木聚糖类衍生物的合成及手性识别性能研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | ABSTRACT | 第6-9页 | | 第1章 绪论 | 第9-25页 | | 1.1 手性的概述 | 第9-11页 | | 1.1.1 手性与对映体 | 第9页 | | 1.1.2 手性药物 | 第9-11页 | | 1.1.3 对映体的分离 | 第11页 | | 1.2 外消旋体的分离技术 | 第11-17页 | | 1.2.1 非色谱法 | 第12-13页 | | 1.2.2 色谱法 | 第13-17页 | | 1.3 高效液相色谱用手性固定相的类型 | 第17-22页 | | 1.3.1 “Pirkle型”手性固定相 | 第18页 | | 1.3.2 环糊精型手性固定相 | 第18-20页 | | 1.3.3 纤维素手性固定相 | 第20-22页 | | 1.3.4 直链淀粉类手性固定相 | 第22页 | | 1.4 木聚糖及其衍生物的合成 | 第22-23页 | | 1.4.1 木聚糖的来源 | 第22-23页 | | 1.4.2 木聚糖的性能 | 第23页 | | 1.4.3 化学修饰的意义 | 第23页 | | 1.5 本论文的研究意义和主要内容: | 第23-25页 | | 第2章 实验部分 | 第25-33页 | | 2.1 实验药品及仪器 | 第25-27页 | | 2.1.1 实验药品 | 第25-26页 | | 2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 | | 2.1.3 常用玻璃仪器 | 第27页 | | 2.2 实验药品的处理 | 第27-28页 | | 2.2.1 木聚糖的预处理 | 第27页 | | 2.2.2 溶剂处理 | 第27-28页 | | 2.2.3 氯化锂的干燥 | 第28页 | | 2.3 木聚糖类衍生物的合成方法 | 第28-30页 | | 2.4 木聚糖类衍生物的结构表征与测试 | 第30-31页 | | 2.4.1 核磁共振氢谱(~1H NMR) | 第30页 | | 2.4.2 红外光谱(FT-IR) | 第30-31页 | | 2.5 木聚糖类手性固定相的制备 | 第31页 | | 2.6 高效液相色谱法评价体系 | 第31-32页 | | 2.7 本章小结 | 第32-33页 | | 第3章 木聚糖类衍生物的合成与结构表征 | 第33-45页 | | 3.1 木聚糖类衍生物合成过程反应体系的红外光谱(FT-IR)分析 | 第33-34页 | | 3.2 木聚糖类衍生物的红外光谱(FT-IR)表征 | 第34-35页 | | 3.3 木聚糖类衍生物的核磁氢谱表征与分析 | 第35-43页 | | 3.4 本章小结 | 第43-45页 | | 第4章 木聚糖类衍生物的手性识别性能 | 第45-61页 | | 4.1 间位取代木聚糖类衍生物手性识别性能的评价 | 第45-49页 | | 4.2 对位取代木聚糖类衍生物手性识别性能的评价 | 第49-54页 | | 4.3 取代基性能和位置对木聚糖类衍生物手性识别性能的影响 | 第54-58页 | | 4.4 本章小结 | 第58-61页 | | 结论 | 第61-63页 | | 参考文献 | 第63-71页 | | 攻读硕士期间发表的论文和取得的科研成果 | 第71-73页 | | 致谢 | 第73-75页 | | 文章中使用的木聚糖手性固定相的编号 | 第75-76页 |
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