黑胡椒中呕吐毒素的高效液相检测研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | ABSTRACT | 第6-10页 | | 第一章 文献综述 | 第10-22页 | | 1.1 胡椒产销量分析 | 第10-11页 | | 1.1.1 我国在世界胡椒产量中的比重 | 第10页 | | 1.1.2 世界胡椒出口情况 | 第10-11页 | | 1.2 呕吐毒素结构及物理化学性质 | 第11-12页 | | 1.3 呕吐毒素的产生极其毒性 | 第12-13页 | | 1.4 呕吐毒素检测技术研究进展 | 第13-20页 | | 1.4.1 国内研究进展 | 第13-16页 | | 1.4.2 国外检测技术研究进展 | 第16-19页 | | 1.4.3 国内外研究情况对比 | 第19-20页 | | 1.5 研究目的和意义 | 第20-21页 | | 1.6 技术路线与研究内容 | 第21-22页 | | 1.6.1 技术路线 | 第21页 | | 1.6.2 研究内容 | 第21-22页 | | 第二章 固相萃取柱-HPLC 检测黑胡椒中呕吐毒素的净化条件对比初探 | 第22-30页 | | 2.1 试验材料与设备 | 第22页 | | 2.1.1 试验材料 | 第22页 | | 2.1.2 仪器设备 | 第22页 | | 2.2 试验内容与方法 | 第22-23页 | | 2.2.1 OASISTMHLB 小柱 | 第22-23页 | | 2.2.2 LC-Florisil SPE 小柱 | 第23页 | | 2.2.3 C18 固相萃取柱 | 第23页 | | 2.2.4 SAX 离子交换柱 | 第23页 | | 2.3 结果与分析 | 第23-27页 | | 2.3.1 标准曲线的建立 | 第23-25页 | | 2.3.2 HLB 小柱净化 | 第25页 | | 2.3.3 佛罗里硅柱净化 | 第25页 | | 2.3.4 C18 柱净化 | 第25-26页 | | 2.3.5 SAX 阴离子交换柱净化 | 第26-27页 | | 2.4 讨论 | 第27-28页 | | 2.5 小结 | 第28-30页 | | 第三章 有机溶剂提取-免疫亲和柱净化-HPLC 检测方法 | 第30-41页 | | 3.1 试验材料与设备 | 第30页 | | 3.1.1 试验材料 | 第30页 | | 3.1.2 仪器设备 | 第30页 | | 3.2 试验内容与方法 | 第30-32页 | | 3.2.1 试验原理 | 第30页 | | 3.2.2 毒素提取工艺条件 | 第30-31页 | | 3.2.3 免疫亲和柱（IAC）净化DON | 第31-32页 | | 3.2.4 高效液相色谱-光电二极管矩阵检测器（HPLC-PDA）检测条件的建立 | 第32页 | | 3.3 数据处理 | 第32页 | | 3.4 结果与分析 | 第32-38页 | | 3.4.1 提取条件结果分析 | 第32-34页 | | 3.4.2 净化条件结果分析 | 第34-36页 | | 3.4.3 检测条件的建立 | 第36-37页 | | 3.4.4 标准曲线和检测限 | 第37-38页 | | 3.4.5 回收率和精密度试验 | 第38页 | | 3.5 讨论 | 第38-40页 | | 3.5.1 提取 | 第38-39页 | | 3.5.2 净化 | 第39页 | | 3.5.3 检测 | 第39-40页 | | 3.6 小结 | 第40-41页 | | 第四章 水提取-免疫亲和柱-HPLC 检测方法 | 第41-48页 | | 4.1 试验材料与仪器 | 第41页 | | 4.1.1 试验材料 | 第41页 | | 4.1.2 仪器设备 | 第41页 | | 4.2 试验内容与方法 | 第41-42页 | | 4.2.1 试验原理 | 第41页 | | 4.2.2 毒素提取工艺条件 | 第41-42页 | | 4.2.3 免疫亲和柱（IAC）净化DON | 第42页 | | 4.2.4 高效液相色谱-光电二极管矩阵检测器（HPLC-PDA）检测条件 | 第42页 | | 4.3 试验结果与分析 | 第42-45页 | | 4.3.1 PEG 的添加及过滤 | 第42页 | | 4.3.2 二步提取 | 第42-43页 | | 4.3.3 标准曲线与检出限、定量限 | 第43-44页 | | 4.3.4 方法的回收率和精密度试验 | 第44-45页 | | 4.4 讨论 | 第45-47页 | | 4.4.1 提取 | 第45页 | | 4.4.2 净化 | 第45页 | | 4.4.3 水提取与有机溶剂提取比较 | 第45-47页 | | 4.5 小结 | 第47-48页 | | 第五章 多功能净化柱-HPLC 检测检测方法 | 第48-61页 | | 5.1 试验材料与仪器 | 第48页 | | 5.1.1 试验材料 | 第48页 | | 5.1.2 仪器设备 | 第48页 | | 5.2 实验内容与方法 | 第48-49页 | | 5.2.1 试验原理 | 第48页 | | 5.2.2 提取 | 第48页 | | 5.2.3 净化 | 第48-49页 | | 5.2.4 检测条件 | 第49页 | | 5.2.5 样品加标回收率和精密度试验 | 第49页 | | 5.2.6 检测限和定量限 | 第49页 | | 5.3 结果与分析 | 第49-59页 | | 5.3.1 提取条件的确定 | 第49-52页 | | 5.3.2 净化操作的优化 | 第52-58页 | | 5.3.3 标准曲线的建立 | 第58页 | | 5.3.4 加标回收和精密度试验 | 第58页 | | 5.3.5 检测限和定量限 | 第58-59页 | | 5.4 讨论 | 第59-60页 | | 5.4.1 提取 | 第59页 | | 5.4.2 净化 | 第59-60页 | | 5.5 小结 | 第60-61页 | | 第六章 结论与创新点 | 第61-62页 | | 6.1 结论 | 第61页 | | 6.2 创新点 | 第61-62页 | | 参考文献 | 第62-65页 | | 致谢 | 第65-66页 | | 作者简介 | 第66页 |
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