论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| · 乳腺癌的危害 | 第10页 |
| · 医学影像技术在乳腺肿瘤诊断中的应用 | 第10-14页 |
| · 乳腺癌的常规诊断方法 | 第10-11页 |
| · 核医学影像技术的发展与应用 | 第11-12页 |
| · PET显像技术的特点及优势 | 第12-13页 |
| · 核医学放射性药物(示踪剂)的作用机理及应用 | 第13-14页 |
| · 乳腺癌的内分泌治疗 | 第14-15页 |
| · 内分泌治疗乳腺癌的原理 | 第14页 |
| · 内分泌治疗乳腺癌的适用范围 | 第14-15页 |
| · 内分泌治疗乳腺癌的优点 | 第15页 |
| · 孕酮受体配体及其构效关系的研究 | 第15-17页 |
| · 立题依据 | 第17-21页 |
| · 非甾体类孕酮受体配体 | 第17页 |
| · Tanaproget衍生物的构效关系 | 第17-19页 |
| · 放射性核素~(18)F的选择 | 第19页 |
| · 课题研究内容及创新点 | 第19-21页 |
| 第二章 FEt-Tanaproget和FPr-Tanaproget的合成及表征 | 第21-56页 |
| · 试剂和仪器 | 第21-22页 |
| · 试剂 | 第21页 |
| · 仪器 | 第21-22页 |
| · 实验方法 | 第22-26页 |
| · 目标化合物FEt-Tanaproget的合成 | 第22-25页 |
| · 目标化合物FPr-Tanaproget的合成 | 第25-26页 |
| · 结果与表征 | 第26-51页 |
| · 目标化合物FEt-Tanaproget及中间体的表征 | 第26-44页 |
| · 目标化合物FPr-Tanaproget及中间体的表征 | 第44-51页 |
| · 讨论 | 第51-55页 |
| · 目标化合物FEt-Tanaproget合成的改进与创新 | 第51-54页 |
| · 格氏反应 | 第54页 |
| · N,N'-羰基二咪唑(CDI) | 第54-55页 |
| · 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 乳腺癌孕酮受体显像剂~(18)FPr-Tanaproget的制备 | 第56-68页 |
| · 试剂和仪器 | 第56-57页 |
| · 试剂 | 第56-57页 |
| · 仪器 | 第57页 |
| · 实验方法 | 第57-60页 |
| · 冷试条件摸索~(18)FPr-Tanaproget的HPLC分离 | 第57-58页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget的制备 | 第58-59页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget标记条件优化 | 第59-60页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget的标记率和放化纯度测定 | 第60页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget的体外稳定性检测 | 第60页 |
| · 结果与讨论 | 第60-67页 |
| · 冷试条件~(18)FPr-Tanaproget的HPLC分离分析 | 第60-62页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget的放化纯 | 第62-64页 |
| · 标记率的影响因素分析 | 第64-66页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget的稳定性研究 | 第66-67页 |
| · 小结 | 第67-68页 |
| 第四章 ~(18)FPr-Tanaproget的生物学性质研究 | 第68-72页 |
| · 实验材料和仪器 | 第68-69页 |
| · 实验材料 | 第68页 |
| · 仪器 | 第68-69页 |
| · 实验方法 | 第69-70页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget的准备 | 第69页 |
| · 血浆蛋白结合率 | 第69页 |
| · 脂水分配系数 | 第69页 |
| · 模型肿瘤鼠PET显像 | 第69-70页 |
| · 结果与讨论 | 第70-71页 |
| · ~(18)FPr-Tanaproget的准备 | 第70页 |
| · 血浆蛋白结合率 | 第70页 |
| · 脂水分配系数 | 第70页 |
| · 模型肿瘤鼠PET显像 | 第70-71页 |
| · 本章小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 论文总结 | 第72页 |
| 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80
页 |
