论文目录 | |
| 摘要 | 第1-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1 谷胱甘肽过氧化物酶(GPxs)的研究进展 | 第8-13页 |
| · 谷胱甘肽过氧化物酶基因的种类和分布 | 第8-10页 |
| · GPx基因的结构与存在形式 | 第10-11页 |
| · GPx基因的组织表达 | 第11-12页 |
| · 谷胱甘肽过氧化物酶的作用 | 第12-13页 |
| · 硒对GPx基因的影响 | 第13页 |
| 2 附睾特异谷胱甘肽过氧化物酶(GPx5)的研究进展 | 第13-17页 |
| · 附睾特异谷胱甘肽过氧化物酶的基因与结构 | 第13-14页 |
| · 附睾特异谷胱甘肽过氧化物酶基因的表达特性 | 第14页 |
| · 附睾特异谷胱甘肽过氧化物酶的作用 | 第14-17页 |
| 3 论文的选题意义 | 第17-18页 |
| 4 研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 第二章 绵羊GPx5基因的克隆和生物信息学分析 | 第19-40页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| · 试验材料 | 第19页 |
| · 主要试剂和仪器 | 第19-21页 |
| 2 试验方法 | 第21-29页 |
| · 绵羊附睾头组织总RNA的提取与检测 | 第21-22页 |
| · cDNA第一链的合成 | 第22页 |
| · 引物设计及绵羊附睾头组织GPx5基因的RT-PCR扩增 | 第22-24页 |
| · PCR产物的回收和纯化 | 第24页 |
| · 基因的克隆与测序 | 第24-25页 |
| · 绵羊GPx5 cDNA 5'RACE的扩增 | 第25-28页 |
| · 绵羊GPx5的序列分析 | 第28-29页 |
| · GPx5基因序列生物信息学预测分析软件的方法 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-38页 |
| · 绵羊附睾头组织总RNA的提取鉴定 | 第29-30页 |
| · GPx5基因的PCR扩增与琼脂糖电泳 | 第30页 |
| · 绵羊GPx5 cDNA 5'RACE的扩增产物 | 第30页 |
| · GPx5基因的克隆测序结果 | 第30-31页 |
| · 绵羊GPx5和其他动物GPx5基因编码区序列比对 | 第31-33页 |
| · GPx5蛋白生物信息学分析 | 第33-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 5 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 GPx5在绵羊附睾头不同营养水平表达和免疫荧光分析 | 第40-48页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| · 试验动物及其组织 | 第40页 |
| · 主要试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 2 试验方法 | 第41-43页 |
| · 附睾头总RNA的提取与cDNA第一链的合成 | 第41页 |
| · 引物设计及其合成 | 第41页 |
| · Real-time PCR体系的建立以及标准曲线的绘制 | 第41页 |
| · 目的基因GPx5 Real-timePCR反应 | 第41-42页 |
| · 附睾头组织切片的制作和免疫荧光染色 | 第42-43页 |
| · 统计学分析 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-46页 |
| · 总RNA提取的质量及PCR的检测 | 第43页 |
| · 定量标准曲线的建立与荧光定量PCR的结果 | 第43-45页 |
| · 不同营养水平下GPx5 mRNA的表达差异 | 第45页 |
| · GPx5在附睾头不同营养水平下的表达定位 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 全文结论 | 第48-49页 |
| 后期研究设想 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| ABSTRACT | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61
页 |
