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盐酸克仑特罗ELISA方法的建立及用噬菌体展示技术筛选其模拟表位
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盐酸克仑特罗ELISA方法的建立及用噬菌体展示技术筛选其模拟表位
论文目录
 
摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
目录第6-9页
缩略语(Abbreviations)第9-10页
第1章 引言第10-26页
　　· 盐酸克仑特罗ELISA检测方法的研究进展第10-21页
　　　　· 盐酸克仑特罗的研究进展第10-15页
　　　　　　· 盐酸克仑特罗的化学结构及性质第12-13页
　　　　　　· 盐酸克仑特罗对人体的危害及中毒表现第13-14页
　　　　　　· 盐酸克仑特罗的限量标准第14页
　　　　　　· 盐酸克仑特罗检测技术的发展第14-15页
　　　　· 免疫酶联吸附试验(ELISA)技术的研究进展第15-18页
　　　　　　· ELISA的特点第16页
　　　　　　· ELISA的分类第16页
　　　　　　· ELISA的基本原理第16-17页
　　　　　　· ELISA的主要操作步骤第17-18页
　　　　· 人工抗原偶联方法的研究第18-21页
　　· 噬菌体肽库展示技术的研究进展第21-25页
　　　　· 噬菌体展示技术的定义第21页
　　　　· 噬菌体肽库的发展第21-23页
　　　　· 噬菌体肽库展示技术的应用第23-25页
　　　　　　· 噬菌体抗体库的构建第23-24页
　　　　　　· 抗原表位的分析第24-25页
　　· 主要研究内容第25-26页
第2章 盐酸克仑特罗ELISA方法的建立第26-42页
　　· 实验材料第26页
　　· 仪器和设备第26页
　　· 主要溶液的配制第26-27页
　　· 实验方法第27-33页
　　　　· 样品预处理第27页
　　　　· CLB偶联抗原的制备第27-29页
　　　　· CLB单克隆抗体的纯化第29页
　　　　· CLB单克隆抗体效价的测定第29-30页
　　　　· 酶标板均一性的测定第30页
　　　　· ELISA单因素分析第30-33页
　　· 结果与讨论第33-40页
　　　　· CLB偶联抗原偶联比的计算第33页
　　　　· CLB单克隆抗体效价的计算第33-34页
　　　　· 酶标板均一性的评价第34页
　　　　· 最佳抗原包被浓度和最佳单抗稀释倍数的确定第34-35页
　　　　· 最佳酶标二抗稀释倍数的确定第35-36页
　　　　· 洗涤液(PBST)中最佳Tween-20浓度的确定第36-37页
　　　　· 封闭液最佳条件的确定第37页
　　　　· 盐酸克仑特罗间接竞争ELISA方法的最佳操作条件第37-38页
　　　　· 盐酸克仑特罗间接竞争ELISA方法的性能评价第38-40页
　　· 小结第40-42页
第3章 噬菌体展示技术筛选盐酸克仑特罗的模拟表位第42-58页
　　· 实验材料第42页
　　· 仪器和设备第42-43页
　　· 主要溶液的配制第43-45页
　　· 实验方法第45-51页
　　　　· ER2738菌株的保藏与活化第45页
　　　　· 噬菌体的第一轮亲和淘选第45页
　　　　· 第一轮淘选噬菌体的扩增和纯化第45-46页
　　　　· 洗脱物和扩增产物的滴度测定第46页
　　　　· 噬菌体的第三轮淘选第46-47页
　　　　· 噬菌体的第三轮淘选第47页
　　　　· 噬菌体的第四轮淘选第47页
　　　　· 噬菌斑的扩增和纯化第47-48页
　　　　· 噬菌体滴度测定第48-49页
　　　　· CLB模拟表位的鉴定第49-50页
　　　　· 阳性噬菌体克隆DNA的提取第50页
　　　　· 琼脂糖凝胶电泳鉴定噬菌体DNA第50页
　　　　· 以CLB模拟表位建立竞争ELISA标准曲线第50-51页
　　　　· 样品加标回收实验第51页
　　· 实验结果第51-55页
　　　　· 噬菌体富集效果第51页
　　　　· 间接非竞争ELISA鉴定阳性噬菌体克隆第51-52页
　　　　· 间接竞争ELISA筛选CLB模拟表位第52-53页
　　　　· 阳性克隆噬菌体基因组DNA电泳及DNA核心序列分析第53-54页
　　　　· 以CLB模拟表位建立间接竞争ELISA标准曲线第54页
　　　　· 样品加标回收结果第54-55页
　　· 影响因素分析第55-57页
　　　　· 去污剂的浓度第55页
　　　　· 靶分子抗体的浓度第55-56页
　　　　· 温育结合温度第56页
　　　　· 结合和洗脱时间以及淘选轮数第56-57页
　　　　· 噬菌体文库的选择第57页
　　· 小结第57-58页
第4章 结论与展望第58-59页
　　· 结论第58页
　　· 研究与展望第58-59页
致谢第59-60页
参考文献第60-65页
攻读学位期间的研究成果第65 页

本篇论文共65页，点击这进入下载页面。
 
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