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多杀菌素生物合成基因簇的克隆及异源表达载体的构建
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多杀菌素生物合成基因簇的克隆及异源表达载体的构建
论文目录
 
摘要第1-9页
Abstract第9-11页
1 绪论第11-25页
　　· 多杀菌素的研究进展第11-17页
　　　　· 结构第11-13页
　　　　· 作用机理第13-14页
　　　　· 生物合成第14-17页
　　· 多杀菌素产生菌的菌种特征、发酵条件和分离检测第17-20页
　　　　· 菌种特征第17-18页
　　　　· 发酵条件第18-19页
　　　　· 分离检测第19-20页
　　· 刺糖多孢菌的改造和培养基优化第20-23页
　　　　· 常规理化诱变育种筛选多杀菌素高产菌第20页
　　　　· 多杀菌素发酵培养基的优化第20-21页
　　　　· 通过基因改造提高多杀菌素产量第21-22页
　　　　· 多杀菌素的异源表达第22-23页
　　· 本研究的目的和意义第23-25页
2 材料与方法第25-34页
　　· 实验材料第25-29页
　　　　· 菌株和质粒第25-26页
　　　　· 培养基第26-27页
　　　　· 缓冲液第27页
　　　　· 抗生素第27-28页
　　　　· 主要仪器试剂第28-29页
　　　　· 工具酶及试剂盒第29页
　　· 实验方法第29-34页
　　　　· 菌种培养及保藏第29页
　　　　· 刺糖多孢菌培养条件第29-30页
　　　　· 发酵液中多杀菌素浓度的高效液相色谱检测第30页
　　　　· DNA 的小量提取第30-31页
　　　　· 引物合成第31页
　　　　· PCR 扩增第31页
　　　　· 琼脂糖凝胶电泳第31-32页
　　　　· DNA 片段回收第32页
　　　　· 测序第32页
　　　　· BAC 质粒的提取第32-33页
　　　　· 软件环境第33-34页
3 结果与分析第34-56页
　　· 刺糖多孢菌发酵培养基的神经网络优化第34-43页
　　　　· 基于神经网络的发酵建模第34-39页
　　　　· 基于遗传算法优化最优培养基第39-41页
　　　　· 小结第41-43页
　　· 刺糖多孢菌全基因组 BAC 文库的建立第43-48页
　　　　· 包埋法制备刺糖多孢菌的全基因组 plug 及不完全酶切脉冲电泳确认第44页
　　　　· BAC 文库的构建第44-46页
　　　　· 文库质量的确认第46-47页
　　　　· 文库的扩增和保存第47页
　　　　· 小结第47-48页
　　· 多杀菌素生物合成基因簇的筛选第48-53页
　　　　· 引物设计第48-49页
　　　　· PCR 筛选第49-52页
　　　　· 小结第52-53页
　　· spn 基因簇异源表达载体的构建第53-56页
　　　　· 接合转移相关基因的扩增第53-54页
　　　　· Red/ET 重组构建异源表达载体第54-55页
　　　　· 小结第55-56页
4 总结与讨论第56-57页
参考文献第57-61页
附录第61-66页
致谢第66页

本篇论文共66页，点击这进入下载页面。
 
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