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利巴韦林前体脂质体的研究
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利巴韦林前体脂质体的研究
论文目录
 
中文摘要第1-8 页
英文摘要第8-10 页
前言第10-17 页
第一章 利巴韦林前体脂质体的制备工艺及含量测定第17-30 页
　　仪器与材料第17-18 页
　　方法与结果第18-27 页
　　　　一 利巴韦林前体脂质体制备工艺的优化第18-21 页
　　　　　　1．1 处方前利巴韦林理化性质的研究第18-19 页
　　　　　　1．2 单因素考察第19-20 页
　　　　　　1．3 利巴韦林前体脂质体的制备第20-21 页
　　　　二 前体脂质体中利巴韦林分析方法的建立第21-24 页
　　　　　　2．1 显色法测定利巴韦林前体脂质体中的药物含量第21-24 页
　　　　三 前体脂质体水化后包封率的测定第24-27 页
　　　　　　3．1 包封率的计算方法第24 页
　　　　　　3．2 样品的处理方法第24-25 页
　　　　　　3．3 再复水后脂质体中游离药物浓度的测定第25-26 页
　　　　　　3．4 前体脂质体的最终粒径对前体脂质体再水化的影响第26-27 页
　　　　　　3．5 不同强度水化条件对水化后脂质体包封率的影响第27 页
　　　　　　3．6 水化时间对脂质体包封率的影响第27 页
　　讨论第27-30 页
第二章 利巴韦林前体脂质体理化性质的研究第30-44 页
　　仪器与材料第30-31 页
　　方法与结果第31-39 页
　　　　一 利巴韦林前体脂质体乙醇残留量的测定第31-33 页
　　　　二 脂质体的粒子形态观察第33-34 页
　　　　　　2．1 光学显微镜下的脂质体形态观察第33-34 页
　　　　　　2．2 透射电镜下的脂质体形态观察第34 页
　　　　三 前体脂质体的扫描电镜观察第34 页
　　　　四 休止角的测定第34-35 页
　　　　五 粒径及粒度分布的测定第35-37 页
　　　　六 pH值的测定第37 页
　　　　七 Zeta电位的测定第37 页
　　　　八 体外释放的测定第37-38 页
　　　　九 前体脂质体再水化后脂质体流变学的考察第38-39 页
　　　　十 DSC曲线的绘制第39 页
　　　　十一 水化后脂质体表面张力的测定第39 页
　　讨论第39-44 页
第三章 利巴韦林前体脂质体稳定性的初步研究第44-53 页
　　仪器与材料第44 页
　　方法与结果第44-52 页
　　　　一 HPLC分析方法的建立第44-47 页
　　　　二 利巴韦林有关物质的测定第47-49 页
　　　　三 过氧化值的测定第49 页
　　　　四 影响因素实验第49-50 页
　　　　　　4．1 物理稳定性第49-50 页
　　　　　　4．2 化学稳定性第50 页
　　　　五 加速实验以及室温留样观察实验第50-52 页
　　讨论第52-53 页
第四章 利巴韦林前体脂质体的刺激性及急性毒性研究第53-56 页
　　仪器与材料第53 页
　　方法与结果第53-55 页
　　　　一 刺激性第53 页
　　　　二 鼻腔滞留实验第53-54 页
　　　　三 急性毒性实验第54-55 页
　　讨论第55-56 页
第五章 利巴韦林前体脂质体在大鼠体内的药物动力学及组织分布研究第56-76 页
　　仪器与材料第56-57 页
　　方法与结果第57-71 页
　　　　一 脂质体的制备第57 页
　　　　二 实验方案设计第57 页
　　　　三 利巴韦林体内分析方法的建立第57-62 页
　　　　　　3．1 生物样品中利巴韦林的测定第57-58 页
　　　　　　3．2 标准曲线的绘制第58 页
　　　　　　3．3 精密度的测定第58-59 页
　　　　　　3．4 回收率的测定第59-61 页
　　　　　　3．5 专属性的测定第61-62 页
　　　　四 药动学及组织分布实验结果处理第62-71 页
　　　　　　4．1 药物浓度及药物动力学参数第62 页
　　　　　　4．2 在不同脏器中及血清中利巴韦林的浓度-时间变化曲线第62 页
　　　　　　4．3 给药后不同时刻利巴韦林在不同组织中的分布情况第62 页
　　　　　　4．4 靶向性指数的计算第62-65 页
　　　　　　4．5 总靶向性指数的计算第65 页
　　　　　　4．6 相对生物利用度的计算第65-71 页
　　讨论第71-76 页
全文结论第76-77 页
参考文献第77-85 页
致谢第85 页

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