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应用PCR-DGGE分析磁性流化床生物脱硫反应器的菌群多样性
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应用PCR-DGGE分析磁性流化床生物脱硫反应器的菌群多样性
论文目录
 
中文摘要第1-5 页
ABSTRACT第5-10 页
1 引言第10-26 页
　　· 微生物烟气脱硫的重要意义第10-11 页
　　· 微生物烟气脱硫的研究进展第11-12 页
　　· 脱硫菌研究简介第12-15 页
　　　　· 硫酸盐还原菌第12-13 页
　　　　· 无色硫细菌第13-15 页
　　· 脱硫菌群（生物膜）在微生物脱硫中的应用第15-16 页
　　· 生物膜微生态学研究进展第16-24 页
　　　　· 传统微生物生态学研究的局限性第16-17 页
　　　　· 分子生物学方法在生物膜多样性研究中的应用第17-24 页
　　· 研究意义及主要研究工作第24-26 页
　　　　· 课题研究意义第24 页
　　　　· 课题主要研究工作第24-26 页
2 材料与方法第26-37 页
　　· 材料与试剂第26-28 页
　　　　· 材料第26 页
　　　　· 试剂与试剂盒第26-27 页
　　　　· 仪器与设备第27-28 页
　　· 基因组 DNA 的提取第28 页
　　· 基因组 DNA 检测第28-29 页
　　　　· 琼脂糖凝胶电泳检测第28 页
　　　　· 基因组 DNA 浓度测定和纯度鉴定第28-29 页
　　· 16S rDNA V3 区的 PCR 扩增第29-30 页
　　　　· 16S rDNA 的 V3 区引物第29 页
　　　　· PCR 扩增反应体系第29-30 页
　　　　· PCR 扩增程序第30 页
　　　　· PCR 产物进行电泳检测第30 页
　　· 变性梯度凝胶电泳第30-32 页
　　　　· 仪器的预处理第30 页
　　　　· DGGE 所需溶液的配制第30-31 页
　　　　· 平行胶的制备第31 页
　　　　· 梯度胶的制备第31 页
　　　　· 加样,电泳及染色第31-32 页
　　· DGGE 回收胶液中 16S rDNA V3 区的 PCR 扩增第32 页
　　　　· 引物第32 页
　　　　· PCR 扩增反应体系第32 页
　　　　· PCR 扩增程序及PCR 产物进行电泳检测第32 页
　　· 琼脂糖凝胶回收第32-33 页
　　· 克隆第33-37 页
　　　　· 感受态细胞的制备第33-34 页
　　　　· 连接第34 页
　　　　· 转化第34-35 页
　　　　· 检测第35 页
　　　　· 克隆结果序列分析第35-37 页
3 结果与分析第37-49 页
　　· 基因组DNA 的提取情况第37-39 页
　　　　· 琼脂糖凝胶电泳检测结果第37-38 页
　　　　· 浓度和纯度检测结果第38-39 页
　　· 扩增 16S rDNA V3 区结果第39-40 页
　　· DGGE 结果第40-41 页
　　· DGGE 回收胶液中 16S rDNA V3 区的 PCR 扩增实验结果第41-42 页
　　· 琼脂糖胶回收结果第42-43 页
　　· 克隆结果第43-47 页
　　　　· 蓝白斑筛选结果第43-44 页
　　　　· 菌落 PCR 结果第44 页
　　　　· 克隆测序结果第44-45 页
　　　　· 测序结果的生物信息学分析第45-47 页
　　· 讨论第47-49 页
4 结论与研究展望第49-51 页
　　· 结论第49 页
　　· 研究展望第49-51 页
参考文献第51-57 页
缩略语中英文对照第57-58 页
附录 测序图谱第58-62 页
致谢第62 页

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