | 第16
页 | | 2. CyA 纳米给药系统药动学研究进展 | 第16-19
页 | | · 吸收特性 | 第17
页 | | · 分布特性 | 第17-18
页 | | · 代谢特性 | 第18
页 | | · 毒性 | 第18-19
页 | | 3. 确定本课题的主要考虑 | 第19-20
页 | | 第一章 环孢素A–pH 敏感性纳米粒的制备及质量评价 | 第20-24
页 | | 仪器与试药 | 第20
页 | | 一、仪器 | 第20
页 | | 二、试药 | 第20
页 | | 方法与结果 | 第20-23
页 | | 一、环孢素A 纳米粒的制备 | 第20-21
页 | | 1 CyA–NP 的制备 | 第20-21
页 | | 2 Fd–CyA–NP 的制备 | 第21
页 | | 二、纳米粒的质量评价 | 第21-23
页 | | 1 粒径大小及分布 | 第21-22
页 | | 2 包封率、载药量的测定 | 第22
页 | | 3 电镜下的形态观察 | 第22-23
页 | | 讨论与小结 | 第23-24
页 | | 第二章 CyA–NP 在小鼠体内的组织分布 | 第24-38
页 | | 仪器与试药 | 第24-25
页 | | 一、仪器 | 第24
页 | | 二、试药 | 第24-25
页 | | 三、实验动物 | 第25
页 | | 方法与结果 | 第25-36
页 | | 一、体内含量测定方法的建立 | 第25-29
页 | | 1 色谱条件 | 第25
页 | | 2 标准品储备液的配制 | 第25
页 | | 3 生物样品的处理方法 | 第25
页 | | 4 分析方法的专属性 | 第25-26
页 | | 5 标准曲线 | 第26-27
页 | | 6 回收率与精密度 | 第27-29
页 | | 二、体内药代动力学研究 | 第29-33
页 | | 1 溶液的配制 | 第29
页 | | 2 给药与取样 | 第29
页 | | 3 药物浓度–时间曲线 | 第29-31
页 | | 4 CyA 在小鼠体内的模型拟合 | 第31-32
页 | | 5 药代动力学参数 | 第32-33
页 | | 三、组织分布研究 | 第33-36
页 | | 1 组织分布 | 第33-34
页 | | 2 靶向性评价 | 第34-36
页 | | 讨论与小结 | 第36-38
页 | | 第三章 Fd–CyA–NP 在犬体内的药代动力学 | 第38-47
页 | | 仪器与试药 | 第38-39
页 | | 一、仪器 | 第38
页 | | 二、试药 | 第38
页 | | 三、实验动物 | 第38-39
页 | | 方法与结果 | 第39-45
页 | | 一、体内含量测定方法的建立 | 第39-42
页 | | 1 色谱条件 | 第39
页 | | 2 标准品储备液的配制 | 第39
页 | | 3 全血样品的处理方法 | 第39
页 | | 4 分析方法的专属性 | 第39-40
页 | | 5 标准曲线 | 第40-41
页 | | 6 回收率与精密度 | 第41-42
页 | | 二、体内药代动力学研究 | 第42-45
页 | | 1 给药与取样 | 第42
页 | | 2 药物浓度–时间曲线 | 第42
页 | | 3 CyA 在犬体内的模型拟合 | 第42-44
页 | | 4 药代动力学参数 | 第44-45
页 | | 讨论与小结 | 第45-47
页 | | 第四章 CyA–NP 在大鼠体内的排泄及代谢物研究 | 第47-63
页 | | 仪器与试药 | 第47-48
页 | | 一、仪器 | 第47
页 | | 二、试药 | 第47
页 | | 三、实验动物 | 第47-48
页 | | 方法与结果 | 第48-61
页 | | 一、体内含量测定方法的建立 | 第48-55
页 | | 1 色谱与质谱条件 | 第48
页 | | 2 标准品储备液的配制 | 第48
页 | | 3 生物样品的处理方法 | 第48-49
页 | | 4 标准品的质谱分析 | 第49-50
页 | | 5 分析方法的专属性 | 第50-52
页 | | 6 标准曲线 | 第52-53
页 | | 7 回收率与精密度 | 第53-55
页 | | 二、体内排泄及代谢物分析 | 第55-61
页 | | 1 实验设计 | 第55
页 | | 2 累积排泄率–时间曲线 | 第55-56
页 | | 3 CyA 代谢物分析 | 第56-59
页 | | 4 代谢途径分析 | 第59-61
页 | | 讨论与小结 | 第61-63
页 | | 第五章 CyA–NP 在大鼠肝微粒体中的体外代谢研究 | 第63-74
页 | | 仪器与试药 | 第63-64
页 | | 一、仪器 | 第63
页 | | 二、试药 | 第63-64
页 | | 三、实验动物 | 第64
页 | | 方法与结果 | 第64-72
页 | | 一、大鼠肝微粒体的制备 | 第64
页 | | 二、Lowry 法测定肝微粒体蛋白浓度 | 第64-66
页 | | 1 溶液的配制 | 第64-65
页 | | 2 检测波长的确定 | 第65
页 | | 3 标准曲线 | 第65
页 | | 4 回收率与精密度 | 第65-66
页 | | 5 大鼠肝微粒体样品中蛋白浓度测定 | 第66
页 | | 三、体内含量测定方法的建立 | 第66-70
页 | | 1 色谱条件 | 第66
页 | | 2 标准溶液的配制 | 第66-67
页 | | 3 温孵条件 | 第67
页 | | 4 生物样品的处理方法 | 第67
页 | | 5 分析方法的专属性 | 第67-68
页 | | 6 标准曲线 | 第68-69
页 | | 7 回收率与精密度 | 第69-70
页 | | 四、CyA 在大鼠肝微粒体中代谢的酶动力学 | 第70-72
页 | | 1 温孵时间对CyA 代谢的影响 | 第70-71
页 | | 2 肝微粒体蛋白浓度对CyA 代谢的影响 | 第71
页 | | 3 底物浓度对CyA 代谢的影响 | 第71-72
页 | | 4 酶促反应动力学参数 | 第72
页 | | 讨论与小结 | 第72-74
页 | | 全文总结 | 第74-76
页 | | 一、环孢素 A–pH 敏感性纳米粒的制备及质量评价 | 第74
页 | | 二、CyA–NP 在小鼠体内的组织分布 | 第74
页 | | 三、Fd–CyA–NP 在犬体内的药代动力学 | 第74-75
页 | | 四、CyA–NP 排泄动力学及代谢物分析 | 第75
页 | | 五、CyA–NP 在大鼠肝微粒体中的体外代谢研究 | 第75-76
页 | | 参考文献 | 第76-82
页 | | 攻读学位期间发表的论文与其它 | 第82-83
页 | | 致谢 | 第83-84
页 |
|
|
|
| |
