论文目录 | |
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| · 1，3-丙二醇的性质用途与生产概况 | 第12页 |
| · 化学合成法生产1，3-PD | 第12-13页 |
| · 微生物法生产1，3-PD的菌种及代谢途径 | 第13-16页 |
| · 微生物法概述 | 第13-14页 |
| · 代谢甘油的菌种 | 第14-16页 |
| · 甘油的代谢途径分析 | 第16页 |
| · 微生物法发酵生产1，3-PD的研究进展 | 第16-23页 |
| · 原始菌种的筛选与改良 | 第18页 |
| · 培养基优化 | 第18页 |
| · 发酵方式的改进 | 第18-19页 |
| · 以葡萄糖为底物的发酵 | 第19-21页 |
| · 甘油-葡萄糖双底物发酵 | 第19-20页 |
| · 两步发酵 | 第20页 |
| · 混合菌发酵 | 第20页 |
| · 基因工程菌的构建 | 第20-21页 |
| · 细胞固定化技术在微生物法生产1，3-PD中的应用 | 第21-23页 |
| · 细胞固定化技术概述 | 第21页 |
| · 细胞固定化的主要方法 | 第21-23页 |
| · 固定化细胞在1，3-PD发酵生产中的应用 | 第23页 |
| · 生物微胶囊技术 | 第23-27页 |
| · 生物微胶囊技术概述 | 第23-24页 |
| · NaCS／PDMDAAC生物微胶囊 | 第24-27页 |
| · 概述 | 第24-25页 |
| · NaCS／PDMDAAC生物微胶囊在细胞固定化中的应用 | 第25-27页 |
| · 本文的研究思路和目标 | 第27-28页 |
| 第二章 游离Klebsiella pneumoniae发酵生产1，3-丙二醇的研究 | 第28-43页 |
| · 引言 | 第28页 |
| · 实验材料与仪器设备 | 第28-29页 |
| · 菌种与试剂 | 第28页 |
| · 仪器设备 | 第28-29页 |
| · 实验方法 | 第29-30页 |
| · 培养基成分 | 第29页 |
| · 培养条件 | 第29-30页 |
| · 分析方法 | 第30-35页 |
| · 菌体浓度的测定 | 第30页 |
| · 菌体浓度标准曲线 | 第30页 |
| · 发酵液中菌体浓度的测定 | 第30页 |
| · 甘油浓度的测定 | 第30-32页 |
| · 原理 | 第31页 |
| · 试剂配制 | 第31页 |
| · 发酵液中甘油浓度的测定 | 第31-32页 |
| · 葡萄糖浓度的测定 | 第32-33页 |
| · DNS法原理 | 第32页 |
| · DNS试剂配制 | 第32页 |
| · 标准曲线 | 第32-33页 |
| · 发酵液中葡萄糖浓度的测定 | 第33页 |
| · 1，3-PD、乙醇、乙酸含量的测定 | 第33-35页 |
| · 标准曲线 | 第33-35页 |
| · 发酵液中1，3-PD、乙醇、乙酸含量的测定 | 第35页 |
| · 实验结果与讨论 | 第35-42页 |
| · 发酵液pH值对发酵结果的影响 | 第35-38页 |
| · 溶氧条件对发酵结果的影响 | 第38-40页 |
| · 以葡萄糖为辅助底物的发酵 | 第40-42页 |
| · 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 微胶囊固定化Klebsiella pneumoniae摇瓶发酵生产1，3-丙二醇的研究 | 第43-56页 |
| · 引言 | 第43页 |
| · 实验材料与仪器设备 | 第43-44页 |
| · 菌种与试剂 | 第43页 |
| · 仪器设备 | 第43-44页 |
| · 实验方法 | 第44-46页 |
| · 培养基成分 | 第44页 |
| · 微胶囊固定化K.pneumoniae的制备 | 第44-45页 |
| · 培养条件 | 第45页 |
| · 不同的微胶囊制备条件及培养条件 | 第45页 |
| · pH调控方式实验条件 | 第45-46页 |
| · 分析方法 | 第46页 |
| · 菌体浓度的测定 | 第46页 |
| · 甘油浓度的测定 | 第46页 |
| · 1，3-PD、乙醇、乙酸含量的测定 | 第46页 |
| · 实验结果与讨论 | 第46-55页 |
| · 微胶囊固定化K.pneumoniae制备条件及摇瓶培养条件的确定 | 第46-49页 |
| · 摇瓶游离培养 | 第49-51页 |
| · 摇瓶固定化培养 | 第51-53页 |
| · pH调控方式对固定化发酵的影响 | 第53-55页 |
| · 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 微胶囊固定化Klebsiella pneumoniae固定床发酵生产1，3-丙二醇的研究 | 第56-65页 |
| · 引言 | 第56页 |
| · 实验材料与仪器设备 | 第56-57页 |
| · 菌种与试剂 | 第56页 |
| · 仪器设备 | 第56-57页 |
| · 实验方法 | 第57-58页 |
| · 培养基成分 | 第57页 |
| · 固定床反应器培养条件 | 第57-58页 |
| · 分析方法 | 第58页 |
| · 甘油的测量 | 第58页 |
| · 1，3-PD、乙醇、乙酸含量的测量 | 第58页 |
| · 实验结果与讨论 | 第58-63页 |
| · 固定床批式发酵 | 第58-60页 |
| · 固定床补料半批式发酵 | 第60-61页 |
| · 固定床连续操作 | 第61-63页 |
| · 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 以葡萄糖为底物的微胶囊固定化微生物两步发酵法及游离混菌发酵法生产1，3-丙二醇的研究 | 第65-83页 |
| · 引言 | 第65页 |
| · 实验材料与设备 | 第65-66页 |
| · 菌种与试剂 | 第65页 |
| · 仪器与设备 | 第65-66页 |
| · 实验方法 | 第66-69页 |
| · 培养基成分 | 第66-67页 |
| · 耐高渗产甘油假丝酵母Candida krusei培养基成分 | 第66页 |
| · 肺炎克雷伯氏杆菌Klebsiella pneumoniae培养基成分 | 第66页 |
| · 混菌发酵的培养基成分 | 第66-67页 |
| · C.krusei培养条件 | 第67-68页 |
| · K.pneumoniae培养条件 | 第68页 |
| · 反应器串联两步发酵法 | 第68-69页 |
| · 混菌发酵条件 | 第69页 |
| · 分析方法 | 第69-73页 |
| · 菌体浓度的测定 | 第69-70页 |
| · 葡萄糖浓度的测定 | 第70页 |
| · 甘油浓度的测定 | 第70-73页 |
| · C.krusei发酵液中甘油浓度的测定 | 第70-72页 |
| · K.pneumoniae发酵液中甘油浓度的测定 | 第72-73页 |
| · 实验结果与讨论 | 第73-81页 |
| · 以C.krusei发酵生产的甘油为底物的1，3-PD游离发酵 | 第73-74页 |
| · 气升式反应器、固定床反应器串联两步发酵 | 第74-76页 |
| · 混菌发酵 | 第76-81页 |
| · 培养基中葡萄糖甘油比例对混菌发酵的影响 | 第76-78页 |
| 5.5.3.2.使用混菌发酵培养基的单菌种发酵及混菌发酵 | 第78-81页 |
| · 本章小结 | 第81-83页 |
| 第六章 结论与建议 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第93
页 |
