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我国药品试验数据法律保护研究

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我国药品试验数据法律保护研究
论文目录
 
中文摘要第1-5页
Abstract第5-6页
前言第6-11页
  第一节 药品试验数据概述第7-9页
  第二节 药品试验数据保护制度的产生与发展第9-11页
第二章 各国药品试验数据保护模式第11-20页
  第一节 主要国家的药品数据保护立法及实践第11-16页
  第二节 各国的药品数据保护的比较小结第16-17页
  第三节 自由贸易区协定中有关药品数据保护的规定第17-20页
第三章 我国药品试验数据保护相关法律制度第20-31页
  第一节 我国药品试验数据保护相关法规内容第20-21页
  第二节 我国药品试验数据保护相关法规的文本分析第21-31页
第四章 我国药品试验数据保护的实证分析第31-33页
  第一节 “恩替卡韦片”的相关调查分析第31-32页
  第二节 “阿德福韦酯片”与“唑来膦酸注射液”的相关数据分析第32-33页
第五章 药品试验数据保护的不足与完善设想第33-37页
  第一节 实实体法上的瑕疵第33-35页
  第二节 程序法上的缺失第35-36页
  第三节 我国药品试验数据保护法律体系完善设想第36-37页
结语第37-38页
注释第38-43页
参考文献第43-46页
后记第46-47 页

本篇论文共47页,点击这进入下载页面
 
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