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高效液相色谱在海产品中抗生素类药物分析中的应用研究

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高效液相色谱在海产品中抗生素类药物分析中的应用研究
论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第1章 绪论第10-26页
  1.1 课题研究背景和意义第10-11页
  1.2 QuEChERS法第11-12页
  1.3 液相微萃取法第12-23页
    1.3.1 单滴液相微萃取第13页
    1.3.2 中空纤维液相微萃取第13-15页
    1.3.3 中空纤维溶剂棒液相微萃取第15-17页
    1.3.4 分散液液微萃取第17-23页
  1.4 样品检测方法第23-25页
    1.4.1 气相色谱法第23-24页
    1.4.2 液相色谱法第24页
    1.4.3 其他检测方法第24-25页
  1.5 本文的主要研究内容第25-26页
第2章 实验材料及方法第26-31页
  2.1 试剂和材料第26-27页
  2.2 实验仪器第27-28页
  2.3 溶液配制第28-29页
    2.3.1 标准储备液的配制第28页
    2.3.2 工作溶液的配制第28页
    2.3.3 流动相的配制第28页
    2.3.4 其他溶液配制第28-29页
  2.4 实验方法第29-31页
    2.4.1 高效液相色谱条件第29-30页
    2.4.2 样品制备第30页
    2.4.3 样品前处理第30-31页
第3章 三类抗生素高效液相色谱同时检测方法研究第31-44页
  3.1 前言第31-32页
  3.2 色谱条件的优化第32-41页
    3.2.1 色谱柱的选择第32-34页
    3.2.2 流动相的组成第34-36页
    3.2.3 流动相的流速第36-38页
    3.2.4 进样溶液的组成第38-39页
    3.2.5 梯度洗脱条件的优化第39-41页
  3.3 标准曲线的绘制第41-43页
  3.4 小结第43-44页
第4章 鱼肉中抗生素多残留的高效液相色谱同时检测方法的研究第44-55页
  4.1 前言第44-45页
  4.2 萃取条件优化第45-51页
    4.2.1 QuEChERS萃取溶剂的选择与优化第45-47页
    4.2.2 分散剂的体积优化第47-48页
    4.2.3 微萃取剂-水的体积的优化第48-49页
    4.2.4 微萃取剂-水的pH的优化第49-50页
    4.2.5 环己烷体积的优化第50-51页
    4.2.6 微萃取时间的优化第51页
  4.3 方法评价第51-54页
    4.3.1 工作曲线、线性范围和检出限第51-52页
    4.3.2 样品分析第52-54页
  4.4 小结第54-55页
第5章 反相-分散液液微萃取黄油中三类抗生素第55-59页
  5.1 前言第55-56页
  5.2 萃取方案第56-57页
    5.2.1 萃取方案 1第56页
    5.2.2 萃取方案 2第56页
    5.2.3 残渣分析第56-57页
  5.3 萃取方案的对比第57-58页
  5.4 小结第58-59页
结论第59-61页
参考文献第61-69页
致谢第69页

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