论文目录 | |
| 摘要 | 第1-4
页 |
| Abstract | 第4-10
页 |
| 1 引言 | 第10-19
页 |
| · A 群链球菌胶原样蛋白 | 第10-15
页 |
| · A 群链球菌及A 群链球菌的致病因子 | 第10-11
页 |
| · A 群链球菌胶原样蛋白 | 第11-12
页 |
| · Scl 结构比较 | 第12-13
页 |
| · Scl 稳定性 | 第13
页 |
| · Scl 基因 | 第13-14
页 |
| · Scl 功能 | 第14-15
页 |
| · 低密度脂蛋白 | 第15-18
页 |
| · 脂蛋白及脂蛋白的分类 | 第15
页 |
| · LDL 的结构 | 第15-16
页 |
| · LDL 的生理作用 | 第16-17
页 |
| · LDL 与动脉粥样硬化 | 第17-18
页 |
| · 立题依据 | 第18
页 |
| · 研究内容 | 第18-19
页 |
| 2 实验材料与方法 | 第19-33
页 |
| · 仪器与材料 | 第19-23
页 |
| · 主要仪器设备 | 第19
页 |
| · 主要试剂 | 第19-20
页 |
| · 质粒和菌株 | 第20-21
页 |
| · PCR 引物 | 第21
页 |
| · 培养基 | 第21
页 |
| · 化学贮存液 | 第21-23
页 |
| · 实验方法 | 第23-33
页 |
| · A 群链球菌CMCC32198 基因组DNA 的提取 | 第23
页 |
| · DNA 的琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24
页 |
| · C176-v 及C176 基因的扩增 | 第24-25
页 |
| · C176-v 及C176 基因扩增产物的纯化 | 第25-26
页 |
| · C176-v 及C176 片断的酶切及纯化 | 第26-27
页 |
| · pASK-IBA2 载体的酶切及纯化 | 第27
页 |
| · 酶切 C176-v、C176 片断与pASK-IBA2 载体的连接 | 第27-28
页 |
| · 大肠杆菌的转化 | 第28-29
页 |
| · 菌落PCR 鉴定阳性菌落 | 第29
页 |
| · 工程菌培养 | 第29
页 |
| · 表达产物的SDS-PAGE 分析 | 第29-30
页 |
| · 重组C176-v 及C176 的纯化 | 第30
页 |
| · 蛋白含量的测定 | 第30-31
页 |
| · C176-v 及 C176 与血浆的 PULL DOWN 实验 | 第31
页 |
| · DOT BLOT 检测 PULL DOWN | 第31-32
页 |
| · ELISA 检测 C176-v，C176 与 LDL 的结合 | 第32-33
页 |
| · ELISA 检测 A 群链球菌 CMCC32198 活菌与 LDL 的结合 | 第33
页 |
| 3 结果与分析 | 第33-42
页 |
| · pASK-IBA2-C176-v 及pASK-IBA2-C176 表达载体的构建 | 第33-38
页 |
| · A 群链球菌 CMCC32198 基因组的提取 | 第33-34
页 |
| · C176-v 及 C176 基因的扩增 | 第34-36
页 |
| · 重组载体pASK-IBA2-C176-v 及pASK-IBA2-C176 的构建 | 第36-38
页 |
| · C176-v 及 C176 蛋白的表达纯化 | 第38-39
页 |
| · C176-v 蛋白的表达纯化 | 第38-39
页 |
| · C176 蛋白的表达纯化 | 第39
页 |
| · C176-v 及 C176 与 LDL 的结合实验 | 第39-42
页 |
| · C176-v 及 C176 与血浆的 PULL DOWN 实验 | 第39-40
页 |
| · C176v 及 C176 与 LDL 结合的酶联免疫吸附实验 | 第40-41
页 |
| · CMCC32198 活菌与 LDL 结合的酶联免疫吸附实验 | 第41-42
页 |
| 4 讨论 | 第42
页 |
| · 重组蛋白C176-v、C176 的表达纯化 | 第42
页 |
| · 与血浆的 PULL DOWN 实验 | 第42
页 |
| · GAS CMCC32198 与 LDL 的 ELISA 实验 | 第42
页 |
| · GAS CMCC32198 与 LDL 结合的病理生理意义 | 第42
页 |
| 5 结论 | 第42-43
页 |
| 6 本论文的创新之处 | 第43-44
页 |
| 致谢 | 第44-45
页 |
| 参考文献 | 第45-51
页 |
| 作者简介 | 第51
页 |
