论文目录 | |
| 致谢 | 第1-5页 |
| 本文使用英文缩写及符号注释 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-40页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 经典力响应基团及其响应机理 | 第16-29页 |
| 1.2.1 力响应基团的发展 | 第18-20页 |
| 1.2.2 几种经典的力响应基团 | 第20-29页 |
| 1.3 高分子力化学研究方法 | 第29-34页 |
| 1.3.1 流体场法 | 第30-31页 |
| 1.3.2 超声法 | 第31-33页 |
| 1.3.3 本体材料拉伸与压缩法 | 第33-34页 |
| 1.4 课题的提出与主要研究内容 | 第34-35页 |
| 1.5 参考文献 | 第35-40页 |
| 第二章 稀溶液中力致大分子选择性定点断链 | 第40-65页 |
| 2.1 引言 | 第40-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-47页 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 | 第42-43页 |
| 2.2.2 主要分析仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.3 单DA结构双官能ATRP引发剂(DAInitiator1)的合成 | 第44-45页 |
| 2.2.4 1,2-二(2-溴异丁酰氧基)乙烷——ATRP引发剂(Initiator2)的合成 | 第45页 |
| 2.2.5 聚合物合成的典型步骤 | 第45-46页 |
| 2.2.6 线形聚合物的超声降解实验 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 2.3.1 N-羟甲基马来酰亚胺的合成的合成与表征 | 第47页 |
| 2.3.2 N-羟甲基马来酰亚胺与糠醇DA加成物的合成与表征 | 第47-49页 |
| 2.3.3 单DA结构双官能ATRP引发剂(DA Initiator 1)的合成与制备 | 第49-50页 |
| 2.3.4 1,2-二(2-澳异丁酰氧基)乙烷的合成与表征 | 第50-51页 |
| 2.3.5 相关聚合物的合成 | 第51-52页 |
| 2.4 聚合物降解模式的计算机模拟结果与分析 | 第52-62页 |
| 2.4.1 计算机模拟中基本符号意义与基本假设 | 第52-53页 |
| 2.4.2 数学模型的建立 | 第53-54页 |
| 2.4.3 数据初始化及数据结构 | 第54-55页 |
| 2.4.4 算法结构 | 第55-56页 |
| 2.4.5 计算机模拟结果 | 第56-58页 |
| 2.4.6 超声实验结果及实验结果与模拟结果对照分析 | 第58-59页 |
| 2.4.7 对聚合物链选择性定点断裂的定量评价 | 第59-62页 |
| 2.5 小结 | 第62-63页 |
| 2.6 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三章 稀溶液中胶束化增强超声响应 | 第65-85页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-70页 |
| 3.2.1 主要原料与试剂 | 第66-67页 |
| 3.2.2 主要分析仪器 | 第67-68页 |
| 3.2.3 聚丙烯酸叔丁酯(SP-(PtBA)_2)(P1)的合成与制备 | 第68-69页 |
| 3.2.4 聚丙烯酸叔丁酯-嵌-N异丙基丙烯酰胺(SP-P(tBA-co-NiPANm)2)(P2)的合成与制备 | 第69页 |
| 3.2.5 胶束的合成与制备 | 第69页 |
| 3.2.6 超声与紫外-可见吸收光谱收集实验 | 第69-70页 |
| 3.2.7 DLS数据测定和TEM样品制备 | 第70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 3.3.1 聚丙烯酸叔丁酯(SP-(PtBA)_2)(P1)的合成与制备 | 第70-71页 |
| 3.3.2 聚丙烯酸叔丁酯-嵌-N异丙基丙烯酰胺(SP-P(tBA-co-NiPANm)_2)(P2)的合成与制备 | 第71-72页 |
| 3.3.3 胶束的表征结果与分析 | 第72-74页 |
| 3.3.4 胶束超声-紫外(联用)动力学结果与数据分析 | 第74-79页 |
| 3.3.5 胶束增强力响应基团活化行为机理分析 | 第79-81页 |
| 3.4 小结 | 第81页 |
| 3.5 参考文献 | 第81-85页 |
| 第四章 纯水体系中力响应型胶束设计与合成的探索与研究 | 第85-100页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-91页 |
| 4.2.1 主要原料与试剂 | 第86页 |
| 4.2.2 主要分析仪器 | 第86-87页 |
| 4.2.3 含N-乙基双酚基螺吡喃的合成 | 第87-88页 |
| 4.2.4 双酚基螺吡喃溴化产物的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.5 聚丙烯酸甲酯的合成与制备 | 第89页 |
| 4.2.6 聚丙烯酸甲酯嵌丙烯酸缩水甘油醚的合成与制备 | 第89-90页 |
| 4.2.7 嵌段聚合物中环氧基团与CO_2成环状碳酸酯反应 | 第90-91页 |
| 4.2.8 环状碳酸酯与氨基反应接枝PEG | 第91页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第91-99页 |
| 4.3.1 羟基吲哚盐1的合成 | 第91-92页 |
| 4.3.2 双酚基螺吡喃的合成与制备 | 第92-93页 |
| 4.3.3 双酚基螺吡喃溴化产物的合成 | 第93页 |
| 4.3.4 聚丙烯酸甲酯合成与制备 | 第93-95页 |
| 4.3.5 聚丙烯酸甲酯嵌丙烯酸缩水甘油醚的合成与制备 | 第95-97页 |
| 4.3.6 嵌段聚合物中环氧基团与CO_2成环状碳酸酯反应 | 第97-98页 |
| 4.3.7 环状碳酸酯与氨基反应接枝PEG | 第98-99页 |
| 4.4 小结 | 第99页 |
| 4.5 参考文献 | 第99-100页 |
| 第五章 总结与展望 | 第100-102页 |
| 作者简历、攻读硕士期间的研究成果 | 第102页 |
