论文目录 | |
中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
1 研究背景 | 第10-14页 |
· NF-κB信号通路 | 第10-11页 |
· ClC-3氯通道蛋白 | 第11-12页 |
· 肿瘤耐药与 P-gp | 第12页 |
· NF-κB信号通路与P-gp | 第12-13页 |
· ClC-3与P-gp | 第13-14页 |
2 研究目的 | 第14-15页 |
· 确定NF-кB信号通路参与ClC-3调控P-gp的表达过程 | 第14页 |
· 明确ClC-3通过激活NF-κB信号通路上调P-gp的表达从而介导肿瘤细胞耐药 | 第14-15页 |
3 研究思路 | 第15页 |
4 研究内容 | 第15-16页 |
· NF-κB信号通路参与ClC-3调控P-gp的表达过程 | 第15页 |
· ClC-3通过NF-κB信号通路调控P-gp介导肿瘤细胞耐药的机制 | 第15-16页 |
5 材料 | 第16-23页 |
· 主要仪器设备 | 第16-17页 |
· 细胞株、质粒、Si RNA | 第17-18页 |
· 抗体来源 | 第18-19页 |
· 荧光定量PCR引物序列 | 第19页 |
· 主要试剂 | 第19-21页 |
· 细胞培养所需药物和试剂 | 第19页 |
· 质粒提取及转染所需试剂 | 第19-20页 |
· 蛋白免疫印迹所需试剂 | 第20页 |
· 细胞免疫荧光所需试剂 | 第20-21页 |
· 双萤光素酶报告基因系统所需试剂 | 第21页 |
· 荧光定量PCR所需试剂 | 第21页 |
· MTT所需要试剂 | 第21页 |
· 主要溶液配方 | 第21-23页 |
6 方法 | 第23-34页 |
· 细胞培养 | 第23页 |
· pRL-TK-Vector质粒的转化、扩增以及提取 | 第23-25页 |
· pRL-TK-Vector质粒转化 | 第23-24页 |
· 转化后菌种的挑取以及扩增 | 第24页 |
· 质粒提取 | 第24页 |
· 质粒浓度测定 | 第24-25页 |
· 细胞转染 | 第25-26页 |
· pcDNA3.1/ClC-3质粒转染 | 第25页 |
· NF-κB P65 Si RNA转染 | 第25页 |
· pcDNA3.1/ClC-3、p-NF-κB-luc、pRL-TK-Vector三质粒共转染 | 第25-26页 |
· NF-κB P65 Si RNA、pcDNA3.1/ClC-3 共同转染 | 第26页 |
· Western blot | 第26-28页 |
· 细胞蛋白的提取 | 第26页 |
· 蛋白浓度测定 | 第26页 |
· Western blot | 第26-28页 |
· 细胞免疫荧光 | 第28-29页 |
· 双荧光素酶报告基因系统 | 第29-31页 |
· 实时荧光定量PCR | 第31-33页 |
· 细胞总RNA的提取 | 第31页 |
· 逆转录 | 第31页 |
· 实时荧光定量PCR | 第31-33页 |
· MTT法 | 第33-34页 |
· 筛选适宜的药物浓度 | 第33页 |
· 转染及药物处理 | 第33-34页 |
· 统计学分析 | 第34页 |
7 实验结果 | 第34-47页 |
· 相对于MCF-7,MCF-7/ADR中NF-κB信号通路蛋白IKKα、IKKβ、NF-кBP65高表达,IκBα 低表达 | 第34-36页 |
· 增强MCF-7 细胞ClC-3 表达激活NF-κB信号通路 | 第36-39页 |
· IKKα、IKKβ、Phospho- IκBα(ser32)、P65蛋白表达提高 | 第36-37页 |
· NF-κB P65转移入核 | 第37-38页 |
· NF-κB P65转录活性提高 | 第38-39页 |
· LPS和P65 Si RNA分别上调和下调MDR1 mRNA和P-gp的表达 | 第39-41页 |
· 增强ClC-3 并抑制NF-κB P65表达不能上调MCF-7 细胞P-gp的表达 | 第41-45页 |
· 增强ClC-3 并抑制NF-κB P65表达不能降低MCF-7 细胞对抗癌药物敏感性 | 第45-47页 |
8 讨论 | 第47-51页 |
9 小结 | 第51页 |
10 结论 | 第51-52页 |
References | 第52-59页 |
附录一 硕士期间发表的论文 | 第59-60页 |
附录二 中英文缩写词对照表 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |