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纳米二氧化硅复合核—壳共聚物的制备及其与聚氯乙烯共混改性的应用研究

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纳米二氧化硅复合核—壳共聚物的制备及其与聚氯乙烯共混改性的应用研究
论文目录
 
第一章 绪论第1-19 页
  §1.1 纳米粒子的特性第9-10 页
  §1.2 硅烷偶联剂对纳米无机粒子表面修饰处理的研究进展第10-15 页
    1.2.1 引言第10 页
    1.2.2 纳米材料的表面修饰方法第10-11 页
    1.2.3 硅烷偶联剂对纳米粒子的表面修饰第11-14 页
    1.2.4 无机纳米粒子/偶联剂/聚合物复合体系的界面模型第14-15 页
    1.2.5 结论第15 页
  §1.3 纳米粒子/聚合物核壳复合粒子改性PVC研究进展第15-18 页
  §1.4 本论文的指导思想及主要内容第18-19 页
第二章 纳米SiO_2表面修饰处理研究第19-30 页
  §2.1 实验部分第19-21 页
    2.1.1 主要原料及仪器第19 页
    2.1.2 纳米SiO_2的表面修饰处理第19 页
    2.1.3 红外光谱(FTIR)分析第19-20 页
    2.1.4 ζ—电势分析第20 页
    2.1.5 TEM分析第20 页
    2.1.6 热失重(TGA)分析第20-21 页
  §2.2 结果与讨论第21-28 页
    2.2.1 红外光谱分析第21-22 页
    2.2.2 ζ-电势表征纳米SiO_2表面处理效果第22-23 页
    2.2.3 热失重表征纳米SiO_2表面处理效果第23-25 页
    2.2.4 处理后的纳米SiO_2的水解稳定性第25-26 页
    2.2.5 MPS处理后的纳米SiO_2的TEM照片第26 页
    2.2.6 氨基硅烷(APS)对纳米SiO_2的处理第26-28 页
  §2.3 本章小结第28-30 页
第三章 SiO_2/PBA/PMMA纳米复合材料的制备、结构及与PVC共混性能第30-41 页
  §3.1 实验部分第30-33 页
    3.1.1 主要原料及处理第30 页
    3.1.2 SiO_2/PBA/PMMA乳胶粒子的合成第30-31 页
    3.1.3 纳米SiO_2/PBA/PMMA胶乳粒径及其分布的测定第31 页
    3.1.4 乳液聚合中单体转化率的测定第31-32 页
    3.1.5 纳米SiO_2/PBA/PMMA胶乳组成分析第32 页
    3.1.6 共混物及复合树脂力学性能的测试第32-33 页
  §3.2 结果与讨论第33-40 页
    3.2.1 聚合工艺对乳胶粒子粒径的影响第33-35 页
    3.2.2 聚合工艺对乳胶粒子单体转化率的影响第35-36 页
    3.2.3 合成乳液放置稳定性第36-37 页
    3.2.4 SiO_2/PBA/PMMA/PVC共混物的力学性能研究第37-39 页
    3.2.5 不同填料与PVC共混物的力学性能研究第39 页
    3.2.6 SiO_2/PBA/PMMA/PVC共混物的流变性能第39-40 页
  §3.3 本章小结第40-41 页
第四章 MPS-SiO_2/PBA/PMMA纳米复合材料的制备、结构及与PVC共混性能第41-58 页
  §4.1 实验部分第41-42 页
    4.1.1 主要原料及处理第41 页
    4.1.2 MPS-SiO_2/PBA/PMMA乳胶粒子的合成第41 页
    4.1.3 MPS-SiO_2/PBA/PMMA胶乳粒径及其分布的测定第41 页
    4.1.4 乳液聚合中单体转化率的测定第41 页
    4.1.5 共混物及复合树脂力学性能的测试第41 页
    4.1.6 MPS-SiO_2/PBA/PMMA复合乳胶粒子的形态结构第41-42 页
    4.1.7 MPS-SiO_2/PBA/PMMA/PVC共混物的结构分析第42 页
    4.1.8 复合树脂(维卡)软化点温度的测定第42 页
  §4.2 结果与讨论第42-57 页
    4.2.1 聚合工艺对乳胶粒子粒径的影响第42-45 页
    4.2.2 合成工艺条件对单体转化率的影响第45-47 页
    4.2.3 MPS-SiO_2/PBA/PMMA乳胶粒子的形态结构第47 页
    4.2.4 合成乳液放置稳定性第47-48 页
    4.2.5 MPS-SiO_2/PBA/PMMA对共混PVC力学性能的影响第48-54 页
    4.2.6 MPS-SiO_2/PBA/PMMA/PVC的维卡软化点的影响第54 页
    4.2.7 MPS-SiO_2/PBA/PMMA在PVC基体中的透射电镜照片(TEM)第54-55 页
    4.2.8 MPS-SiO_2/PBA/PMMA/PVC共混物缺口冲击试样断面的形态(SEM)第55-56 页
    4.2.9 MPS-SiO_2/PBA/PMMA/PVC共混体系的流变性能第56-57 页
  §4.3 本章小结第57-58 页
第五章 APS-SiO_2/PBA/PMMA纳米复合材料的制备、结构及与PVC共混性能第58-66 页
  §5.1 实验部分第58 页
    5.1.1 主要原料及处理第58 页
    5.1.2 APS-SiO_2/PBA/PMMA乳胶粒子的制备第58 页
    5.1.3 APS-SiO_2PBA/PMMA胶乳粒径及其分布的测定第58 页
    5.1.4 共混物及复合树脂力学性能的测试第58 页
    5.1.5 冲击样条断面扫描电子显微镜(SEM)分析第58 页
  §5.2 结果与讨论第58-65 页
    5.2.1 聚合工艺对乳胶粒子粒径的影响第58-60 页
    5.2.2 合成乳液放置稳定性第60 页
    5.2.3 APS-SiO_2/PBA/PMMA对共混PVC力学性能的影响第60-64 页
    5.2.4 APS-SiO_2/PBA/PMMA/PVC共混物缺口冲击试样断面的形态(SEM)第64-65 页
  §5.3 本章小结第65-66 页
第六章 MPS-SiO_2(L)/PBA/PMMA纳米复合材料的制备、结构及与PVC共混性能第66-74 页
  §6.1 实验部分第66-68 页
    6.1.1 主要原料及处理第66 页
    6.1.2 纳米MPS-SiO_2(L)/PBA/PMMA乳胶粒子的制备第66-67 页
    6.1.3 MPS-SiO_2(L)/PBA/PMMA复合乳胶粒子与胶束成核的乳胶粒子的离心分离第67-68 页
    6.1.4 MPS-SiO_2(L)/PBA/PMMA胶乳粒径及其分布的测定第68 页
    6.1.5 红外光谱(FTIR)分析第68 页
    6.1.6 热失重(TGA)分析第68 页
    6.1.7 共混物及复合树脂力学性能的测试第68 页
    6.1.8 MPS-SiO_2(L)/PBA/PMMA复合乳胶粒子的形态结构第68 页
  §6.2 结果与讨论第68-73 页
    6.2.1 预乳液乳化剂浓度对固含量及乳胶粒子粒径的影响第68-69 页
    6.2.2 分离后样品的FTIR分析第69 页
    6.2.3 分离后样品的TGA分析第69-70 页
    6.2.4 聚合工艺对纳米粒子接枝效率的影响第70-71 页
    6.2.5 MPS-SiO_2(L)/PBA/PMMA乳胶粒子的形态结构第71 页
    6.2.6 MPS-SiO_2(L)/PBA/PMMA/PVC共混物的性能第71-73 页
  §6.3 本章小结第73-74 页
第七章 结论第74-75 页
参考文献第75-80 页
致谢第80-81 页
攻读硕士士学位期间所取得的相关科研成果第81 页

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