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大麦成熟胚离体培养条件的优化及HgNHX1基因表达载体的构建和遗传转化

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大麦成熟胚离体培养条件的优化及HgNHX1基因表达载体的构建和遗传转化
论文目录
 
摘要第1-4页
Summary第4-6页
缩略词表第6-10页
第一章 文献综述第10-24页
  · 大麦遗传转化的研究第10-11页
  · 遗传转化方法第11-13页
    · 基因枪法第11-12页
    · 农杆菌浸染法第12-13页
  · 大麦再生体系的研究第13-16页
    · 花药及小孢子培养第13页
    · 幼穗培养第13-14页
    · 原生质体培养第14页
    · 幼胚培养第14-15页
    · 成熟胚培养第15-16页
  · 土壤盐碱化的现状与危害第16-17页
  · 盐胁迫对植株的危害第17-19页
    · 盐胁迫对种子萌发的影响第17-18页
    · 盐胁迫对植物生长发育的影响第18-19页
    · 盐胁迫对植物光合作用的影响第19页
  · 植物体内离子选择性吸收和区隔化第19-20页
  · Na~+/H~+逆向转运蛋白的研究第20-21页
    · Na~+/H~+逆向转运蛋白的分子结构与功能第20页
    · Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的研究第20-21页
  · 本研究的目的与意义第21-23页
  · 技术路线第23-24页
第二章 大麦成熟胚再生体系的优化第24-36页
  · 试验材料第24页
    · 外植体材料第24页
    · 试剂与药品第24页
    · 仪器设备与耗材第24页
  · 试验方法第24-27页
    · 培养基组成第24页
    · 培养方法第24-25页
    · 不同诱导培养基对大麦成熟胚再生的影响第25-26页
    · 培养基中 2,4-D浓度梯度设置第26页
    · 培养基中Ag~+浓度梯度设置第26-27页
    · 培养基中ABA浓度梯度设置第27页
    · 数据统计方法第27页
  · 结果与分析第27-33页
    · 不同诱导培养基对出愈率的的影响第27-28页
    · 不同诱导培养基上的愈伤组织分化情况第28-30页
    · 培养基中 2,4-D浓度对大麦成熟胚再生的影响第30-31页
    · 培养基中Ag~+ 浓度对大麦成熟胚再生的影响第31-32页
    · 培养基中ABA浓度对大麦成熟胚再生的影响第32-33页
  · 讨论第33-36页
第三章 HgNHX1基因植物表达载体的构建与转化第36-51页
  · 试验材料与试剂第36-37页
    · 培养基第36页
    · 试验材料第36页
    · 主要试剂及常用酶第36页
    · 菌株与质粒载体第36-37页
    · 仪器与设备第37页
  · 试验方法第37-44页
    · 盐生草总RNA的提取第37页
    · 引物设计与合成第37页
    · 目的基因的克隆第37-38页
      · 扩增目的片段第37-38页
      · 目的片段的回收第38页
    · 目的片段连接克隆载体第38-39页
      · 回收产物加A尾第38-39页
      · 连接克隆载体第39页
    · 连接产物转化大肠杆菌感受态细胞第39-40页
    · 蓝白斑筛选及测序第40页
    · 植物表达载体pBI-HgNHX1的构建第40-42页
      · 质粒DNA的提取第40-41页
      · 质粒的双酶切第41页
      · 目的片段与植物表达载体pBI121连接第41-42页
      · 连接产物转化大肠杆菌第42页
      · 蓝白斑筛选和重组质粒的双酶切鉴定第42页
    · pBI-HgNHX1的农杆菌转化第42-43页
      · 农杆菌感受态细胞LBA4404的制备第42页
      · pBI-HgNHX1的农杆菌转化第42-43页
    · 农杆菌介导烟草的遗传转化第43-44页
      · 烟草叶片组织的准备第43-44页
  · 结果与分析第44-49页
    · 目的基因的克隆第44-46页
      · 总RNA的提取第44页
      · HgNHX1基因的获得第44-46页
    · 植物表达载体的构建第46-48页
      · 表达载体的构建第46-47页
      · pBI-HgNHX1载体的鉴定第47-48页
    · 农杆菌介导烟草叶片的遗传转化第48-49页
      · pBI-HgNHX1转化农杆菌第48页
      · 农杆菌浸染烟草叶片第48-49页
  · 讨论第49-51页
第四章 结论第51-52页
  · 大麦成熟胚再生体系的优化研究第51页
  · HgNHX1基因植物表达载体的构建及遗传转化第51-52页
参考文献第52-62页
附图第62-63页
致谢第63-64页
作者简介第64-65页
导师简介第65-66页

本篇论文共66页,点击这进入下载页面
 
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