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基于液固压缩技术葛根总黄酮速释片的研究

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基于液固压缩技术葛根总黄酮速释片的研究
论文目录
 
摘要第1-4页
Abstract第4-8页
引言第8-12页
  1 立题依据第8-10页
    · 病种的选择第8页
    · 模型药物的选择第8-9页
    · 增溶技术的选择第9-10页
  2 研究目的和意义第10-11页
    · 研究目的第10页
    · 研究意义第10-11页
  3 研究思路第11-12页
第一章 葛根总黄酮液固压缩片的处方前研究第12-31页
  1 仪器与试药第12页
  2 薄层鉴别第12-14页
    · 葛根素的鉴别第12-14页
  3 含量测定第14-25页
    · 紫外分光光度法测定原料药中葛根总黄酮的含量第14-19页
    · 高效液相色谱法测定原料药中葛根素的含量第19-25页
    · 检验第25页
  4 溶出度测定方法的建立第25-29页
    · 溶出度的测定方法第25-26页
    · 体外溶出度数据的分析方法第26页
    · 方法学考察第26-29页
  5 小结与讨论第29-31页
第二章 葛根总黄酮液固压缩片的制备及处方优化第31-49页
  1 仪器与试药第31-32页
  2 方法与结果第32-47页
    · 液固压缩系统的数学模型第32页
    · 葛根总黄酮液固压缩片的制备第32-33页
    · 液固粉末系统辅料的选择第33-40页
    · 不同条件对药物释放的影响第40-47页
    · 优选出方的验证第47页
  3 小结与讨论第47-49页
第三章 葛根总黄酮液固压缩系统的性质研究第49-69页
  1 仪器与试药第49-50页
  2 方法与结果第50-67页
    · 药物溶液第50-52页
    · 液固粉末第52-63页
    · 液固压缩片第63-65页
    · 提高液固压缩片载药量的研究第65-67页
  3 小结与讨论第67-69页
第四章 葛根总黄酮液固压缩片的质量控制研究第69-85页
  1 仪器与试药第69页
  2 处方第69-70页
  3 制法第70页
  4 工艺流程第70-71页
  5 临界相对湿度的测定第71-72页
  6 性状第72页
  7 薄层鉴别第72-73页
    · 葛根素的鉴别第72-73页
  8 项目检查第73-75页
    · 重量差异第73-74页
    · 砷盐检查第74页
    · 重金属检查第74页
    · 微生物检查第74-75页
    · 溶出度的测定第75页
  9 含量测定第75-83页
    · 葛根总黄酮的含量测定第75-79页
    · 葛根素的含量测定第79-83页
  10 小结与讨论第83-85页
第五章 液固压缩技术的增溶机理探讨第85-88页
  1 液固压缩技术的增溶机理第85-86页
    · 增加药物的溶解度第85-86页
    · 增加药物溶出时的有效表面积第86页
    · 改善液固粉末的润湿性第86页
  2 PVPK30在液固压缩技术中的作用第86-87页
    · 减少片重第86-87页
    · 改善液固粉末流动性第87页
    · 提高液固粉末润湿性第87页
  3 小结与讨论第87-88页
总结第88-89页
致谢第89-90页
参考文献第90-94页
综述第94-104页
  参考文献第101-104页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第104-106页

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