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中印药品专利强制许可制度的比较研究

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中印药品专利强制许可制度的比较研究
论文目录
 
摘要第1-4页
abstract第4-8页
第1章 引言第8-9页
第2章 药品专利强制许可制度概述第9-16页
  2.1 药品专利强制许可制度的产生及发展第9-12页
    2.1.1 药品专利强制许可制度的产生第9-11页
    2.1.2 药品专利强制许可制度的发展第11-12页
  2.2 药品专利强制许可制度存在的必要性第12-16页
    2.2.1 药品专利强制许可制度的特殊性第12-13页
    2.2.2 药品专利强制许可有利于防止药品专利权的滥用第13页
    2.2.3 药品专利强制许可有利于提高药品的可及性第13-16页
第3章 印度药品专利强制许可制度之借鉴价值第16-25页
  3.1 印度药品专利保护的沿革与发展第16-17页
  3.2 印度药品专利强制许可制度的现状第17-18页
  3.3 印度专利法对实施药品专利强制许可的规定第18-19页
  3.4 印度药品专利强制许可的实践及启示第19-25页
3.4.1“索拉非尼专利强制许可案”案情介绍与争议焦点第19-22页
    3.4.2 印度实施药品专利强制许可的启发第22-25页
第4章 我国药品专利强制许可制度分析第25-31页
  4.1 我国药品专利强制许可制度的现状第25-27页
    4.1.1 我国药品专利强制许可制度的立法第25-26页
    4.1.2 我国药品专利强制许可制度的实践第26-27页
  4.2 我国药品专利强制许可制度存在的问题第27-31页
    4.2.1 对申请主体的限定过严第27-28页
    4.2.2 申请程序不够简化第28-29页
    4.2.3 强制许可使用费不明确第29-30页
    4.2.4 缺乏对权利人的救济第30-31页
第5章 我国药品专利强制许可制度的完善建议第31-35页
  5.1 扩大申请主体范围第31页
  5.2 简化药品专利强制许可程序第31-32页
  5.3 完善专利权人的保障措施第32-33页
  5.4 恰当利用药品强制许可制度增强药品的可及性第33-34页
  5.5 充分发挥药品专利强制许可的威慑作用第34-35页
第6章 结语第35-36页
致谢第36-37页
参考文献第37-39页

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