论文目录 | |
| 英文缩写词对照表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 绪论 | 第12-18页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第一章 CCl_4诱导小鼠肝纤维化模型建立与评估 | 第18-31页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| · 材料与主要试剂 | 第19页 |
| · 主要仪器设备 | 第19页 |
| · CCl_4诱导小鼠肝纤维化方法及实验动物分组处理 | 第19-20页 |
| · 小鼠血清中 ALT、AST 含量检测 | 第20页 |
| · 肝组织石蜡切片制备 | 第20-21页 |
| · Masson 染色 | 第21页 |
| · HE 染色 | 第21页 |
| · 肝组织全蛋白提取 | 第21-22页 |
| · Western blotting | 第22页 |
| 2 结果与讨论 | 第22-28页 |
| · 检测小鼠血清中 ALT、AST 含量，反应肝细胞损伤程度 | 第22-23页 |
| · 检测肝组织中α-SMA 的表达 | 第23-24页 |
| · HE 染色和 Masson 染色分析 | 第24-28页 |
| 3 小结 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第二章 流式细胞术分选小鼠原代 kupffer 细胞及评价 | 第31-40页 |
| 1 材料与方法 | 第32-35页 |
| · 材料与主要试剂 | 第32页 |
| · 主要仪器设备 | 第32页 |
| · 原代 kupffer 细胞分离与纯化 | 第32-33页 |
| · kupffer 细胞纯度、污染度及活性检测和形态观察 | 第33-35页 |
| 2 结果与讨论 | 第35页 |
| · kupffer 细胞纯度，活性，形态观察及其他细胞污染度检测 | 第35页 |
| 3 小结 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第三章 肝纤维化发生发展及逆转过程中 kupffer 细胞的表型研究 | 第40-63页 |
| 1 材料与方法 | 第41-45页 |
| · 材料与主要试剂 | 第41-42页 |
| · 主要仪器设备 | 第42页 |
| · 流式细胞术检测 kupffer 细胞表面标志物 | 第42页 |
| · Kupffer 细胞总 RNA 提取及反转录 | 第42-43页 |
| · qRT-PCR | 第43-45页 |
| 2 结果与讨论 | 第45-58页 |
| · 肝纤维化发生发展及逆转过程中，肝内 kupffer 细胞数目及细胞群分析 | 第45-49页 |
| · 肝纤维化发生发展及逆转过程中，kupffer 细胞中炎性和纤维化相关细胞因子含量检测 | 第49-54页 |
| · 肝纤维化发生发展及逆转过程中，kupffer 细胞表型检测 | 第54-58页 |
| · 正常小鼠肝脏 kupffer 细胞的表型为 M2b 型 | 第54-55页 |
| · M1 型 kupffer 细胞存在于 CCl_4诱导的急性炎症期，肝纤维化形成早期和肝纤维化逆转早期 | 第55-56页 |
| · M2c 和 M2a 型 kupffer 细胞存在于肝纤维化发生发展及逆转过程 | 第56-58页 |
| 3 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 综述 | 第65-74页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 同一课题组两篇Nature 文章解释组蛋白修饰调节转录的新机制 | 第73-74页 |
| 个人简历及攻读期成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76
页 |
