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应用PCR技术检测甘蔗线虫病抗性基因的研究
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应用PCR技术检测甘蔗线虫病抗性基因的研究
论文目录
 
中文摘要第1-7 页
英文摘要第7-9 页
1 前言第9-21 页
　　· 线虫病的研究现状第9-10 页
　　　　· 根结线虫第9 页
　　　　· 胞囊线虫第9-10 页
　　· 作物抗线虫基因的研究现状第10-12 页
　　　　· 作物抗线虫基因的克隆第10-11 页
　　　　· 作物抗线虫基因的定位第11-12 页
　　· 生物技术在基因检测方面的应用第12-20 页
　　　　· PCR的研究现状第12-18 页
　　　　　　· 影响PCR反应特异性的几个因素及解决方法第14-15 页
　　　　　　· PCR技术的应用第15-18 页
　　　　　　· PCR技术的展望第18 页
　　　　· Southern杂交的研究现状第18-20 页
　　　　　　· 探针的标记第18-19 页
　　　　　　· 核酸分子杂交方法第19-20 页
　　· 我国甘蔗线虫病研究概况第20-21 页
　　　　· 本研究的目的和意义第20-21 页
　　　　· 本研究的技术路线第21 页
2 材料和方法第21-28 页
　　· 供试材料第21-22 页
　　　　· 植物材料第22 页
　　　　　　· 原种和野生品种第22 页
　　　　　　· 栽培品种第22 页
　　　　　　· 亲本品种第22 页
　　　　　　· 引进品种第22 页
　　　　　　· 果蔗品种第22 页
　　　　· 生化试剂和仪器第22 页
　　· 方法第22-28 页
　　　　· DNA提取纯化方法第22-23 页
　　　　　　· DNA的提取第23 页
　　　　　　· DNA的纯化第23 页
　　　　· 引物设计第23-24 页
　　　　· PCR扩增和电泳第24 页
　　　　　　· PCR反应体系第24 页
　　　　　　· 反应程序第24 页
　　　　　　· 结果记录第24 页
　　　　· PCR-Southern杂交第24-28 页
　　　　　　· 杂交溶液的制备第25 页
　　　　　　· 目的基因片段的回收第25 页
　　　　　　· 探针的制备第25-26 页
　　　　　　· 转膜第26-27 页
　　　　　　· 杂交第27 页
　　　　　　· 洗膜第27 页
　　　　　　· 显色第27-28 页
3 结果与分析第28-40 页
　　· PCR特异扩增影响因素分析第28-31 页
　　　　· 模板DNA浓度的影响第28 页
　　　　· Taq酶浓度的影响第28-29 页
　　　　· 引物浓度的影响第29-30 页
　　　　· dNTP浓度的影响第30 页
　　　　· 退火温度的影响第30-31 页
　　· 引物筛选第31-32 页
　　　　· 抗根结线虫引物筛选第31-32 页
　　　　· 抗胞囊线虫引物筛选第32 页
　　· 野生和栽培甘蔗品种PCR特异扩增产物的分析第32-39 页
　　　　· 野生品种特异扩增产物的分析第33-34 页
　　　　· 甘蔗栽培品种特异扩增产物的分析第34-35 页
　　　　· 甘蔗亲本品种特异扩增产物的分析第35-37 页
　　　　· 甘蔗引进品种特异扩增产物的分析第37-38 页
　　　　· 果蔗特异扩增产物的分析第38-39 页
　　· PCR-Southern杂交结果的分析第39-40 页
4 讨论第40-42 页
　　· 关于实验材料的选取第40-41 页
　　· 关于PCR特异扩增第41 页
　　· 关于PCR-Southern杂交第41 页
　　· 甘蔗对不同线虫病的抗性结果讨论第41-42 页
　　· PCR-Southern杂交结果的验证性第42 页
5 结论第42-44 页
参考文献第44-48 页
附录1第48-49 页
附录2第49-50 页
附录3第50-51 页
致谢第51页

本篇论文共51页，点击这进入下载页面。
 
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