论文目录 | |
中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
序言 | 第10-15页 |
· 糖尿病脑病(diabetic encephalopathy,DE)是 2 型糖尿病(type 2 diabetes 1mellitus, T2DM)重要的神经系统并发症 | 第10页 |
· T2DM 所致糖尿病脑病的病理生理机制仍未阐明,是当今研究的热点 | 第10-11页 |
· PDE4 和认知功能障碍疾病的联系 | 第11-12页 |
· 本研究须解决的主要问题、学术价值 | 第12页 |
参考文献 | 第12-15页 |
第一部分 糖尿病脑病大鼠海马肿瘤坏死因子Α、白细胞介素 10 的表达与认知功能改变的关系 | 第15-27页 |
引言 | 第15页 |
材料与方法 | 第15-19页 |
· 材料 | 第15-16页 |
· 方法 | 第16-19页 |
结果 | 第19-23页 |
· 大鼠体重、空腹血糖、空腹胰岛素、糖耐量和胰岛素敏感性的变化 | 第19-20页 |
· 行为学测试结果 | 第20-21页 |
· 海马组织 Aβ、TNF-α和 IL-10 的表达 | 第21-23页 |
讨论 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-27页 |
第二部分 咯利普兰对糖尿病脑病大鼠的认知功能及海马组织炎症反应的影响 | 第27-45页 |
引言 | 第27-28页 |
材料与方法 | 第28-31页 |
· 材料 | 第28-29页 |
· 方法 | 第29-31页 |
结果 | 第31-36页 |
· 大鼠体重、空腹血糖、空腹胰岛素、糖耐量及胰岛素敏感性的变化 | 第31-32页 |
· 咯利普兰对 Morris 水迷宫实验 T2DM 大鼠的学习记忆的影响 | 第32-34页 |
· 咯利普兰对海马组织 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的影响 | 第34页 |
· 咯利普兰对海马组织炎症平衡的作用 | 第34-35页 |
· 咯利普兰对 CREB 的表达和 CREB 磷酸化水平的影响 | 第35-36页 |
讨论 | 第36-39页 |
参考文献 | 第39-45页 |
结论 | 第45-46页 |
综述 | 第46-52页 |
参考文献 | 第48-52页 |
英文缩略词表 | 第52-53页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-56
页 |