卡宾衍生物及其环加成反应的研究



卡宾衍生物及其环加成反应的研究

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卡宾衍生物及其环加成反应的研究

论文目录
摘要	第1-6页
Abstract	第6-10页
绪论	第10-11页
第1章重氮卡宾的环加成	第11-25页
1.1 卡宾概述	第11-12页
1.2 重氮羰基化合物研究背景	第12页
1.3 重氮化合物的种类	第12-13页
1.4 重氮分解的常用金属催化剂	第13页
1.5 重氮化学的基本反应	第13-15页
1.5.1 偶极环加成反应	第13-14页
1.5.2 卡宾的插入反应	第14页
1.5.3 卡宾的重排反应	第14-15页
1.6 课题设计	第15-16页
1.7 底物试剂的选择	第16页
1.8 实验操作	第16-20页
1.8.1 路线设计	第17页
1.8.2 肼法制备重氮丙酮酸乙酯	第17-18页
1.8.3 草酰氯单乙酯与重氮甲烷反应制备重氮丙酮酸乙酯	第18-19页
1.8.4 重氮丙酮酸乙酯的胺解	第19页
1.8.5 重氮酰胺的环丙烷化	第19-20页
1.8.6 反应的扩环研究	第20页
1.9 结果与讨论	第20-25页
1.9.1 反应机理	第20-21页
1.9.2 环丙烷化产率分析	第21-22页
1.9.3 催化剂筛选	第22页
1.9.4 与烯、炔的1,3-偶极环加成	第22页
1.9.5 产物数据表征	第22-25页
第2章氮宾及其插入反应	第25-33页
2.1 氮宾的概述	第25页
2.2 氮宾的形成	第25-27页
2.2.1 叠氮化合物的热解或光解	第25-26页
2.2.2 α-消除反应	第26页
2.2.3 硝基化合物脱氧	第26页
2.2.4 伯胺的氧化	第26-27页
2.3 氮宾参与的化学反应	第27-29页
2.3.1 加成反应	第27页
2.3.2 插入反应	第27-28页
2.3.3 重排反应	第28-29页
2.4 课题设计	第29-30页
2.5 氮宾的偶极环加成研究	第30-32页
2.5.1 路线设计	第30页
2.5.2 实验操作	第30-32页
2.6 路线改进设计	第32-33页
第3章氮杂环卡宾有机小分子催化剂的合成	第33-43页
3.1 研究背景	第33-36页
3.1.1 金鸡纳碱催化剂	第33-34页
3.1.2 硫脲催化剂	第34页
3.1.3 NHC 催化剂	第34-36页
3.2 课题设计	第36页
3.3 NHC 催化剂的合成	第36-38页
3.3.1 路线设计	第36-38页
3.4 实验操作	第38-41页
3.4.1 化合物20 的合成	第38页
3.4.2 1-碘叠氮丙烷的制备	第38-39页
3.4.3 N-甲基苯并咪唑硫脲催化剂的合成	第39-40页
3.4.4 N-甲基咪唑手性硫脲合成	第40页
3.4.5 以辛可宁为金鸡纳碱代表的NHC 的合成	第40-41页
3.5 苯甲醛的安息香缩合	第41-42页
3.5.1 实验步骤	第42页
3.6 结果与讨论	第42-43页
第4章过渡金属催化硝基甲苯的偶联反应	第43-56页
4.1 研究背景	第43页
4.2 常见的偶联反应	第43-48页
4.2.1 Stille 偶联反应	第43-44页
4.2.2 Suzuki-Miyaura 偶联反应	第44-45页
4.2.3 Sonogashira 偶联反应	第45-46页
4.2.4 Ullmann 偶联反应	第46-47页
4.2.5 Hiyama 偶联反应	第47页
4.2.6 Negishi 偶联反应	第47-48页
4.3 课题设计	第48-49页
4.4 邻硝基甲苯参与的Suzuki、Stille、Negishi 等反应	第49页
4.5 反应条件筛选	第49-54页
4.5.1 催化剂的影响	第49-50页
4.5.2 配体的影响	第50-51页
4.5.3 溶剂、碱和温度对反应的影响	第51-52页
4.5.4 底物的影响	第52-54页
4.6 实验操作	第54-55页
4.6.1 2-氨基二苯甲酮制备	第54-55页
4.6.2 数据表征	第55页
4.7 结果与讨论	第55-56页
结论	第56-57页
参考文献	第57-65页
附录	第65-75页
致谢	第75-76页
攻读学位期间取得的科研成果	第76页

本篇论文共76页，点击这进入下载页面。

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