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耐多药结核分枝杆菌多重Q-PCR快速检测方法的建立

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耐多药结核分枝杆菌多重Q-PCR快速检测方法的建立
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 绪论第11-26页
  · 结核病及其现状分析第11-13页
    · 结核病国内外现状第11-12页
    · 结核分枝杆菌的耐药性第12-13页
    · 结核分枝杆菌耐药性研究趋势第13页
  · 结核分枝杆菌耐药的分子机制第13-16页
    · 结核分枝杆菌耐药的分子机制第13-14页
    · 结核分枝杆菌耐利福平的分子机制第14页
    · 结核分枝杆菌耐异烟肼的分子机制第14-16页
    · 结核分枝杆菌耐链霉素的分子机制第16页
  · 结核分枝杆菌耐药性主要检测方法第16-19页
    · 常规药敏试验方法第16页
    · BACTEC 液体培养基法第16-17页
    · 噬菌体生物扩增法第17页
    · 分子生物学快速检测方法第17-19页
  · 荧光定量 PCR 技术及其在结核检测中的应用第19-24页
    · 荧光定量 PCR 技术原理第19-20页
    · 荧光定量 PCR 的荧光化学第20-23页
      · 双链 DNA(dsDNA)结合荧光染料第20页
      · 荧光标记探针第20-23页
    · 实时荧光定量 PCR 技术在结核分枝杆菌研究中的应用第23-24页
      · 结核分枝杆菌的检测第23页
      · 耐药基因突变分析第23-24页
  · 本论文的研究意义及技术路线第24-26页
    · 本论文的研究意义第24-25页
    · 本论文的技术路线第25-26页
第二章 野生型及突变型质粒的构建第26-38页
  · 实验材料第27-30页
    · 质粒和菌株第27页
    · 主要药品与试剂第27-28页
    · 主要设备与仪器第28页
    · 溶液配制第28-30页
  · 实验方法第30-35页
    · 扩增引物设计第30页
    · 基因组的提取第30页
    · 目的基因扩增第30-31页
    · PCR 产物纯化第31-32页
    · TA 载体的连接第32页
    · 感受态的制备第32-33页
    · 转化与单克隆的培养第33页
    · 菌液 PCR第33-34页
    · 重组质粒的提取及鉴定第34页
    · 重组质粒的定量第34-35页
  · 结果与讨论第35-37页
    · 重组质粒菌落 PCR 结果第35-36页
    · 重组质粒测序鉴定结果第36页
    · 重组质粒定量结果第36-37页
  · 小结第37-38页
第三章 三重荧光定量 PCR 体系的构建第38-47页
  · 实验材料第38-39页
    · 质粒第38页
    · 主要药品与试剂第38页
    · 主要设备与仪器第38-39页
    · 溶液配制第39页
  · 实验方法第39-43页
    · 荧光 PCR 引物和探针的设计第39-40页
    · 常规三重 PCR 体系条件探索第40-41页
    · 单重荧光 PCR 检测引物特异性第41页
    · 多重荧光定量 PCR 体系探索第41-43页
  · 结果与讨论第43-45页
    · 温度梯度 PCR 结果第43-44页
    · 各扩增产物熔解曲线第44页
    · 三重荧光定量 PCR 结果第44-45页
  · 小结第45-47页
第四章 标准曲线的建立第47-54页
  · 实验材料第47-48页
    · 质粒第47页
    · 主要药品与试剂第47页
    · 主要设备与仪器第47-48页
  · 实验方法第48-49页
    · 准确性验证第48页
    · 灵敏性验证第48页
    · 重复性验证第48页
    · 标准曲线的建立第48-49页
  · 结果与讨论第49-52页
    · 准确性结果第49页
    · 灵敏度结果第49-51页
    · 重复性结果第51-52页
    · 标准曲线第52页
  · 小结第52-54页
结论与展望第54-56页
参考文献第56-63页
附录第63-65页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第65-66页
致谢第66-67页
附件第67 页

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