论文目录 | |
摘要 | 第1-9
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Abstract | 第9-11
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第一章 绪论 | 第11-32
页 |
· PAHs结构特性、毒性及污染来源 | 第11-14
页 |
· 结构特征 | 第11
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· 毒性 | 第11-12
页 |
· PAHs的污染来源 | 第12-13
页 |
· PAHs在空气中的环境行为 | 第13-14
页 |
· PAHs在水和底泥中的环境行为 | 第14
页 |
· PAHs在生物体中的环境行为 | 第14
页 |
· 拟除虫菊酯的结构特性、毒性及环境行为 | 第14-16
页 |
· 拟除虫菊酯的结构特性及毒性 | 第14-15
页 |
· 拟除虫菊酯的环境行为 | 第15-16
页 |
· 分析方法 | 第16-24
页 |
· 索氏提取法(Soxhlet Extraction,SE) | 第16
页 |
· 固相萃取法(Solid Phase Extraction,SPE) | 第16-17
页 |
· 固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME) | 第17
页 |
· 超声波萃取法(Ultrasonic Extraction,UE) | 第17
页 |
· 搅拌子吸附萃取法(Stir Bar Sorptive Extraction,SBSE) | 第17-18
页 |
· 微波辅助萃取法(Microwave Assisted Extraction,MAE) | 第18
页 |
· 超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE) | 第18-19
页 |
· 液相微萃取(Liquid Phase Microextraction,LPME) | 第19-24
页 |
· 本文选题思想 | 第24-26
页 |
参考文献 | 第26-32
页 |
第二章:分散液液微萃取在多环芳烃化合物中的应用 | 第32-47
页 |
· 前言 | 第32-33
页 |
· 材料和方法 | 第33-34
页 |
· 标品与试剂 | 第33
页 |
· 仪器 | 第33-34
页 |
· DLLME萃取过程 | 第34
页 |
· 结果与讨论 | 第34-40
页 |
· 萃取剂的选择 | 第35
页 |
· 分散剂的选择 | 第35-36
页 |
· 萃取剂体积的选择 | 第36-37
页 |
· 分散剂体积的选择 | 第37-38
页 |
· 萃取时间影响 | 第38-39
页 |
· 离子强度影响 | 第39-40
页 |
· 方法的评价和实际水样的分析 | 第40-44
页 |
· 方法的评价 | 第40-41
页 |
· 实际样品的分析 | 第41-42
页 |
· DLLME与其它萃取方法比较 | 第42-44
页 |
· 本章小结 | 第44-45
页 |
参考文献 | 第45-47
页 |
第三章:均质液液萃取在拟除虫菊酯类农药中的应用 | 第47-58
页 |
· 前言 | 第47-48
页 |
· 实验部分 | 第48-49
页 |
· 仪器与试剂 | 第48
页 |
· 仪器及设备 | 第48-49
页 |
· 样品制备及HLLE萃取步鄹 | 第49
页 |
· 结果与讨论 | 第49-54
页 |
· 土壤样品中萃取剂的选择 | 第49-50
页 |
· HLLE方法萃取剂的选择 | 第50
页 |
· HLLE方法萃取剂体积的选择 | 第50-51
页 |
· HLLE方法会溶剂体积的选择 | 第51-52
页 |
· HLLE方法相分散剂浓度的影响 | 第52-53
页 |
· HLLE方法萃取时间的影响 | 第53-54
页 |
· 方法的评价和实际土样的分析 | 第54-55
页 |
· 方法的评价 | 第54
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· 实际土样的分析 | 第54-55
页 |
· 本章小结 | 第55-56
页 |
参考文献 | 第56-58
页 |
第四章:鳌江流域水体中拟除虫菊酯类农药残留研究进展 | 第58-64
页 |
· 前言 | 第58
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· 实验部分 | 第58-60
页 |
· 样品的采集 | 第58-59
页 |
· 主要仪器和材料 | 第59
页 |
· 色谱条件 | 第59-60
页 |
· 样品萃取 | 第60
页 |
· 结果与讨论 | 第60-63
页 |
· 洗脱溶剂的选择 | 第60
页 |
· 洗脱剂用量的影响 | 第60-61
页 |
· 方法的线性及检出限 | 第61-62
页 |
· 方法的回收率和精密度 | 第62
页 |
· 实际水样的分析 | 第62-63
页 |
· 本章小结 | 第63-64
页 |
参考文献 | 第64-65
页 |
附录 | 第65-66
页 |
致谢 | 第66
页 |