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ClC-3通过NF-κB信号通路调控P-gp介导肿瘤细胞耐药的研究

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ClC-3通过NF-κB信号通路调控P-gp介导肿瘤细胞耐药的研究
论文目录
 
中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
1 研究背景第10-14页
  · NF-κB信号通路第10-11页
  · ClC-3氯通道蛋白第11-12页
  · 肿瘤耐药与 P-gp第12页
  · NF-κB信号通路与P-gp第12-13页
  · ClC-3与P-gp第13-14页
2 研究目的第14-15页
  · 确定NF-кB信号通路参与ClC-3调控P-gp的表达过程第14页
  · 明确ClC-3通过激活NF-κB信号通路上调P-gp的表达从而介导肿瘤细胞耐药第14-15页
3 研究思路第15页
4 研究内容第15-16页
  · NF-κB信号通路参与ClC-3调控P-gp的表达过程第15页
  · ClC-3通过NF-κB信号通路调控P-gp介导肿瘤细胞耐药的机制第15-16页
5 材料第16-23页
  · 主要仪器设备第16-17页
  · 细胞株、质粒、Si RNA第17-18页
  · 抗体来源第18-19页
  · 荧光定量PCR引物序列第19页
  · 主要试剂第19-21页
    · 细胞培养所需药物和试剂第19页
    · 质粒提取及转染所需试剂第19-20页
    · 蛋白免疫印迹所需试剂第20页
    · 细胞免疫荧光所需试剂第20-21页
    · 双萤光素酶报告基因系统所需试剂第21页
    · 荧光定量PCR所需试剂第21页
    · MTT所需要试剂第21页
  · 主要溶液配方第21-23页
6 方法第23-34页
  · 细胞培养第23页
  · pRL-TK-Vector质粒的转化、扩增以及提取第23-25页
    · pRL-TK-Vector质粒转化第23-24页
    · 转化后菌种的挑取以及扩增第24页
    · 质粒提取第24页
    · 质粒浓度测定第24-25页
  · 细胞转染第25-26页
    · pcDNA3.1/ClC-3质粒转染第25页
    · NF-κB P65 Si RNA转染第25页
    · pcDNA3.1/ClC-3、p-NF-κB-luc、pRL-TK-Vector三质粒共转染第25-26页
    · NF-κB P65 Si RNA、pcDNA3.1/ClC-3 共同转染第26页
  · Western blot第26-28页
    · 细胞蛋白的提取第26页
    · 蛋白浓度测定第26页
    · Western blot第26-28页
  · 细胞免疫荧光第28-29页
  · 双荧光素酶报告基因系统第29-31页
  · 实时荧光定量PCR第31-33页
    · 细胞总RNA的提取第31页
    · 逆转录第31页
    · 实时荧光定量PCR第31-33页
  · MTT法第33-34页
    · 筛选适宜的药物浓度第33页
    · 转染及药物处理第33-34页
  · 统计学分析第34页
7 实验结果第34-47页
  · 相对于MCF-7,MCF-7/ADR中NF-κB信号通路蛋白IKKα、IKKβ、NF-кBP65高表达,IκBα 低表达第34-36页
  · 增强MCF-7 细胞ClC-3 表达激活NF-κB信号通路第36-39页
    · IKKα、IKKβ、Phospho- IκBα(ser32)、P65蛋白表达提高第36-37页
    · NF-κB P65转移入核第37-38页
    · NF-κB P65转录活性提高第38-39页
  · LPS和P65 Si RNA分别上调和下调MDR1 mRNA和P-gp的表达第39-41页
  · 增强ClC-3 并抑制NF-κB P65表达不能上调MCF-7 细胞P-gp的表达第41-45页
  · 增强ClC-3 并抑制NF-κB P65表达不能降低MCF-7 细胞对抗癌药物敏感性第45-47页
8 讨论第47-51页
9 小结第51页
10 结论第51-52页
References第52-59页
附录一 硕士期间发表的论文第59-60页
附录二 中英文缩写词对照表第60-61页
致谢第61页

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