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钼泥提钼制备超细粉体氧化钼
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钼泥提钼制备超细粉体氧化钼
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-15页
第1章 前言第15-21页
　　1.1 钼的发展、现状及其应用第15-16页
　　1.2 氧化钼的种类及其应用第16-18页
　　1.3 纳米氧化钼的制备方法及其优缺点第18-19页
　　　　1.3.1 固相煅烧法第18页
　　　　1.3.2 液相法第18-19页
　　　　1.3.3 三氧化钼纳米带形成机理第19页
　　1.4 本项目的研究出发点第19-20页
　　1.5 本实验的创新点第20-21页
第2章 钼泥原料的分析第21-28页
　　2.1 实验仪器与试剂第21-22页
　　　　2.1.1 实验仪器第21页
　　　　2.1.2 实验试剂第21页
　　　　2.1.3 溶液配制第21-22页
　　2.2 金属钼的分析方法第22-24页
　　　　2.2.1 钼测定方法的选择第22页
　　　　2.2.2 测钼最大吸收波长的确定第22-23页
　　　　2.2.3 钼标准工作曲线的建立第23-24页
　　2.3 钼泥原料中钼含量的分析第24-27页
　　　　2.3.1 扫描电镜分析钼泥形态第24-25页
　　　　2.3.2 X-射线粉末衍射分析钼泥组成第25-26页
　　　　2.3.3 X-射线荧光分析第26页
　　　　2.3.4 原料中钼的含量测定第26-27页
　　2.4 小结第27-28页
第3章 钼泥提钼制备钼酸铵第28-36页
　　3.1 钼泥的浸提实验第28-31页
　　　　3.1.1 浸提原理第28-29页
　　　　3.1.2 浸提实验第29-30页
　　　　3.1.3 酸浸渣中钼的回收实验第30页
　　　　3.1.4 原料液共存元素分析第30-31页
　　3.2 料液的萃取提钼第31-33页
　　　　3.2.1 萃取的基本原理第31-32页
　　　　3.2.2 萃取实验第32-33页
　　　　3.2.3 反萃取实验第33页
　　3.3 前体物钼酸铵的制备第33-34页
　　3.4 钼酸盐产品分析第34-35页
　　　　3.4.1 XRD 晶体分析第34页
　　　　3.4.2 产品纯度分析第34-35页
　　　　3.4.3 杂质分析第35页
　　3.5 小结第35-36页
第4章 MoO_3粉体的合成与表征第36-54页
　　4.1 实验仪器与试剂第36-37页
　　　　4.1.1 实验仪器第36页
　　　　4.1.2 实验试剂第36-37页
　　4.2 溶液配制第37页
　　　　4.2.1 钼酸铵溶液的配制第37页
　　　　4.2.2 表面活性剂溶液的配制第37页
　　4.3 合成方法第37-38页
　　4.4 氧化钼粉体合成实验第38-46页
　　　　4.4.1 浓度对氧化钼粉体形成的影响第38-39页
　　　　4.4.2 浓度对粉体粒径的影响第39-40页
　　　　4.4.3 表面活性剂的影响第40-43页
　　　　4.4.4 表面活性剂CTMAB 用量的影响第43-44页
　　　　4.4.5 溶液酸度对粉体粒径的影响第44-45页
　　　　4.4.6 静置时间的影响第45-46页
　　4.5 合成三氧化钼的正交实验第46-48页
　　4.6 钼泥提钼合成三氧化钼第48页
　　4.7 两种原料得到的粉体比对实验第48-52页
　　　　4.7.1 SEM 的谱图分析第49-50页
　　　　4.7.2 X 射线能谱分析第50-51页
　　　　4.7.3 光致发光实验第51-52页
　　4.8 本章小结第52-54页
第5章 MoO_3纳米水溶胶的制备与表征第54-61页
　　5.1 MoO_3水溶胶制备条件的确定第54-57页
　　　　5.1.1 盐酸浓度的确定第54页
　　　　5.1.2 滴定速度的确定第54-55页
　　　　5.1.3 搅拌速度的确定第55页
　　　　5.1.4 盐酸加入量的确定第55-56页
　　　　5.1.5 三氧化钼水溶胶稳定性第56-57页
　　5.2 三氧化钼水溶胶光致发光实验研究第57-60页
　　　　5.2.1 钼泥三氧化钼水溶胶光致发光实验第57-59页
　　　　5.2.2 市售三氧化钼水溶胶光致发光实验第59-60页
　　　　5.2.3 对其两种样品进行粒径测试分析第60页
　　5.3 小结第60-61页
第6章 结论与展望第61-63页
　　6.1 结论第61-62页
　　6.2 今后工作方向第62-63页
致谢第63-64页
参考文献第64-67页
攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况第67-68页

本篇论文共68页，点击这进入下载页面。
 
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