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以离子液体为活性组分构建纳米反应器催化合成聚甲醛二甲醚的研究

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以离子液体为活性组分构建纳米反应器催化合成聚甲醛二甲醚的研究
论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第一章 文献综述第12-28页
  1.1 前言第12-13页
  1.2 柴油添加剂第13-16页
    1.2.1 改善油品质量的添加剂第13-15页
    1.2.2 促进燃烧的添加剂第15-16页
    1.2.3 消烟减污的添加剂第16页
  1.3 聚甲醛二甲醚第16-24页
    1.3.1 聚甲醛二甲醚的理化性质第17-18页
    1.3.2 聚甲醛二甲醚的合成方法第18-19页
    1.3.3 聚甲醛二甲醚的反应机理第19-20页
    1.3.4 聚甲醛二甲醚的工艺研究第20-24页
  1.4 SBA系列介孔材料第24-26页
    1.4.1 SBA系列介孔材料的简介第24-25页
    1.4.2 SBA系列介孔材料的应用第25-26页
  1.5 选题意义及内容第26-28页
第二章 实验部分第28-34页
  2.1 实验试剂与仪器设备第28-29页
    2.1.1 实验试剂第28页
    2.1.2 仪器设备第28-29页
  2.2 样品的制备第29页
  2.3 样品的表征第29-30页
    2.3.1 X射线衍射(XRD)分析第29页
    2.3.2 红外光谱(FT-IR)分析第29-30页
    2.3.3 N_2吸附-脱附分析第30页
    2.3.4 元素分析第30页
    2.3.5 X射线光电子能谱(XPS)分析第30页
    2.3.6 紫外光谱(UV)分析第30页
  2.4 聚甲醛二甲醚的合成反应第30-31页
  2.5 产品分析第31-34页
第三章 吡啶盐离子液体纳米反应器的构建及其催化合成PODEn第34-50页
  3.1 实验部分第35-37页
    3.1.1 SBA-16载体的制备第35-36页
    3.1.2 SBA-16的孔径调节第36页
    3.1.3 构建吡啶盐离子液体纳米反应器第36页
    3.1.4 纳米反应器催化合成PODEn第36-37页
  3.2 结果与讨论第37-42页
    3.2.1 XRD分析第37-38页
    3.2.2 紫外分析第38页
    3.2.3 FT-IR分析第38-39页
    3.2.4 N_2吸附-脱附分析第39-41页
    3.2.5 XPS分析第41页
    3.2.6 元素分析第41-42页
  3.3 单因素条件的考察第42-44页
    3.3.1 原料醇醛摩尔比的影响第42页
    3.3.2 催化剂用量的影响第42-43页
    3.3.3 反应温度的影响第43-44页
    3.3.4 反应时间的影响第44页
  3.4 SBA-16,ILs,ILs@SBA-16-C8的催化效果对比第44-46页
  3.5 聚甲醛二甲醚的形成机理第46-47页
  3.6 催化剂的循环利用性能第47-49页
  3.7 本章小结第49-50页
第四章 咪唑盐离子液体纳米反应器的构建及其催化合成PODEn第50-60页
  4.1 实验部分第51-52页
    4.1.1 SBA-16载体的制备第51页
    4.1.2 SBA-16的孔径调节第51页
    4.1.3 构建咪唑盐离子液体纳米反应器第51-52页
    4.1.4 纳米反应器催化合成PODEn第52页
  4.2 结果与讨论第52-57页
    4.2.1 XRD分析第52-53页
    4.2.2 FT-IR分析第53-54页
    4.2.3 N_2吸附-脱附分析第54-57页
  4.3 两类咪唑盐离子液体为活性组分时催化活性的比较第57-58页
  4.4 催化剂的循环利用性能第58页
  4.5 小结第58-60页
第五章 季膦盐离子液体纳米反应器的构建及其催化合成PODEn第60-68页
  5.1 实验部分第60-62页
    5.1.1 SBA-16载体的制备第60-61页
    5.1.2 SBA-16的孔径调节第61页
    5.1.3 构建季膦盐离子液体纳米反应器第61页
    5.1.4 纳米反应器催化合成PODEn第61-62页
  5.2 结果与讨论第62-65页
    5.2.1 XRD分析第62页
    5.2.2 紫外分析第62-63页
    5.2.3 FT-IR分析第63-64页
    5.2.4 N_2吸附-脱附分析第64-65页
  5.3 阴离子不同时催化活性的比较第65-66页
  5.4 催化剂的循环利用性能第66-67页
  5.5 本章小结第67-68页
第六章 总结与展望第68-70页
  6.1 实验总结第68-69页
  6.2 工作展望第69-70页
参考文献第70-78页
致谢第78-80页
硕士学习期间研究成果第80页

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