猪胰腺磷脂酶A2在无孢黑曲霉SH-2中表达研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-6页 | | Abstract | 第6-10页 | | 第一章 绪论 | 第10-24页 | | · 分泌型磷脂酶A2的特性和应用研究进展 | 第10-18页 | | · 分泌型磷脂酶A_2的分类 | 第10-13页 | | · 分泌型磷脂酶A_2的结构和功能 | 第13-16页 | | · 分泌型磷脂酶A_2 的应用和研究进展 | 第16-18页 | | · 黑曲霉表达系统和异源表达策略 | 第18-22页 | | · 黑曲霉表达系统 | 第18-19页 | | · 黑曲霉表达系统中异源表达研究 | 第19-22页 | | · 本课题来源、研究内容和意义 | 第22-24页 | | · 课题来源 | 第22页 | | · 研究内容 | 第22页 | | · 研究意义 | 第22-24页 | | 第二章 PLA_2表达质粒的构建与表达 | 第24-63页 | | · 引言 | 第24页 | | · 实验材料和设备 | 第24-30页 | | · 主要仪器设备 | 第24-25页 | | · 主要试剂 | 第25-27页 | | · 培养基与溶液配制 | 第27-29页 | | · 实验菌株和质粒 | 第29页 | | · 引物序列 | 第29-30页 | | · 实验方法 | 第30-48页 | | · PLA_2表达质粒的构建 | 第30-41页 | | · PLA_2表达质粒转化无孢黑曲霉SH-2 | 第41-46页 | | · PLA_2转化株pyrG标记去除 | 第46-48页 | | · 结果与讨论 | 第48-62页 | | · PLA_2表达质粒的构建 | 第48-56页 | | · PLA_2表达质粒转化无孢黑曲霉SH-2 | 第56-60页 | | · PLA_2转化株pyrG标记去除 | 第60-62页 | | · 本章小结 | 第62-63页 | | 第三章 PLA_2多拷贝表达质粒的构建与表达 | 第63-77页 | | · 引言 | 第63页 | | · 实验材料和设备 | 第63-66页 | | · 主要仪器与设备 | 第63-64页 | | · 主要试剂 | 第64页 | | · 培养基与溶液配置 | 第64-65页 | | · 实验菌株和质粒 | 第65页 | | · 引物序列 | 第65-66页 | | · 实验方法 | 第66-69页 | | · 多拷贝表达质粒的构建 | 第66-67页 | | · 多拷贝表达质粒转化无孢黑曲霉SH-2 | 第67页 | | · 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测 | 第67-69页 | | · 结果与讨论 | 第69-75页 | | · 多拷贝表达质粒的构建 | 第69-71页 | | · 多拷贝表达质粒转化无孢黑曲霉SH-2 | 第71-74页 | | · 实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测 | 第74-75页 | | · 本章小结 | 第75-77页 | | 第四章 PLA_2表达菌株 5L罐发酵 | 第77-84页 | | · 引言 | 第77页 | | · 实验材料和设备 | 第77-78页 | | · 主要仪器与设备 | 第77页 | | · 主要试剂 | 第77页 | | · 培养基与溶液配置 | 第77-78页 | | · 发酵菌株 | 第78页 | | · 实验方法 | 第78-79页 | | · 种子培养基培养 | 第78页 | | ·L发酵罐发酵 | 第78-79页 | | · 发酵液检测 | 第79页 | | · 结果与讨论 | 第79-83页 | | · 发酵过程参数 | 第79-81页 | | · 发酵液检测 | 第81-83页 | | · 本章小结 | 第83-84页 | | 结论与展望 | 第84-86页 | | 本文创新之处 | 第86-87页 | | 参考文献 | 第87-91页 | | 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第91-92页 | | 致谢 | 第92-93页 | | 附件 | 第93页 |
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