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淡水育珠蚌硫氧还蛋白和葡萄糖调节蛋白78的分子克隆及表达分析

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淡水育珠蚌硫氧还蛋白和葡萄糖调节蛋白78的分子克隆及表达分析
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-7页
缩略语表第7-11页
第1章 引言第11-22页
  1.1 硫氧还蛋白系统第11-13页
    1.1.1 硫氧还蛋白还原酶第12页
    1.1.2 NADPH第12-13页
  1.2 硫氧还蛋白家族第13-14页
  1.3 硫氧还蛋白的研究进展第14-16页
    1.3.1 硫氧还蛋白的分子结构第14-15页
    1.3.2 硫氧还蛋白的生物学功能第15-16页
    1.3.3 硫氧还蛋白在在生物工程中的应用第16页
  1.4 葡萄糖调节蛋白78的研究进展第16-20页
    1.4.1 葡萄糖调节蛋白78的发现第17页
    1.4.2 葡萄糖调节蛋白78的结构第17页
    1.4.3 HSP70家族第17-18页
    1.4.4 葡萄糖调节蛋白78的生物学功能第18-20页
    1.4.5 影响GRP78表达的因素第20页
  1.5 本论文的研究目的和意义第20-22页
第2章 褶纹冠蚌硫氧还蛋白基因克隆及表达分析第22-43页
  2.1 材料第22-24页
    2.1.1 实验材料第22-23页
    2.1.2 主要仪器第23页
    2.1.3 菌株及试剂第23-24页
  2.2 实验方法第24-30页
    2.2.1 褶纹冠蚌血细胞总RNA的提取第24页
    2.2.2 褶纹冠蚌SMART cDNA的合成第24-25页
    2.2.3 DH5a感受态的制备第25-26页
    2.2.4 CpTrx基因3’末端和5’末端cDNA扩增第26-27页
    2.2.5 CpTrx序列分析第27-29页
    2.2.6 CpTrx基因在褶纹冠蚌不同组织中的表达第29-30页
    2.2.7 金黄色葡萄球菌刺激后CpTrx基因的表达第30页
  2.3 实验结果第30-41页
    2.3.1 褶纹冠蚌血细胞总RNA的提取第30页
    2.3.2 褶纹冠蚌Trx基因的cDNA全长第30-31页
    2.3.3 褶纹冠蚌Trx基因的序列分析及氨基酸推导第31-33页
    2.3.4 推导的褶纹冠蚌Trx蛋白与其他物种的同源性比较第33-34页
    2.3.5 基于Trx氨基酸序列构建26种动物的系统发育树第34-36页
    2.3.6 褶纹冠蚌Trx的空间结构第36-37页
    2.3.7 CpTrx基因的组织分布第37页
    2.3.8 金黄色葡萄球菌刺激后CpTrx基因在槽纹冠畔各组织中的表达变化第37-41页
  2.4 讨论第41-43页
第3章 三角帆蚌葡萄糖调节蛋白78基因克隆及分析第43-61页
  3.1 材料第43-45页
    3.1.1 实验材料第43-44页
    3.1.2 主要仪器第44页
    3.1.3 菌株及试剂第44-45页
  3.2 实验方法第45-48页
    3.2.1 三角帆蚌血细胞总RNA的提取第45页
    3.2.2 三角帆蚌SMART cDNA的合成第45页
    3.2.3 HcGrp78基因3’末端和5’末端cDNA扩增第45-46页
    3.2.4 HcGrp78序列分析第46-47页
    3.2.5 冷、热休克诱导后Grp78基因的组织表达第47-48页
  3.3 实验结果第48-58页
    3.3.1 三角帆蚌血细胞总RNA的提取第48页
    3.3.2 三角帆蚌Grp78基因的cDNA全长第48-49页
    3.3.3 三角帆蚌Grp78基因的序列分析及氨基酸推导第49-53页
    3.3.4 推导的三角帆蚌Grp78蛋白与其他物种的同源性比较第53-56页
    3.3.5 基于Grp78氨基酸序列构建20种动物的系统发育树第56-57页
    3.3.6 冷、热休克诱导后Grp78基因的组织表达第57-58页
  3.4 讨论第58-61页
第4章 结论与展望第61-63页
  4.1 结论第61-62页
  4.2 展望第62-63页
致谢第63-64页
参考文献第64-70页
攻读硕士期间的研究成果第70页

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