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普伐他汀钠口腔崩解片的研究
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普伐他汀钠口腔崩解片的研究
论文目录
 
摘要第11-13 页
ABSTRACT第13-15 页
绪论第15-20 页
　　1 模型药物的选择第15-16 页
　　2 剂型的选择第16-18 页
　　3 研究方向的确立第18-20 页
第一章 普伐他汀钠体外分析方法的建立第20-29 页
　　1 材料与仪器第20 页
　　2 掩味混合物中普伐他汀钠的测定方法第20-23 页
　　　　· 方法学研究第20-22 页
　　　　· 辅料干扰实验第22 页
　　　　· 含量测定第22-23 页
　　　　· 释放度测定第23 页
　　3 口腔崩解片中普伐他汀钠的测定方法第23-28 页
　　　　· 紫外分光光度法第23-25 页
　　　　　　· 方法学研究第23-25 页
　　　　　　· 辅料干扰实验第25 页
　　　　　　· 含量测定第25 页
　　　　　　· 释放度测定第25 页
　　　　· 高效液相法第25-28 页
　　　　　　· 方法学研究第25-28 页
　　　　　　· 含量测定第28 页
　　4 本章小结第28-29 页
第二章 普伐他汀钠掩味混合物的研制第29-38 页
　　1 材料与仪器第29 页
　　2 实验方法第29-31 页
　　　　· 聚卡波菲钙的脱钙反应第29-30 页
　　　　· 掩味混合物的制备第30 页
　　　　· 收率第30 页
　　　　· 含量测定及载药量的计算第30 页
　　　　· 体外释放度的测定第30 页
　　　　· 掩味混合物的口感评价第30 页
　　　　· 工艺因素的考察第30 页
　　　　· 重现性考察第30-31 页
　　3 结果及讨论第31-37 页
　　4 本章小结第37-38 页
第三章 普伐他汀钠口腔崩解片的研制及初步稳定性考察第38-54 页
　　1 仪器与材料第38-39 页
　　2 空白掩味混合物的粉体学性质考察第39-42 页
　　　　· 空白掩味混合物的制备第39 页
　　　　· 实验方法第39-40 页
　　　　　　· 休止角第39-40 页
　　　　　　· 初始松密度第40 页
　　　　　　· 压缩松密度第40 页
　　　　　　· 压缩指数第40 页
　　　　　　· 溶胀性第40 页
　　　　· 结果与讨论第40-42 页
　　3 口腔崩解片处方的筛选第42-49 页
　　　　· 各种辅料的片剂的制备第42 页
　　　　· 含不同比例微晶纤维素与空白掩味混合物的片剂的制备第42 页
　　　　· 加入柠檬酸的含不同比例微晶纤维素与空白掩味混合物的片剂的制备第42-43 页
　　　　· 空白口腔崩解片的制备第43 页
　　　　· 实验方法第43-44 页
　　　　　　· 硬度的测定第43 页
　　　　　　· 抗张强度第43 页
　　　　　　· 脆碎度第43 页
　　　　　　· 崩解时间的测定方法第43-44 页
　　　　· 结果与讨论第44-48 页
　　　　· 空白口腔崩解片处方的确定第48-49 页
　　4 普伐他汀钠口腔崩解片的性质考察第49-50 页
　　　　· 普伐他汀钠口腔崩解片的制备第49 页
　　　　· 工艺重现性第49 页
　　　　· 含量均匀度第49 页
　　　　· 体外释放第49-50 页
　　　　· 结果讨论第50 页
　　5 影响因素实验实验第50-51 页
　　　　· 高温实验第50 页
　　　　· 高湿实验第50-51 页
　　　　· 光照实验第51 页
　　6 加速稳定性实验第51 页
　　7 长期实验第51-53 页
　　8 本章小结第53-54 页
第四章 普伐他汀钠口腔崩解片家犬体内药动学研究第54-65 页
　　1 仪器与材料第54-55 页
　　2 方法与结果第55-63 页
　　　　· 体内分析方法的建立第55-57 页
　　　　· 药物动力学研究实验方法第57-58 页
　　　　　　· 受试对象第57 页
　　　　　　· 给药方法第57-58 页
　　　　　　· 血样采集第58 页
　　　　　　· 血样测定方法第58 页
　　　　· 药物动力学研究实验结果第58-59 页
　　　　· 药动学参数计算第59-62 页
　　　　　　· 隔室模型拟合统计结果第59-60 页
　　　　　　· 非隔室模型拟合统计结果第60-62 页
　　　　· 相对生物利用度和生物等效性第62-63 页
　　　　　　· 相对生物利用度第62-63 页
　　　　　　· 生物等效性第63 页
　　3 讨论第63-64 页
　　4 本章小结第64-65 页
全文结论第65-67 页
参考文献第67-69 页
攻读学位期间的论文发表情况第69-70 页
致谢第70 页

本篇论文共70页，点击这进入下载页面。
 
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