2’-氧—取代核苷衍生物的合成研究 |
论文目录 | | | 致谢 | 第1-6页 | | 中文摘要 | 第6-7页 | | ABSTRACT | 第7-8页 | | 序 | 第9-13页 | | 1、引言 | 第13-55页 | | 1.1 天然核酸的化学结构 | 第14-18页 | | 1.1.1 嘧啶核苷碱基的化学结构 | 第16页 | | 1.1.2 嘌呤核苷碱基的化学结构 | 第16-18页 | | 1.2 天然核苷的功能及应用 | 第18-19页 | | 1.2.1 核苷酸生物学功能 | 第18-19页 | | 1.2.2 核苷酸的应用 | 第19页 | | 1.3 非天然小分子核苷药物 | 第19-30页 | | 1.3.1 核苷类抗病毒药物 | 第20-25页 | | 1.3.2 核苷类抗肿瘤药物 | 第25-28页 | | 1.3.3 其它生物活性作用 | 第28-30页 | | 1.4 反义技术与反义寡核苷酸 | 第30-37页 | | 1.4.1 反义技术的作用机理 | 第30-31页 | | 1.4.2 反义寡核苷酸的化学修饰衍生物 | 第31-35页 | | 1.4.3 反义技术的进展及前景 | 第35-37页 | | 1.5 核苷化学合成 | 第37-46页 | | 1.5.1 核苷化学合成的必要性 | 第37页 | | 1.5.2 化学合成法的研究进展 | 第37-39页 | | 1.5.3 2'-O-烷基核苷及其衍生物的化学合成 | 第39-46页 | | 1.5.3.1 2'-O-烷基核苷的化学合成 | 第39-46页 | | 1.6 核苷上基团的保护基 | 第46-52页 | | 1.6.1 碱基上氨基的保护 | 第46-48页 | | 1.6.2 核苷糖环上羟基的保护 | 第48-52页 | | 1.7 选题意义及背景 | 第52-55页 | | 2、实验部分 | 第55-71页 | | 2.1 实验概述 | 第55-56页 | | 2.2 合成2'-O-甲基-5'-O-(4",4"-二甲氧基三苯基甲基)-N~4-乙酰基胞苷 | 第56-63页 | | 2.2.1 主要实验药品 | 第56-57页 | | 2.2.2 实验仪器 | 第57页 | | 2.2.3 检测方法 | 第57页 | | 2.2.4 实验步骤 | 第57-63页 | | 2.3 合成2'-O-叔丁基－二甲基硅基-5'-O-(4",4"-二甲氧基三苯基甲基)-N~4-乙酰基胞苷 | 第63-71页 | | 2.3.1 主要实验药品 | 第63-64页 | | 2.3.2 实验仪器 | 第64页 | | 2.3.3 检测方法 | 第64-65页 | | 2.3.4 实验步骤 | 第65-71页 | | 3 、结果与讨论 | 第71-97页 | | 3.1 合成2'-O-甲基-5'-O-(4",4"-二甲氧基三苯基甲基)-N~4－乙酰基胞苷 | 第71-86页 | | 3.1.1 实验结果 | 第71-78页 | | 3.1.2 反应机理讨论 | 第78-86页 | | 3.2 合成2'-O-叔丁基－二甲基硅基-5'-O-(4",4"-二甲氧基三苯基甲基)-N~4-乙酰基胞苷 | 第86-97页 | | 3.2.1 实验结果 | 第86-90页 | | 3.2.2 反应机理讨论 | 第90-97页 | | 4. 结论和展望 | 第97-103页 | | 4.1 结论 | 第97-101页 | | 4.2 展望 | 第101-103页 | | 参考文献 | 第103-105页 | | 作者简历 | 第105-109页 | | 学位论文数据集 | 第109页 |
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