中印药品专利强制许可制度的比较研究
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中印药品专利强制许可制度的比较研究
论文目录
摘要
第1-4页
abstract
第4-8页
第1章 引言
第8-9页
第2章 药品专利强制许可制度概述
第9-16页
2.1 药品专利强制许可制度的产生及发展
第9-12页
2.1.1 药品专利强制许可制度的产生
第9-11页
2.1.2 药品专利强制许可制度的发展
第11-12页
2.2 药品专利强制许可制度存在的必要性
第12-16页
2.2.1 药品专利强制许可制度的特殊性
第12-13页
2.2.2 药品专利强制许可有利于防止药品专利权的滥用
第13页
2.2.3 药品专利强制许可有利于提高药品的可及性
第13-16页
第3章 印度药品专利强制许可制度之借鉴价值
第16-25页
3.1 印度药品专利保护的沿革与发展
第16-17页
3.2 印度药品专利强制许可制度的现状
第17-18页
3.3 印度专利法对实施药品专利强制许可的规定
第18-19页
3.4 印度药品专利强制许可的实践及启示
第19-25页
3.4.1“索拉非尼专利强制许可案”案情介绍与争议焦点
第19-22页
3.4.2 印度实施药品专利强制许可的启发
第22-25页
第4章 我国药品专利强制许可制度分析
第25-31页
4.1 我国药品专利强制许可制度的现状
第25-27页
4.1.1 我国药品专利强制许可制度的立法
第25-26页
4.1.2 我国药品专利强制许可制度的实践
第26-27页
4.2 我国药品专利强制许可制度存在的问题
第27-31页
4.2.1 对申请主体的限定过严
第27-28页
4.2.2 申请程序不够简化
第28-29页
4.2.3 强制许可使用费不明确
第29-30页
4.2.4 缺乏对权利人的救济
第30-31页
第5章 我国药品专利强制许可制度的完善建议
第31-35页
5.1 扩大申请主体范围
第31页
5.2 简化药品专利强制许可程序
第31-32页
5.3 完善专利权人的保障措施
第32-33页
5.4 恰当利用药品强制许可制度增强药品的可及性
第33-34页
5.5 充分发挥药品专利强制许可的威慑作用
第34-35页
第6章 结语
第35-36页
致谢
第36-37页
参考文献
第37-39页
本篇论文共
39
页,
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。
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