论文目录 | |
| 摘要 | 第1-6
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| ABSTRACT | 第6-13
页 |
| 第1章 绪论 | 第13-25
页 |
| · 研究背景和选题意义 | 第13-23
页 |
| · 基因表达调控 | 第13-14
页 |
| · 家蚕基因表达调控研究 | 第14-20
页 |
| · 马氏管内生免疫研究进展 | 第20-23
页 |
| · 本文的主要内容 | 第23-25
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| · 家蚕特异性启动子的活性分析 | 第23
页 |
| · 家蚕马氏管内生免疫研究 | 第23-25
页 |
| 第2章 家蚕特异性启动子克隆与序列分析 | 第25-39
页 |
| · 引言 | 第25-26
页 |
| · 材料与方法 | 第26-33
页 |
| · 实验材料 | 第26-29
页 |
| · 实验方法 | 第29-33
页 |
| · 结果与分析 | 第33-36
页 |
| · 家蚕基因组D NA 的提取 | 第33-34
页 |
| · 家蚕ONCR、Nsd-2 和HEL基因启动子区域片段的扩增 | 第34-35
页 |
| · 重组质粒pMD18-T-ONCR、pMD18-T-Nsd-2和pMD18-T-HEL的酶切鉴定 | 第35-36
页 |
| · 重组质粒pMD18-T-ONCR、pMD18-T-Nsd-2和pMD18-T-HEL的测序结果与序列分析 | 第36
页 |
| · 讨论 | 第36-37
页 |
| · 本章小结 | 第37-39
页 |
| 第3章 家蚕特异性启动子序列活性分析 | 第39-51
页 |
| · 引言 | 第39
页 |
| · 材料与方法 | 第39-45
页 |
| · 实验材料 | 第39-40
页 |
| · 实验方法 | 第40-45
页 |
| · 结果与分析 | 第45-49
页 |
| · 报告质粒的酶切鉴定 | 第45-48
页 |
| · B m N 细胞系中启动子转录活性分析 | 第48-49
页 |
| · 组织水平启动子转录活性分析 | 第49
页 |
| · 讨论 | 第49-50
页 |
| · 小结 | 第50-51
页 |
| 第4章 家蚕马氏管内生免疫初步研究 | 第51-69
页 |
| · 引言 | 第51-52
页 |
| · 材料与方法 | 第52-59
页 |
| · 实验生物材料准备 | 第52
页 |
| · 实验仪器与试剂 | 第52-55
页 |
| · 试验方法 | 第55-59
页 |
| · 结果与分析 | 第59-66
页 |
| · 家蚕马氏管抑菌实验结果 | 第59
页 |
| · 重组病毒BmNPV-EGFP对家蚕各组织侵染时相的调查结果 | 第59-61
页 |
| · 家蚕幼虫马氏管组织双向电泳（2-D）结果 | 第61-65
页 |
| · 差异蛋白点质谱鉴定结果 | 第65-66
页 |
| · 讨论 | 第66-67
页 |
| · 本章小结 | 第67-69
页 |
| 第5章 家蚕感染BmNPV晚期马氏管ATP合酶β亚基表达时相的研究 | 第69-77
页 |
| · 引言 | 第69
页 |
| · 材料与方法 | 第69-72
页 |
| · 实验材料 | 第69-70
页 |
| · 实验方法 | 第70-72
页 |
| · 结果与分析 | 第72-75
页 |
| · 不同侵染时相家蚕马氏管组织总RN A 的提取 | 第72-73
页 |
| · 不同侵染时相的β- H+ ATPase转录本水平的变化 | 第73-75
页 |
| · 讨论 | 第75
页 |
| · 本章小结 | 第75-77
页 |
| 结论 | 第77-78
页 |
| 参考文献 | 第78-84
页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第84-85
页 |
| 致谢 | 第85-86
页 |
| 详细摘要 | 第86-90页 |
