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O-烷某羟胺化合物的合成新工艺研究
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O-烷某羟胺化合物的合成新工艺研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 绪论第11-35页
　　1.1 O-烷基羟胺的应用第11-17页
　　　　1.1.1 O-烷基羟胺在农药中的应用第11-15页
　　　　　　1.1.1.1 肟酯类农药化合物第12-13页
　　　　　　1.1.1.2 肟醚类农药化合物第13-15页
　　　　1.1.2 O-烷基羟胺在医药中的应用第15-17页
　　1.2 O-烷基羟胺的合成方法综述第17-20页
　　　　1.2.1 直接制备法第17-18页
　　　　1.2.2 间接制备法第18-20页
　　　　　　1.2.2.1 肟法第18页
　　　　　　1.2.2.2 乙腈法第18-19页
　　　　　　1.2.2.3 羧酸酯法第19页
　　　　　　1.2.2.4 亚硝酸钠法第19-20页
　　　　　　1.2.2.5 邻苯二甲酸酐法第20页
　　1.3 脱肟反应的综述第20-28页
　　　　1.3.1 肟的应用第21-24页
　　　　　　1.3.1.1 腈类化合物的制备第21-22页
　　　　　　1.3.1.2 肟的Beckmann重排第22-24页
　　　　1.3.2 脱肟反应第24-28页
　　　　　　1.3.2.1 水解脱肟第24-26页
　　　　　　1.3.2.2 还原脱肟第26页
　　　　　　1.3.2.3 氧化脱肟第26-28页
　　　　　　1.3.2.4 其他方法脱肟第28页
　　1.4 肟的烷基化反应综述第28-32页
　　　　1.4.1 硫酸酯法第28-29页
　　　　1.4.2 卤代烃法第29-32页
　　　　1.4.3 其他烷基化法第32页
　　1.5 论文的选题意义与研究内容第32-35页
　　　　1.5.1 论文的选题意义第32-33页
　　　　1.5.2 论文的研究思路与内容第33-35页
第二章 丁酮肟的合成第35-38页
　　2.1 前言第35页
　　2.2 实验部分第35-36页
　　　　2.2.1 实验仪器第35页
　　　　2.2.2 主要原料和试剂第35-36页
　　　　2.2.3 反应过程第36页
　　　　2.2.4 实验步骤第36页
　　2.3 结果与讨论第36-37页
　　　　2.3.1 不同的羟胺对反应的影响第36-37页
　　　　2.3.2 盐酸羟胺的用量第37页
　　2.4 本章小结第37-38页
第三章 硫酸酯法合成O-烷基羟胺第38-47页
　　3.1 前言第38页
　　3.2 实验部分第38-40页
　　　　3.2.1 实验仪器第38页
　　　　3.2.2 主要原料和试剂第38-39页
　　　　3.2.3 反应过程第39页
　　　　3.2.4 实验步骤第39-40页
　　3.3 结果与讨论第40-45页
　　　　3.3.1 醚化反应的研究第40-43页
　　　　　　3.3.1.1 硫酸酯用量的影响第40-41页
　　　　　　3.3.1.2 反应时间的影响第41-42页
　　　　　　3.3.1.3 反应温度的影响第42-43页
　　　　3.3.2 水解反应的研究第43-45页
　　　　　　3.3.2.1 反应温度的影响第43-44页
　　　　　　3.3.2.2 反应时间的影响第44页
　　　　　　3.3.2.3 盐酸用量的影响第44-45页
　　3.4 本章小结第45-47页
第四章 卤代烃法合成O-烷基羟胺第47-53页
　　4.1 前言第47页
　　4.2 实验部分第47-49页
　　　　4.2.1 实验仪器第47页
　　　　4.2.2 主要原料和试剂第47-48页
　　　　4.2.3 反应过程第48页
　　　　4.2.4 实验步骤第48-49页
　　4.3 结果与讨论第49-51页
　　　　4.3.1 醚化反应的研究第49-51页
　　　　　　4.3.1.1 溴乙烷用量第49页
　　　　　　4.3.1.2 反应时间的影响第49-50页
　　　　　　4.3.1.3 反应温度的影响第50-51页
　　　　4.3.2 水解反应的研究第51页
　　4.4 本章小结第51-53页
第五章 总结和展望第53-55页
　　5.1 总结第53-54页
　　5.2 展望第54-55页
参考文献第55-63页
致谢第63-64页
硕士期间发表的论文和参与的项目第64-65页
附录 产物的气质图谱第65-68页

本篇论文共68页，点击这进入下载页面。
 
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