注射用安吖啶固体脂质纳米粒的研究



注射用安吖啶固体脂质纳米粒的研究

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注射用安吖啶固体脂质纳米粒的研究

论文目录
中文摘要	第11-13 页
英文摘要	第13-15 页
前言	第15-21 页
第一章安吖啶及其制剂体外分析方法的建立	第21-31 页
一材料与仪器	第21 页
1 材料	第21 页
2 仪器	第21 页
二方法与结果	第21-30 页
1 安吖啶含量分析方法的建立	第21-26 页
· 检测波长的选择	第21-22 页
· 水溶液中标准曲线的绘制	第22-24 页
· 精密度的考察	第23 页
· 回收率的考察	第23-24 页
· pH7.4磷酸盐缓冲液+40％乙醇溶液中标准曲线的绘制	第24 页
· pH7.4磷酸盐缓冲液+40％丙二醇溶液中标准曲线的绘制	第24-25 页
· 精密度的考察	第25 页
· 回收率的考察	第25 页
· 40％PEG400水溶液+0.5％吐温80溶液中标准曲线的绘制	第25-26 页
· 精密度的考察	第26 页
· 回收率的考察	第26 页
2 AMSA-SLN体外释放度测定方法的建立	第26-30 页
· 释放介质的选择	第26 页
· 游离药物扩散速度的考察	第26-27 页
· 检测波长的选择	第27-28 页
· 标准曲线的绘制	第28 页
· 精密度的考察	第28-29 页
· 回收率的考察	第29-30 页
三讨论	第30 页
四小结	第30-31 页
第二章安吖啶制剂处方设计前的研究	第31-35 页
一材料与仪器	第31 页
1 材料	第31 页
2 仪器	第31 页
二方法与结果	第31-33 页
1 安吖啶在不同介质中平衡溶解度的测定	第31-32 页
2 安吖啶表观油／水分配系数的测定	第32 页
3 溶液稳定性考察	第32-33 页
三讨论	第33-34 页
四小结	第34-35 页
第三章安吖啶固体脂质纳米粒的制备及包封率的测定	第35-49 页
一材料与仪器	第35 页
1 材料	第35 页
2 仪器	第35 页
二方法与结果	第35-46 页
1 安吖啶固体脂质纳米粒的制备	第35-41 页
· 安吖啶固体脂质纳米粒制备方法的筛选	第35-36 页
· 乳化-超声分散法	第36 页
· 乳化-溶剂挥发法	第36 页
· 两种制备方法的比较	第36 页
· 改进的乳化-溶剂挥发法	第36 页
· 处方设计及优化	第36-40 页
· 单因素考察	第36-39 页
· 载药脂质的选择	第36-37 页
· 有机溶剂的选择	第37 页
· 有机溶剂与水相的比例	第37-38 页
· 卵磷脂用量的影响	第38 页
· AMSA用量的影响	第38 页
· Compritol 888 ATO用量的影响	第38-39 页
· Pluronic F-68用量的影响	第39 页
· 因素和水平的确定	第39-40 页
· 制备工艺的优化	第40-41 页
· 搅拌温度	第40-41 页
· 搅拌速度	第41 页
· 搅拌时间	第41 页
· 抽真空时间	第41 页
· 超声时间	第41 页
· 超声功率	第41 页
2 安吖啶固体脂质纳米粒包封率的测定方法	第41-44 页
· 固体脂质纳米粒中AMSA的含量测定	第41-44 页
· 检测波长的确定	第41-42 页
· 标准曲线的绘制	第42-43 页
· 精密度实验	第43 页
· 回收率考察	第43-44 页
· 安吖啶固体脂质纳米粒中包封率的测定	第44 页
· 超速离心分离法测定AMSA-SLN中的包封率	第44 页
· 重现性考察	第44 页
3 制剂的冻干	第44-46 页
· 冻干保护剂的选择	第45 页
· 不同浓度甘露醇作为冻干保护剂的实验考察	第45 页
· 预冻温度的选择	第45 页
· 冻干工艺	第45-46 页
三讨论	第46-48 页
四小结	第48-49 页
第四章安吖啶固体脂质纳米粒的制剂学评价	第49-60 页
一材料与仪器	第49 页
1 材料	第49 页
2 仪器	第49 页
二方法与结果	第49-57 页
1 AMSA-SLN的粒径及分布	第49-52 页
2 AMSA-SLN的透射电镜观察	第52 页
3 AMSA-SLN的zeta电位的测定	第52-53 页
4 AMSA-SLN的pH值的测定	第53-54 页
5 AMSA-SLN包封率和载药量的测定	第54 页
6 制剂稳定性的初步考察	第54-55 页
7 AMSA-SLN的体外释药考察	第55-57 页
· 纳米粒的释放曲线	第55-56 页
· 释药机理的研究	第56-57 页
三讨论	第57-58 页
四小结	第58-60 页
第五章安吖啶固体脂质纳米粒的药动学研究	第60-70 页
一材料与仪器	第60 页
1 材料	第60 页
2 仪器	第60 页
3 动物	第60 页
二方法与结果	第60-68 页
1 安吖啶体内分析方法的建立	第60-64 页
· 色谱条件	第60-61 页
· 对照品溶液和内标溶液的配制	第61 页
· 血浆样品的处理	第61 页
· 方法的专属性	第61-62 页
· 标准曲线的绘制	第62 页
· 方法的精密度考察	第62-63 页
· 回收率考察	第63-64 页
· 方法回收率	第63 页
· 提取回收率	第63-64 页
· 最低定量限的确定	第64 页
2 实验方案	第64 页
· 对照组安吖啶注射液的配制	第64 页
· 制剂组AMSA-SLN混悬液的配制	第64 页
· 给药的方法及样品的采集	第64 页
3 药物动力学研究的实验结果	第64-68 页
· 血药浓度测定结果	第64-65 页
· 平均血药浓度-时间曲线	第65-66 页
· 药物动力学参数的计算	第66-68 页
· 隔室模型拟合结果	第66-67 页
· 非隔室模型拟合结果	第67-68 页
三讨论	第68-69 页
四小结	第69-70 页
第六章安吖啶固体脂质纳米粒的组织分布研究	第70-83 页
一材料与仪器	第70 页
1 材料	第70 页
2 仪器	第70 页
3 动物	第70 页
二方法与结果	第70-81 页
1 安吖啶在各组织中分析方法的建立	第70-77 页
· 色谱条件	第70-71 页
· 对照品溶液和内标溶液的配制	第71 页
· 各组织样品的处理	第71 页
· 方法的专属性	第71-73 页
· 标准曲线的绘制	第73-74 页
· 方法的精密度考察	第74-75 页
· 回收率考察	第75-77 页
· 方法回收率	第75-76 页
· 提取回收率	第76-77 页
2 大鼠体内分布的研究方法	第77 页
· 对照组安吖啶注射液的配制	第77 页
· 制剂组AMSA-SLN混悬液的配制	第77 页
· 给药方法及生物样本的采集	第77 页
3 大鼠体内分布研究的实验结果	第77-81 页
· 组织及血浆中药物浓度测定结果	第77-78 页
· 对照组及制剂组组织分布图	第78-81 页
三讨论	第81-82 页
四小结	第82-83 页
全文结论	第83-85 页
参考文献	第85-89 页
致谢	第89 页

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