平喘宁调控PI3K-Akt信号通路相关蛋白PKC、FKHR、Bad的表达干预哮喘的作用机制研究 |
论文目录 | | | 中文摘要 | 第1-11页 | | Abstract | 第11-12页 | | 中英文缩略词表 | 第13-14页 | | 1.前言 | 第14-15页 | | 2.实验材料与方法 | 第15-19页 | | 2.1 实验动物及饲养环境 | 第15页 | | 2.1.1 实验动物 | 第15页 | | 2.1.2 饲养环境 | 第15页 | | 2.2 实验药品、试剂与仪器 | 第15-16页 | | 2.2.1 实验药品 | 第15页 | | 2.2.2 实验试剂 | 第15-16页 | | 2.2.3 实验仪器 | 第16页 | | 2.3 造模过程 | 第16-18页 | | 2.3.1 随机分组 | 第16-18页 | | 2.3.2 建立模型 | 第18页 | | 2.4 治疗 | 第18-19页 | | 2.4.1 药品剂量换算 | 第18页 | | 2.4.2 给药方法 | 第18-19页 | | 2.5 实验取材与标本保存 | 第19页 | | 3.实验检测 | 第19-24页 | | 3.1 结果统计 | 第19页 | | 3.2 病理学检测方法 | 第19-20页 | | 3.2.1 切片 | 第19-20页 | | 3.2.2 HE染色 | 第20页 | | 3.2.3 镜检 | 第20页 | | 3.3 免疫组化检测方法 | 第20-21页 | | 3.3.1 切片制作 | 第20页 | | 3.3.2 检测步骤 | 第20-21页 | | 3.4 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测方法 | 第21-24页 | | 3.4.1 RNA提取 | 第21-22页 | | 3.4.2 RT反应 | 第22页 | | 3.4.3 PCR反应 | 第22-23页 | | 3.4.4 各检测指标引物 | 第23-24页 | | 4.实验数据分析 | 第24-32页 | | 4.1 病理检测实验大鼠肺组织变化 | 第24-25页 | | 4.2 免疫组化检测肺组织P21CIP1、P27KIP1表达量 | 第25-29页 | | 4.2.1 P27KIP1蛋白表达量 | 第25-27页 | | 4.2.2 P21CIP1蛋白表达量 | 第27-29页 | | 4.3 RT-qPCR检测肺组织Bad,FKHR,PKC mRNA表达量 | 第29-32页 | | 4.3.1 BadmRNA表达水平变化 | 第29-30页 | | 4.3.2 FKHRmRNA表达水平变化 | 第30-31页 | | 4.3.3 PKCmRNA表达水平变化 | 第31-32页 | | 5.讨论 | 第32-42页 | | 5.1 现代医学对哮喘的认识 | 第32-36页 | | 5.1.1 临床表现 | 第32页 | | 5.1.2 发病机制 | 第32-34页 | | 5.1.3 诊断 | 第34页 | | 5.1.4 治疗 | 第34-36页 | | 5.2 传统医学对哮喘的认识 | 第36-38页 | | 5.2.1 历史源流 | 第36页 | | 5.2.2 病因病机 | 第36页 | | 5.2.3 辨证论治 | 第36-37页 | | 5.2.4 其他疗法 | 第37-38页 | | 5.3 PI3K-Akt信号通路蛋白与哮喘关系 | 第38-39页 | | 5.3.1 P21CIP1,P27KIP1 | 第38-39页 | | 5.3.2 Bad,FKHR,PKC | 第39页 | | 5.4 平喘宁方药研究 | 第39-41页 | | 5.5 对照药物的选择 | 第41-42页 | | 5.5.1 桂龙咳喘宁 | 第41-42页 | | 5.5.2 地塞米松 | 第42页 | | 6.结论 | 第42页 | | 7.展望 | 第42-44页 | | 参考文献 | 第44-51页 | | 综述 | 第51-59页 | | 参考文献 | 第56-59页 | | 个人简介 | 第59-60页 | | 致谢 | 第60页 |
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