论文目录 | |
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
0 前言 | 第12-22页 |
· 发光细菌简介 | 第12-13页 |
· 发光细菌分类 | 第12页 |
· 细菌发光机理 | 第12-13页 |
· 发光细菌应用于环境检测的机理 | 第13-15页 |
· 基于发光的检测方法的发展 | 第13-14页 |
· 基于发光的检测方法的机理研究进展 | 第14页 |
0.2.3 lux 基因表达的控制机制 - 群体感应 | 第14-15页 |
0.3 MTT 检测法 | 第15-16页 |
0.4 FQ-PCR 技术原理 | 第16-19页 |
0.4.1 FQ-PCR 技术的原理及方法 | 第16-18页 |
0.4.2 FQ-PCR 的分类 | 第18-19页 |
· RT-PCR | 第19页 |
0.5 Luciferase 简介 | 第19-20页 |
· 分类 | 第19-20页 |
· 结构和性质 | 第20页 |
· 研究背景 | 第20-22页 |
· 立题背景 | 第20页 |
· 研究目的与意义 | 第20-21页 |
· 技术路线 | 第21页 |
· 研究内容与目标 | 第21-22页 |
1. P.leiognathi 发光特性的研究 | 第22-33页 |
1.1. 引言 | 第22页 |
1.2. 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
· 菌种 | 第22页 |
· 培养基 | 第22页 |
· 主要试剂 | 第22-23页 |
· 溶液的配制 | 第23页 |
· 主要仪器 | 第23页 |
1.3. 实验方法 | 第23-26页 |
1.3.1 MTT 法计算 P.leiognathi YL 的活菌数量方法的建立 | 第23-24页 |
1.3.2 P.leiognathi YL 的发光规律及 lux 基因表达规律测定 | 第24-26页 |
1.4. 结果与讨论 | 第26-31页 |
1.4.1 MTT 法计算 P.leiognathi YL 活菌数量方法的建立 | 第26-28页 |
1.4.2 P.leiognathi YL 的发光规律及 lux 基因表达规律 | 第28-31页 |
1.5. 小结 | 第31-33页 |
2. Hg~(2+)抑制 P.leiognathi 发光的机理研究 | 第33-42页 |
2.1. 引言 | 第33页 |
2.2. 实验材料与仪器 | 第33-35页 |
· 培养基 | 第33页 |
· 主要试剂 | 第33-34页 |
· 溶液的配制 | 第34页 |
· 主要仪器 | 第34-35页 |
2.3. 实验方法 | 第35-36页 |
2.3.1 Hg~(2+)浓度与 P.leiognathi YL 发光受抑制率的线性关系 | 第35-36页 |
2.3.2 Hg~(2+)作用前后 P.leiognathi YL 死亡率与发光抑制率的关系 | 第36页 |
2.3.3 Hg~(2+)作用前后 lux 基因表达量的变化与发光抑制率的关系 | 第36页 |
2.3.4 SEM 观察 P.leiognathi YL 菌体形态变化 | 第36页 |
2.4. 结果与讨论 | 第36-40页 |
2.4.1 P.leiognathi YL 对重金属的敏感性 | 第36-37页 |
2.4.2 Hg~(2+)浓度与 P.leiognathi YL 发光抑制率的线性关系 | 第37-38页 |
2.4.3 Hg~(2+)作用前后 P.leiognathi YL 死亡率 | 第38-39页 |
2.4.4 Hg~(2+)作用前后 P.leiognathi YL 的 lux 基因表达量的变化 | 第39页 |
2.4.5 Hg~(2+)作用前后 P.leiognathi YL 的细胞亡率与 lux 基因表达量的变化与发光抑制现象的关系 | 第39-40页 |
2.4.6 SEM 观察 P.leiognathi YL 菌体形态变化 | 第40页 |
2.5. 小结 | 第40-42页 |
3. Hg~(2+)在 P.leiognathi 生长过程中的作用 | 第42-49页 |
3.1. 引言 | 第42页 |
3.2. 实验材料与仪器 | 第42-43页 |
· 主要试剂 | 第42-43页 |
· 溶液的配制 | 第43页 |
· 主要仪器 | 第43页 |
3.3. 实验方法 | 第43-44页 |
3.3.1 Hg~(2+)的浓度对 P.leiognathi YL 生长的影响 | 第43页 |
3.3.2 在含 Hg~(2+)环境中生长的 P.leiognathi YL 菌的生理特性与正常菌生理特性的比较 | 第43-44页 |
3.3.3 SEM 观察在含 Hg~(2+)环境中生长的 P.leiognathi YL 的菌体形态。33 | 第44页 |
3.4. 结果与讨论 | 第44-48页 |
· Hg~(2+)的浓度对生长和发光的影响 | 第44页 |
3.4.2 在含 Hg~(2+)环境中生长的 P.leiognathi YL 菌的生理特性与正常菌生理特性的比较 | 第44-47页 |
3.4.3 SEM 观察 P.leiognathi YL 菌体形态的变化 | 第47-48页 |
3.5. 小结 | 第48-49页 |
4. Hg~(2+)对荧光素酶体外发光体系发光性能的影响 | 第49-62页 |
4.1. 引言 | 第49-50页 |
4.2. 实验材料与仪器 | 第50-52页 |
· 主要试剂 | 第50页 |
· 溶液配制[82] | 第50-51页 |
· 主要仪器 | 第51-52页 |
4.3. 实验方法 | 第52-55页 |
· 酶液制备 | 第52页 |
· 体外发光体系的酶活检测方法 | 第52-53页 |
· Hg~(2+)对体内发光体系中酶的活力影响 | 第53页 |
· 荧光素酶的分离纯化 | 第53-55页 |
· Hg~(2+)对荧光素酶发光动力学的影响 | 第55页 |
4.4. 结果与讨论 | 第55-60页 |
· Hg~(2+)对体内发光体系中相关酶的活力影响 | 第55-56页 |
· 荧光素酶的分离纯化 | 第56-58页 |
· Hg~(2+)对荧光素酶发光动力学的影响 | 第58-60页 |
4.5. 小结 | 第60-62页 |
论文总结 | 第62-64页 |
论文的创新性 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
个人简历 | 第73页 |
发表的学术论文 | 第73
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